<<
>>

СРАВНИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РТУТИ В МЫШЦАХ РЫБ ВОДОЕМОВ СЕВЕРА ЕВРОПЕЙСКОЙ РОСИИ (КАНДАЛАКШСКИЙ ЗАЛИВ БЕЛОГО МОРЯ)

В.Т.Комов1, В.А.Гремячих1, П.Н. Ершов2

1Учреждение Российской академии наук Институт биологии внутренних вод им. И. Д. Папанина РАН, п.

Бо- рок, Ярославская обл., Россия

2Учреждение Российской академии наук Зоологический институт РАН, г. Санкт-Петербург, e-mail: vkomov@ibiw.yaroslavl.ru

Уровень глобального и диффузного антропогенного загрязнения ртутью водных экосистем суши по сравнению с морскими значительно выше, что, в частности, объясняется их меньшими раз­мерами [Мур, 1987]. Лучше изучены и факторы, способствующие процессам накопления ртути пре­сноводными рыбами. К ним относятся как абиотические характеристики водных экосистем - низ­кие значения рН и высокие цветности воды, повышенное содержание органического вещества, ма­лая площадь озер и высокая степень заболоченности водосборного бассейна [Haines et al., 1982; Watras et al, 1998; Bodaly et al.,1993; Greenfield et. al., 2001], так и биотические - хищный способ пи­тания, низкие темпы роста рыб, преобладание в экосистеме озера гетеротрофных организмов над автотрофными [Cabana and Rasmussen, 1994; Verta et. al., 1986; Степанова, Комов, 2004].

О масштабах накопления ртути морскими гидробионтами можно судить по отдельным встре - чающимся в литературе данным, как правило, несистематизированным таксономически; по возрас­ту, размеру и полу рыб; их трофическому уровню и условиям обитания. Возможно, причиной тому не только устоявшееся мнение о меньшей степени загрязнения морских экосистем. С повышением солености воды снижается интенсивность метилирования ртути в результате образования устойчи­вых ковалентных соединений с ионами хлора. А ведь именно органические формы ртути в первую очередь поглощаются рыбами и другими видами гидробионтов.

Однако однозначно утверждать, что уровни накопления ртути пресноводными рыбами выше, чем морскими, не позволяет значительная вариабельность имеющихся в литературе данных.

Содер­жание ртути в мышцах пресноводных рыб колеблется в очень широких пределах: у окуня из Ры­бинского водохранилища - 0,03-0,46 [Комов и др., 2004]; окуня из рек и озер штата Юта (США) - 7,3 [Комаровский,1981]; щуки р. Иинцу (Япония) -1,0-6,0 [Комаровский, 1981]; щуки и налима оз. Онтарио (Канада) - более 27 мг/кг сырой массы [Комаровский, 1981]. Минимальные и средние зна­чения содержания ртути в мышечной ткани морских рыб совпадают с аналогичными показателями у пресноводных, максимальные - ниже: у сардин с побережья Средиземного моря (Тунис) - 0,19­0,41 [Joiris, 1999] тунца с побережья Атлантического океана (северо-запад Флоориды) - 0,11-0,88 [Rider, 2000]; тунца из Адриатического моря - 0,58 [Комаровский, 1981], из Средиземного - 1,33 [Комаровский, 1981], представителей камбалообразных, мегрима и цитаруса, - 2,8 и 5,4 мг/кг сырой массы, соответственно [Barghigiani, 1994].

Цель настоящей работы - сравнить уровни накопления ртути морскими и пресноводными ры­бами из одного, ограниченного географического региона, при условии, что выбранные водоемы по основным гидрохимическим и биотическим показателям будут различаться минимально, так же как и тестируемые виды рыб по особенностям биологии и трофическому уровню. Т.о. мы попытались огра­ничить вклад прочих (помимо солености) факторов, влияющих на процесс накопления ртути рыбой.

Отлов морской рыбы производили на севере Европейской России (субполярный географиче­ский пояс) в губе Чупа Кандалакшского залива Белого моря, пресноводной - в двух малых озерах бассейна губы Чупа: Круглого и Кривого, расположенных на расстоянии 0,5 км друг от друга. Ос­новные характеристики водоемов приведены в табл. 1.

Таблица 1

Основные характеристики водоемов*, в которых производили отлов рыбы

Характеристики губа Чупа

Кандалакшский залив Белого моря

оз. Кривое оз. Круглое
Площадь, км2 650 0,5 0,1
Длина, км 37 - в широтном направлении 1,8 0,8
Ширина, км 1,5 0,45 0,15
Глубина, м 20 - сред.

66 - макс.

11,7 - сред.

30 - макс.

прибрежье -1-1,5 , центр - 3,5-4
Грунт Песок, глина, ил.

Беден органическим веществом

Коричневый ил

Богат органическим веществом

рН >8 6,6-7,4 5,9-6,7
Цветность, ° 25 122-129
Соленость, %0 14,5-26,9 - на поверхности. 25,4-30,4 - на глубине
Температура не выше 2° - среднегодовая. Низкие в течение всего года. Низкие в течение всего года.
Биомасса бактерио-

планктона, мг/м3

657-прибрежье. 602-открытые р-ны (высокая) (низкая) (низкая)
Биомасса фито­

планктона, мг/м3

232 104 (низкая) 289 (низкая)
Биомасса зоо­

планктона, г/м3

0,14-0,26 0,37 (низкая) 0,85 (низкая)
Ихтиофауна (число

видов)

56-57 7 1
Трофность I класс трофности (типично олиготрофное) Типично олиготрофное Олиготрофное с признаками дистроф-ного водоема

*данные приведены по [Биологическая продуктивность..., 1975]

Изучали содержание ртути в мышцах европейского керчака Myxocephalus skorpius и окуня Perca fluviatilis.

Выбранные виды рыб имеют сходство по ряду признаков. Средние размеры евро­пейского керчака - 25см. Эта донная, малоподвижная рыба встречается на глубине 25-60м, летом чаще вблизи берега. Питается ракообразными, икрой, мальками рыб и мелкой рыбой. Средние раз­меры обыкновенного окуня - 15-30см. Один из наиболее оседлых, малоподвижных представителей пресноводных рыб, встречается на глубине до 50 м, придерживается мелководий и прочих тихих мест. В первые годы жизни питается ракообразными, к 4-6 годам - полноценный хищник.

Отлов рыбы, отбор проб и их хранение, а также анализ содержания в них ртути проводили по ранее описанной методике [Комов и др., 2004]. Результаты обрабатывали статистически, с использо­ванием метода дисперсионного анализа (ANOVA) и процедуры LSD-теста при уровне значимости р < 0.05. Статистический анализ проводили с помощью пакета программ STATGRAPHICS Plus 2.1.

Содержание ртути в мышцах европейского керчака варьировало в пределах от 0,03 до 0,2, окуня обыкновенного - от 0,1 до 0,35 мг/кг сырой массы. Средние значения показателя по выбор­кам приведены в таблице 2. Все рыбы относились к одной возрастной группе: 2-3 года.

Таблица 2

Морфометрические показатели и содержание ртути в мышцах рыб водоемов севера Европейской России

Водоём n Вес, г L1, см L1, см Содержание Hg, мг/кг сырой массы
оз. Кривое 19 109,6±19,8 17,4±1,0 18,7±1,0 0,21±0,02
оз. Круглое 21 45,6±2,7 129,4±48,6 15,6±0,4 0,14±0,01
губа Чупа 10 129,4±48,6 - 19,0±2,1 0,07±0,01

Ранее выявлено, что в мышечной ткани окуня с большой массой тела не всегда наблюдается более высокое содержание ртути по сравнению с рыбой небольшого размера и веса [Степанова, 1997]. Как правило, связь между аккумуляцией металла и размерно-массовыми характеристиками рыб отсутствовала в тех водоемах, в которых масса пойманных рыб составляла

<< | >>
Источник: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ БЕЛОГО МОРЯ И ВНУТРЕННИХ ВОДОЕМОВ ЕВРОПЕЙСКОГО СЕВЕРА. Материалы XXVIII Международной конференции 5-8 октября 2009 г. г. Петрозаводск, Республика Карелия, Россия - Петрозаводск: КарНЦ РАН, 2009- 659 с.. 2009

Еще по теме СРАВНИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РТУТИ В МЫШЦАХ РЫБ ВОДОЕМОВ СЕВЕРА ЕВРОПЕЙСКОЙ РОСИИ (КАНДАЛАКШСКИЙ ЗАЛИВ БЕЛОГО МОРЯ):

  1. ГИДРОЛИЗ УГЛЕВОДОВ У РЫБ С РАЗЛИЧНЫМ НАКОПЛЕНИЕМ РТУТИ В ОРГАНИЗМЕ
  2. ВЛИЯНИЕ АККУМУЛЯЦИИ РТУТИ НА АКТИВНОСТЬ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В ЖАБРАХ И МЫШЦАХ ОКУНЕЙ ИЗ ОЗЕР, ПРИЛЕГАЮЩИХ К БИОСТАНЦИИ КАРТЕШ ( БЕЛОЕ МОРЕ )
  3. О ЛЕТНЕМ ИХТИОПЛАНКТОНЕ ДВИНСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
  4. ВЛИЯНИЕ РАЗНОЙ СОЛЕНОСТИ НА ЛИПИДЫ АМФИПОД БЕЛОГО МОРЯ
  5. СОСТАВ КРИОФЛОРЫ ПРИБРЕЖНЫХ ЛЬДОВ КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
  6. К ЭКОЛОГИИ ПРИМОРСКИХ ОСОК (CAREX L) КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
  7. СТРУКТУРА И ДИНАМИКА ПРИМОРСКИХ РАСТИТЕЛЬНЫХ СООБЩЕСТВ ПОМОРСКОГО И КАРЕЛЬСКОГО БЕРЕГОВ БЕЛОГО МОРЯ Л.А. Сергиенко
  8. СЕЗОННО-ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ТРАНСМИССИИ ПАРАЗИТОВ В ПРИБРЕЖЬЕ БЕЛОГО МОРЯ
  9. СОСТОЯНИЕ ГИДРОБИОЦЕНОЗОВ РЕК ПОМОРСКОГО ПОБЕРЕЖЬЯ БЕЛОГО МОРЯ
  10. КРИОФАУНА ЛЬДОВ ПРОЛИВА ВЕЛИКАЯ САЛМА КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
  11. ДИНАМИКА СТРУКТУРЫ ПОСЕЛЕНИЯ MYTILUS EDULIS НА ЛИТОРАЛИ КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
  12. ПЕРВИЧНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ ФИТОПЛАНКТОНА В ПРОЛИВЕ ПЕЧАКОВСКАЯ САЛМА БЕЛОГО МОРЯ В ЛЕТНИЙ ПЕРИОД.
  13. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ВИДООБРАЗОВАНИЯ И ФОРМИРОВАНИЯ АДАПТАЦИОННЫХ СТРАТЕГИЙ ВИДОВ Р. COCHLEARIA L. В ПРИБРЕЖНЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ СООБЩЕСТВАХ БЕЛОГО МОРЯ Л.А. Сергиенко
  14. МОРФОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СИГА (COREGONUS LAVARETUS L.) БАССЕЙНА ГУБЫ ЧУПА БЕЛОГО МОРЯ