ЭКОЛОГИЯ ДЕТЕНЫШЕЙ ГРЕНЛАНДСКОГО ТЮЛЕНЯ НА РАЗНЫХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ В БЕЛОМ МОРЕ
В.Н. Светочев, О.Н. Светочева
Учреждение Российской академии наук Мурманский морской биологический институт Кольского научного центра РАН, г. Мурманск, Россия
e-mail: svol@atnet.ru
Численность беломорской популяции гренландского тюленя (Phoca groenlandica) достигает 1.8-2 млн.
особей (Haug, Svetochev, 2004). Зимой тюлени приходят в Белое море для размножения и спаривания, образуя массовые залежки на дрейфующих льдах. Численность приплода достигает 300 тыс. особей (Potelov et al., 2003). Детеныши гренландского тюленя находятся в Белом море с февраля по май, их постнатальное развитие (молочное вскармливание, линька, переход на самостоятельное питание) происходит на дрейфующем льду, в это время щенки адаптируются к обитанию в воде. Известно, что детеныши после рождения быстро увеличивают массу тела, а постэмбриональная линька, включающая несколько стадий, протекает в течение 25-30 дней (Гренландский тюлень..., 2001; Дорофеев, 1960). Сроки щенки в Белом море составляют около 4-х недель, в 1995-2005 гг. щенка проходила с 14-17 февраля по 12 марта, а «время наступления 50% щенки» - с 27 февраля по 03 марта (Светочев, Светочева, 2009).В данной работе обобщены результаты исследования биологических показателей и питания детенышей гренландского тюленя в постнатальный период в феврале-мае. Материалы были собраны в 1995-2008 гг. на льдах в Белом море во время коммерческого промысла гренландского тюленя, а также от животных, погибших в рыболовных орудиях лова, в соответствии с принятыми методиками (Светочев и др., 2003).
В период молочного кормления детеныши гренландского тюленя интенсивно растут, что приводит к изменению весовых и линейных параметров, а также пропорций тела. В это время начинается и подготовка к замене белого эмбрионального волоса на короткий жесткий волос пятнистой окраски. Для описания этапов развития детенышей беломорской популяции мы использовали разделение на 7 возрастных стадий, «новорожденный», «зеленец», «худой белек», «жирный белек», «с серой тенью», «рваный жакет», «серка» (Светочев, Светочева, 2009).
У детенышей были изучены следующие показатели: масса тела, зоологическая длина и проекция длины тела, толщина сала на спине, а также коэффициент упитанности по Смирнову для соответствующих стадий (Табл.1, Рис. 1).Длина тела (проекция) у детенышей увеличивалась от стадии «новорожденный» до стадии «с серой тенью», а затем не изменялась следующие 30-40 дней. Анализ средней массы тела детенышей для каждой возрастной стадии показал, что прирост массы происходит во время молочного кормления, т.е., в течение первых 14 дней жизни, начиная со стадии «новорожденный». Масса тела детенышей увеличивалась более чем в три раза, за это время детеныш заканчивал молочное кормление и переходил в стадию «с серой тенью». В дальнейшем у детенышей было отмечено постепенное снижение общей массы тела, которое происходило только за счет массы каркаса (тушка без
шкуры с салом). Например, различие в средней массе тела у детенышей на стадиях «с серой тенью»
(15-18 марта 2003 г.) и «рваный жакет» (22-28 марта 2002 г.) составило 3.1 кг (Табл. 1). При этом масса шкуры с салом уменьшилась лишь на 0.8 кг (21.8±0.64 кг и 21.0±0.76 кг, соответственно), а масса каркаса - на 2.3 кг (15.8±0.32 кг и 13.5±0.34 кг, соответственно). Средняя толщина сала на спине на стадии «серка» в марте и начале апреля составляла 50,3 и 44,7 мм, соответственно; общая масса тела - 32,9 и 30,8 кг, соответственно.
Рис. 1. Упитанность детенышей гренландского тюленя в феврале-мае (2003-2008) на разных возрастных стадиях. Возрастные стадии: 1+2 - «новорожденный+зеленец», 3 - «худой белек», 4 - «жирный белек», 5(I) - «с серой тенью» с 1 по 10 марта, 5(II) - «с серой тенью» с 11 по 20 марта, 6 - «рваный жакет», 7(I) - «серка» в
конце марта, 7(II) - «серка» в начале апреля, 7(III) - «серка» в конце апреля, 7(IV) - «серка» в мае. Таблица 1
Динамика морфометрических показателей детенышей гренландского тюленя
| Стадии детенышей. дата | Масса тела, кг | Проекция тела, см | Толщина сала на спине, мм | Индекс упитанности по Смирнову (соотношение макс.обхвата к зоол. длине, %) | ||||
| M±m | n | M±m | n | M±m | n | M±m | n | |
| «Новорожденный» + «зеленец» (01-03 марта 2003 г.) | 11.3±0.28 | 32 | 89.3±0.77 | 32 | 2.7±0.19 | 32 | 56.7±0.51 | 32 |
| «Худой белек» (02-03 марта 2003 г.) | 15.0±0.43 | 35 | 92.1±0.60 | 35 | 11.9±0.89 | 35 | 62.7±0.75 | 35 |
| «Жирный белек» (03-07 марта 2003 г.) | 19.1±0.35 | 42 | 95.5±0.61 | 42 | 22.5±0.96 | 42 | 67.4±0.57 | 42 |
| «С серой тенью» (03-07 марта 2003 г.) | 23.4±0.61 | 28 | 97.4±0.67 | 28 | 29.8±0.96 | 28 | 72.4±0.71 | 28 |
| «С серой тенью» (15-18 марта 2003 г.) | 37.5±0.90 | 48 | 100.2±0.60 | 48 | 52.0±1.14 | 48 | 83.0±0.64 | 48 |
| «Рваный жакет» (22-28 марта 2002 г.) | 34.5±1.03 | 35 | 100.7±0.72 | 35 | 52.8±1.98 | 34 | 82.3±0.71 | 35 |
| «Серка» (23-28 марта 2002г.) | 33.7±0.74 | 59 | 100.8±0.64 | 59 | 51.7±1.09 | 59 | 80.4±0.52 | 59 |
| «Серка» (03-08 апреля 1999г.) | 31.4±0.73 | 92 | 101.3±0.6 | 92 | 44.0±0.97 | 92 | 74.3±0.50 | 92 |
| «Серка» (20-29 апреля 1999г.) | 23.3±0.56 | 31 | 99.4±0.76 | 31 | 34.2±1.40 | 31 | 68.8±0.92 | 31 |
Детеныши гренландского тюленя начинают активно сходить в воду и плавать на стадии серка
в возрасте 30-35 дней от рождения. Этого возраста большинство детенышей достигает в конце марта - начале апреля (Potelov et al., 2003).
Проблема сезонного питания гренландских тюленей в Белом море изучена недостаточно, несмотря на разноплановые исследования в биологии и экологии тюленей в течение длительного времени. О питании детенышей, сроках начала самостоятельного питания и основных объектах почти ничего не известно. В 1999-2008 гг. были собраны 691 проба питания у детенышей на возрастных стадиях, в том числе: 51 проба (1 проба с остатками пищи, 1.9%) - стадия рваный жакет и 640 проб (29 проб с остатками пищи, 4.5%) - стадия серка. Видовой состав объектов питания гренландского тюленя оказался представлен рыбой и ракообразными, в том числе, Teleostei, Decapoda, Amphipoda, Euphausiacea. Декаподы и рыбы в пробах отмечали единично (до 10-15 шт. в одной пробе), амфиподы и эвфаузииды - в массовом порядке (до 100-150 шт.) (Табл. 2).
У детенышей на стадии рваный жакет в конце марта (1999 г.) в пищеварительных трактах была отмечена белая творожистая масса, смешанная с эмбриональным волосом (остатки т.н. молочной пробки). У серок в марте (2001 г.) в одной пробе был отмечен отолит мойвы. В апреле (2001 и 2007 гг.) пробы с пищей составили 4.3% и 0.8%, соответственно, а в мае (2006 г.) - 9,5%.
Таблица 2
Качественный состав пищи детенышей гренландского тюленя в Белом море
| Время | Возрастные группы | Кол-во проб с пищей (шт.) | Объекты питания |
| Март | Серка | 1 | Mallotus villosus |
| Апрель | Серка | 16 | Themisto sp., Pandalus sp., Crangon sp., Mallotus villosus, Ammodytes marinus, Lycodes sp.(?)*, Eleginus navaga |
| Май | Серка | 8 | Themisto sp., Anonyx nugax, Crangon sp., Osmerus eperlanus dentex, Mallotus villosus |
*Отолиты плохо сохранились
В Кандалакшском заливе в питании серок единично отмечены донные амфиподы (Anonyx nugax), проба из Двинского залива оказалась пустой.
Это связано с тем, что появление тюленей весной в прибрежных районах связано с «обратным» дрейфом льдов под действием ветров восточных направлений и является вынужденным.В Бассейне и Горле качественный состав пищи у серок оказался более разнообразным, чем в заливах. Питание было представлено стайными донно-пелагическими рыбами, пелагическими амфиподами и декаподами, в пробах отмечались амфиподы или амфиподы + креветки, или же только рыба. Амфиподы преобладали (78%), среди рыб доминировали мойва (13,5%) и песчанка (4,5%). Смешанный состав (рыба + ракообразные) был отмечен один раз (Табл. 2).
Полученные материалы по экологии детенышей гренландского тюленя в Белом море позволили сделать следующее заключение. Уменьшение толщины сала на спине и снижение упитанности детенышей гренландского тюленя в апреле, а, в дальнейшем, и в мае, обусловлено адаптацией к водному образу жизни и переходу на самостоятельное питание. Переход детенышей в стадию серка происходит на фоне дальнейших потерь общей массы тела, но только за счет уменьшения подкожных запасов жира. Исследованный адаптивный механизм сохранения запасов подкожного жира позволяет детенышам поддерживать хорошее физическое состояние и, в дальнейшем, дает возможность молодым тюленям успешно совершать летние миграции в поисках пищи.
Исследование пищеварительных трактов детенышей на разных возрастных стадиях показало, что весной в Белом море детеныши начинают питаться на стадии серка, но не сразу, а только в конце апреля. У детенышей на возрастных стадиях, более ранних по времени, пища в пробах отмечена не была. Главными объектами серкам служат массовые виды донно-пелагических рыб и пелагических амфипод. Избирательность в пище, начало питания в определенные сроки говорит о неслучайном характере питания молодых тюленей.
Литература
Haug T., Svetochev V. Seals in the Barents Sea//Manag. Strategies for Com. Marine Species in North. Ecosystems. 10th Norw.-Russian Symp., Bergen, Norway. 2004. Pp. 131-148.
Potelov V., Golikov A., Bondarev V. ICES J. of Marine Science. 2003.Vol. 60. P. 1012-1017.
Гренландский тюлень: современный статус вида и его роль в функционировании экосистем Белого и Баренцева морей. Под ред. акад. Г. Г. Матишова/Колл. авторов. Мурманск: ООО «МИП-999». 2001. 220с.
Дорофеев С. В. Современные рыбохозяйственные исследования в морях Европейского Севера. М., «Рыбн. хоз-во». ВНИРО. 1960. С.443-456.
Светочев В.Н., Светочева О.Н. Экология детенышей гренландского тюленя (Phoca groenlandica) в ледовый период в Белом море // Докл. Академии наук. 2009. Том 425, №1. С.31-33.
Светочев В. Н., Прищемихин В. Ф., Светочева О. Н., Бондарев В. А. Наставление для полевого определения китообразных и ластоногих в сев.-вост. Атлантике и прилегающих прибрежных водах.//Архангельск:
АГТУ. 2003. 56 с.
Myers R.A., Bowen W.D. J.Wildlife Mamange. 1989. 53(2). P.361-372.