ДИНАМИКА НЕКОТОРЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА ИХТИОФАУНЫ ВОДЛОЗЕРА (КАРЕЛИЯ)
А.В. Барсова 1, А.А. Бабий 2
1 Национальный парк «Водлозерский», г. Петрозаводск, Россия 2 СевНИИРХ Петрозаводского государственного университета, г.
Петрозаводскe-mail: avbars@yandex.ru, ABabiy@research.karelia.ru
Представление организма в истинном свете невозможно без рассмотрения его жизненного цикла (Бигон и др.,1989), который до некоторой степени уникален. Поиск основных типов жизненных циклов требует грамотного и эффективного их описания. Только после этого можно выявлять корреляции между их параметрами и особенностями среды, в которых они протекают. Жизненные циклы - это отраженная реакция организмов на весь комплекс условий, в которых они развивались в настоящем и прошлом. В условиях естественной среды за счет естественного отбора формируются жизненные циклы (ЖЦ), лучше всего приспособленные к разнообразным и часто противоречащим друг другу требованиям окружающей организм среды (Бигон и др.,1989). Для определенных условий обитания организма выгодны и определенные особенности циклов. ЖЦ есть результат взаимодействия генотипа и среды обитания. Тем не менее, ЖЦ никоим образом не является застывшей, независимой от господствующих условий среды, характеристикой. Определенный ЖЦ, которому благоприятствует естественный отбор, зависит от местообитания рассматриваемого организма, следовательно, формируется под решающим воздействием этого местообитания. Местообитание и жизненный цикл каждого организма уникальны. Любая популяция занимает местообитание либо благоприятное, либо нейтральное (или неблагоприятное) в отношении размера, как самого организма, так и его потомства. Жизненный цикл почти всегда меняется в зависимости от обеспеченности разными ресурсами и поэтому, при сравнении ЖЦ наблюдаемые особенности следует связывать не только с различиями местообитаний, но и с уровнем потребления внутри одного местообитания.
Озеро Водлозеро трансформировалось в водохранилище в 1934 г. К сожалению, для ихтиофауны Водлозера, как и др. водоемов Карелии, имеются не очень длинные и полные ряды наблюдений, как за средой обитания рыб, так и за их биологическими характеристиками. Первые биологические материалы относятся к началу 1954 г. Из имеющихся данных, в качестве элемента ЖЦ, выбрана величина средней длины тела (АД, см) у одновозрастных в возрасте полового созревания и модальных по численности групп. При этом для анализа взяты виды разных трофических уровней и ниш, которые в разной степени используются промыслом. Из хищных рыбоядных выбраны судак и щука, из бентофагов - лещ, из планктофагов - ряпушка и синец, из эврифагов - окунь. Биологические материалы относятся к водохранилищному периоду (1955 - 2008 гг.), т.е. времени относительной стабилизации (1950-е -1970-е годы) и некоторой перестройки ихтиоценоза (после 1980-х г.) при небольшом потеплении климата (Бабий, Петро- ва,1997).
Реакция рыб на динамику условий обитания в Водлозере, отраженная в темпе линейного роста, у видов разных трофических уровней отличалась (рис.1-4). Общим является колебания темпа роста около средней многолетней величины. Относительная амплитуда колебания длины тела была выше у планктофагов (разница между max и min более 15%). У хищных рыб и бентофагов динамика длины тела была более устойчивой и менее всего межгодовые колебания выражены у эврифага - окуня (рис.4).
Важно отметить, что за рассматриваемый период четко наметилась и сохраняется тенденция к некоторому уменьшению размера тела у одновозрастных особей леща (рис.2). Подобную картину в многолетнем плане отметила для леща Рыбинского водохранилища Бражник С.Ю. с соавтор.(2008). Возможная причина тому - продолжительный активный и селективный промысел леща и изъятие быстрорастущих особей из популяции, повышение эффективности нереста (рост пополнения) на фоне не богатой кормой базы бентофагов.
Обращает внимание четкая реакция планктофагов (усиление темпа роста) с конца 90-х годов на более выраженный рост средних температур в районе Водлозера. В меньшей степени подобную реакцию проявили другие виды сообщества. Достаточно устойчив темп роста судака при разных условиях водохранилища, а старшие возрастные особи щуки в 2000-х годах, против 70-х, несколько увеличили свой размер (рис.1).
Рис. 4
Из имеющихся ограниченных по временному ряду биологических материалов следует, что реакция организма разных видов рыб на изменения условий обитания специфична, зависит от вида и глубины фактора воздействия. В целом на рассматриваемом временном отрезке такой важный элемент ЖЦ как линейный размер у большинства массовых рыб Водлозера радикально не изменился, его динамика адаптивно колебалась около среднемноголетних величин.
Литература
Бабий А.А., Петрова Л.П. 1997. Изменение видовой структуры промысловых уловов рыб Водлозерского
водохранилища (Карелия) и их причины// I конгресс Ихтиологов России. Астрахань, 1997. Тез.докл. с.104-105.
Бигон М., Дж.Харпер, Таунсенд К., 1989. Экология. Особи, популяции и сообщества. Т.2. 477 с.
Бражник С.Ю., Стрельников А.С., Пшеничный К.В. 2008. Изменение показателей линейно-весового роста леща Abramis brama Рыбинского водохранилища в зависимости от условий существования популя- ции//Вопросы рыболовства, т.9, №3(35), с.595-607.
DYNAMICS OF SOME ELEMENTS LIFE-CYCLE ICHTHYOFAUNA VODLOZERA (Karelia)
A.V. Barsova 1, A.A. Babiy 2
1National park «Vodlozersky», Petrozavodsk, Russia 2Northern Fisheries Research Institute (NFRI) - PetrSU, Petrozavodsk
During the period under review (1954 - 2004) clearly identified and the trend to a reduction in the size of the body of oneages bream. Planktofagi increased the rate of growth since the late 90-ies to a marked increase in average temperatures in the area Vodlozera. Enough to resist the growth rate of zander at different reservoir conditions. In general, before the temporary period of such an important element life-cycle as the linear dimension of the most massive fish Vodlozera not radically changed its dynamics adaptively varied around mean values.