<<
>>

Дифференциация дернового процесса по профилю почв

позволяет выделять собственно дерновые горизонты и гумусо­вые горизонты. Эффект дернового процесса ослабевает по мере уменьшения количества корней. Деградация явлений дернового процесса происходит до некоторой степени и на пашне, где раз­рушается образованная травами структура и ослабевают темпы гумификации.

Дерново-гумусовые горизонты могут вмещать в себя или со­четаться с другими явлениями. Наиболее распространены сле­дующие комплексные горизонты:

- дерновый грубогумусный, гетерогенный по составу. Пред­ставляет растительные и животные остатки различной сте­пени разложения и минеральные компоненты почвы. Общее количество органических веществ и остатков около 30­40 %. Горизонт имеет небольшую мощность и представляет переходный слой почвы от степного войлока к собственно дерновому горизонту. Типичен для целинных и залежных степей и лугов;

- пахотный горизонт, возникающий на месте дернового, до некоторой степени утрачивает агрономически ценные черты исходного слоя. Образующийся пахотный горизонт вместо

недерновых горизонтов любого происхождения (элювиально­го, иллювиального, текстурного, материнской породы и т. д.) приобретает признаки дернового горизонта и тем в большей степени, чем менее подвержен машинной обработке;

- гумусово-элювиальный горизонт типичен для дерново-под­золистых и серых лесных почв, солонцов, солодей и др.;

- гумусово-иллювиальный в почвах с элювиально-иллювиаль­ной дифференциацией продуктов почвообразования;

- гумусовый переходный является продолжением поверхност­ных гумусовых и дерновых горизонтов;

- каштановый метаморфический типичен для сухостепных почв;

- гумусовый метаморфический характерен для почв с огли- ниванием в средней части профиля (коричневые, бурые, лесные, черноземы южно-европейской фации и др.);

- гумусовый и слитой в обширной группе слитоземов. Экологическая значимость трав.

При широком разнообра­

зии почв, формирующихся с участием травянистой растительно­сти, все они имеют общие черты и обязаны дерновому процессу, т. е. длительному воздействию корневых систем трав и сопутст­вующих им организмов. Травянистая растительность вовлека­ет в биологический круговорот большие количества углерода, азота, фосфора, кремния, кальция, магния, серы и других эле­ментов. При этом образуется гумусовые горизонты различной мощности, вплоть до 2-метровой толщи, как у кубанских черно­земов, с высокими потенциальными энергетическими и пище­выми ресурсами, что обеспечивает регулярность и стабильность плодородия.

Корневая система травянистых растений при огромной раз­ветвленности, суммарной длине и поверхности корней и их по­глощающих корневых волосков крайне сильно действует на поч­венную массу, механически и биохимически создавая особую прикорневую ризосферную зону. Здесь происходит интенсивное насыщение микрофауной и микрофлорой, создается богатая фер­ментами среда со спецификой газового, водного, окислительно­восстановительного и кислотно-щелочного режимов.

Травянистая растительность принесла в биосферу свой прин­ципиально своеобразный животный мир. Это связано, прежде всего, с двумя факторами:

1. Корневые системы фитоценозов, как это звучит не пара­доксально, занимают больший объем почвенной и почвооб-

разующей массы коры выветривания, чем древесные, что связано с экологическими условиями влагообеспеченности растений. Леса довольствуются поверхностными горизон­тами почвы. Влажные условия обитания способствуют этому. В нетипичных для деревьев условиях, например на черноземах, в поисках влаги корни деревьев проникают глубоко в материнскую породу. Это учитывается в агро­экологическом почвоведении. Для яблони как типично лес­ного растения на почвах лесного генезиса (серые лесные, бурые лесные, желтоземы и др.) успешное обитание обес­печивает мощность корнеобитаемой толщи около 100 см и даже менее. В то же время на черноземах и каштановых почвах корнеобитаемая толща без негативных экологиче­ских показателей должна быть около 250-300 см.

Вместе с корневыми системами травянистой растительности, фун­дамента трофических цепей питания в глубокие горизонты проникает и животный мир, помогая друг другу. В черно­земах при описании профиля в глубоких горизонтах очень часто встречаются такие характеристики: «... четко видны гумусированные ходы червей, по которым наблюдаются пучки корней растений».

2. Травянистая растительность своей мощной корневой сис­темой создает пищевое благоприятствование по изобилию корневой массы и ее качественному составу (белки, угле­воды, жиры и т. д.). При глубоком проникновении корней, а с ними и животных, увеличивается биологическое раз­нообразие трофического, а вместе с тем и экологического плана, возникает контрастность по генетическим горизон­там численности и биомассы животного мира. В единой системе находятся гумусовое состояние почвы, фитомасса и животный мир. Количественная контрастность по гене­тическим горизонтам увеличивается обратно пропорцио­нально биологической активности веществ органической природы: более контрастно разделение по генетическим горизонтам обитателей животного мира, менее - корне­вых систем растений и, наконец, постепенные переходы в генетическом профиле почв типичны для содержания гумуса.

Численность почвенных беспозвоночных, микроорганизмов, ферментативная активность и скорость протекания других био­химических процессов в дерновых горизонтах почв максималь­ны, что, несомненно, связано с особенностями травянистой рас­тительности, особенно со значительным содержанием корней в этом горизонте. В результате высокой интенсивности биологиче­ских процессов в верхних 10-20 см дерновых почв накаплива­ется значительно больше гумуса, чем в лесных почвах. Кроме того, характер профильного распределения почвенной биоты (фауны, микрофлоры) и биохимических процессов в почвах, за­нятых травянистой растительностью, несомненно, отличается от такового в лесных почвах. Уменьшается «прижатость» биологи­ческих процессов к поверхности, характерная для лесных почв. Биологические процессы интенсивно протекают в большем объ­еме почвы.

В почвах, занятых травянистой растительностью, несколько изменяется и качественный состав биоты. Существенно возрас­тает роль крупных млекопитающих, особенно копытных. При этом общая зоомасса разных почв изменяется незначительно (Криволуцкий и др., 1985). В травянистых сообществах среди беспозвоночных по сравнению с лесными возрастает роль фито­фагов и уменьшается доля сапрофагов, снижается роль дожде­вых червей, особенно в сухих местообитаниях.

Ферментативная активность почв под травами в целом выше, чем лесных почв, особенно если учитывать весь почвенный про­филь. Обычно возрастает роль окислительно-восстановительных реакций по сравнению с гидролитическими. Соответственно в травянистых местообитаниях активность каталазы, дегидроге­назы в целом выше, а активность инвертазы, фосфатазы, уреа- зы ниже. Но высокая ферментативная активность отмечается не только в приповерхностных горизонтах, но и значительно ниже, вплоть до почвообразующей породы, постепенно снижаясь вниз по почвенному профилю.

Дерновый процесс почвообразования следует рассматривать как часть сложной биогеценотической и ландшафтной системы круговорота веществ и энергии, в котором главным, определяю­щим компонентом всей совокупности является травянистая рас­тительность. Этот тип фитоценозов появился на планете Земля в третичный период и проявил высокую жизнестойкость и при­способленность к самым разнообразным экологическим услови­ям - от полярных до тропических поясов, от пустынно-аридных до гумидных. Однако природное географическое совершенство дерновый процесс почвообразования приобрел при установлении особого травянистого биологического круговорота в распростра­нении большой группы темных гумусовых плодородных почв в степях, саваннах, прериях, пампах и т. д.

Сопоставление биологической продуктивности травянистых сообществ с лесными, выполненное В. А. Ковдой (1973) и други­ми исследователями, показывает, что травы на единицу площа­ди содержат в 5-6 раз меньше фитомассы, чем лес. Но форми­руются значительные запасы зоомассы - намного больше, чем в лесных сообществах.

Высокое содержание белков и зольных элементов в составе травянистой растительности, близкая к нейтральной реакция среды - все это создает условия для процессов гумификации по гуматному и фульватно-гуматному типам. Преобладание гу- миновых кислот нерастворимых в воде способствует постбио­логическому накоплению органического вещества в почвенных горизонтах. Уровень накопления гумуса различен и зависит в конечном итоге от продолжительности и интенсивности биоло­гических процессов.

Многочисленные исследования показывают, что скорость гу­мусообразования под травянистой растительностью и скорость достижения равновесного гумусового состояния дерновых почв измеряется несколькими столетиями. Возраст гумуса в верхних слоях климаксной черноземной почвы с естественным дерновым процессом около 100-200 лет. Образовавшийся ранее гумус за­меняется новым. В нижних же слоях возраст гумусовых фрак­ций в несколько раз больше, глубокие горизонты всегда старше по гумусовому состоянию и сохраняют углерод древних (более 1000 лет) стадий процесса почвообразования.

Важным экологическим фактором дернового процесса явля­ется то, что большая часть атмосферных осадков (40-80 %) в ко­нечном итоге удерживается почвой и в дальнейшем расходуется растительностью на транспирацию. Необходимость водоудержи­вания и свободной водоотдачи создается в значительной степе­ни самой травянистой растительностью и воспринимается как рыхлость сложения и оструктуренность почвенных горизонтов. Основная вода, доступная растениям, представлена в почвах, оструктуренных травянистой растительностью, капиллярной влагой в агрегатах и влагой на стыках между агрегатами.

Велико значение физической разрыхляющей способности корневых систем травянистой растительности, их структурооб­разующих функций. Благодаря травам в результате дернового процесса почвенная масса увеличивается в объеме, почва как бы растет вверх, оптимизируется ее плотность. Плотность почвооб­разующей породы лессовидного суглинка составляет 1,50 г/см3; плотность дернового горизонта черноземной почвы - 1,15 г/см3.

Следовательно, почва в процессе почвообразования на 25 % ста­ла более рыхлой, а 20 см толщи материнской породы преврати­лась в 25 см почвенного дернового горизонта.

Структурообразующий эффект трав связан с формированием мелко комковатой (5-10 мм) и зернистой (1-5 мм) структуры. Это структурные элементы, комки почвы со слабо выраженными гранями, что характерно для комковатой структуры, и с ясно выраженными гранями у зернистой. При дерновом почвообразо­вании в наиболее типичной форме образуется мелкокомковато­зернистая или зернисто-мелкокомковатая структура. Типичная комковатая структура с размером граней от 1 до 5 см, как пра­вило, не типична для дернового процесса и имеет вторичное про­исхождение разного генезиса. Чаще всего структура дернового горизонта называется зернисто-комковатой, причем размеры комков не указываются.

Мочковатая корневая система растений всей своей массой разрыхляет почву, переводя ее из сплошного состояния в раз­дельно-агрегатное. Это первый эффект структурообразования. Однако отдельные агрегаты минеральной массы не водопрочны. Устойчивость к разрушающему действию воды приобретается агрегатами в процессе их пропитки веществами гуминовых ки­слот, которые образуются при гумификации корневых остатков. В наиболее яркой форме агрегирование почвенной массы на­блюдается в луговых почвах тяжелосуглинистого и глинистого гранулометрического состава при содержании гумуса более 6 %. Структурный эффект настолько высок, что в почве не наблю­дается пылеватых и порошистых фракций, а вода, проходящая через структурную почву, совершенно прозрачна. Структурные отдельности в ладони ощущаются как мелкие камешки.

В структурообразующем эффекте трав важно подчеркнуть следующее:

- зернистые и мелкокомковатые размеры агрегатов создают среду экологически гармоничного соотношения в почвенной массе воды и воздуха. При влажности на уровне наимень­шей влагоемкости вода занимает 60, а воздух - 40 % объ­ема пор почвы. Такие условия оптимальны для развития корневых систем растений и почвообитающих животных. Успешно развиваются аэробные микроорганизмы в межаг-

регатной среде и на поверхности агрегатов, а анаэробные формы - в массе самих агрегатов;

- агрегаты являются водопрочными, устойчивыми, что обеспе­чивает стабильность экологической ситуации. Разрушение структуры может происходить только при резком измене­нии условий внешней среды: механические воздействия (машинная деградация, пастбищная нагрузка), изменение физико-химической обстановки (осолонцевание, содовое за­соление и др.).

Гранулометрический состав исходной материнской породы во многом проявляется в результативности дернового процесса, черты которого типичны, начиная от среднесуглинистых разно­видностей почв. Фракции механических элементов, тяготеющие к тяжелому или легкому гранулометрическому составу, соответ­ствующим образом усиливают или подавляют функции биоты, формирующей дерновый горизонт.

<< | >>
Источник: Вальков В. Ф., и др.. Плодородие почв и сельскохозяйственные растения: экологические аспекты / В. Ф. Вальков, Т. В. Денисова, К. Ш. Казеев, С. И. Ко­лесников, Р. В. Кузнецов. - Ростов н/Д: Изд-во ЮФУ,2008. - 416 с.. 2008

Еще по теме Дифференциация дернового процесса по профилю почв:

  1. Дерновый процесс и плодородие почв.
  2. Понятие о дерновом процессе
  3. Дерновый процесс и наземные животные.
  4. География дернового процесса.
  5. ПРОЦЕСС ФОРМИРОВАНИЯ ТОРФЯНЫХ ПОЧВ
  6. Дерновая руда
  7. ГЛЕЕОБРАЗОВАНИЕ - ГЛОБАЛЬНЫЙ ПОЧВООБРАЗОВАТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС. ЕГО СВЯЗЬ С ДРУГИМИ ПРОЦЕССАМИ ПОЧВООБРАЗОВАНИЯ И РОЛЬ В ФОРМИРОВАНИИ ПОЧВ ЗЕМЛИ
  8. 2. О единстве и дифференциации гражданского процесса и единстве трудового права
  9. ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ ГЛУБОКОГО РЫХЛЕНИЯ НЕДРЕНИРОВАННЫХ ЗАБОЛОЧЕННЫХ ПОЧВ. ГЛУБОКОЕ РЫХЛЕНИЕ КАК СПОСОБ ОСУШЕНИЯ СЛАБОЗАБОЛОЧЕННЫХ ПОЧВ
  10. 10.1.2. Показатели состояния почв, определяемых при контроле загрязнения почв
  11. 1.10. Построение профиля местности и определение полей невидимости
  12. Модели профессионального профиля сотрудника
  13. 4.2.3. Геохимическая характеристика профиля ЗВ.