<<
>>

ДИНАМИКА СТРУКТУРЫ ПОСЕЛЕНИЯ MYTILUS EDULIS НА ЛИТОРАЛИ КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ

А.В. Костарева

Петрозаводский государственный университет, г. Петрозаводск, Россия

Mytilus edulis - очень важный для Белого моря моллюск. Поселения мидий, обладая высокой плотностью, играют ведущую роль в создании пояса фильтраторов.

Занимая довольно обширные участки, мидиевые банки имеют существенное значение в процессах детритообразования и осадко­накопления (Луканин, Наумов, Федяков, 1989).

Продолжительность жизни на литорали 5-6 лет, в сублиторали - 10-12 лет. Отдельные особи доживают до 20 лет и более (Наумов, Федяков, 1993).

Mytilus edulis относятся к эвригалинным формам. Они способны существовать в очень широ­ком диапазоне солености: от 4-5 до 74-80%, но оптимальным является уровень от 13 до 29% (Бер­гер, 1986).

Мидии разнополые, с небольшим преобладанием самцов. Наступление полового созревания приходится на 3-4 год. Нерест начинается во второй половине июня, при температуре окружающей среды 10-120С и солености 23-24% (Кауфман, 1977). Молодь мидий оседает на нитчатках, фукои- дах и домиках балянусов у уреза воды. Впоследствии мигрирует вверх по литорали и в сублиторали (Кулаковский, Шамарин, 1989). Мидии - седентарные животные, но они зачастую перемещаются в пределах литорали и сублиторали (Федяков, 1986).

Целью данной работы являлось выявление динамики плотности и биомассы поселений Mytilus edulis на литорали Кандалакшского залива Белого моря.

Материалами для данной работы послужили сборы двустворчатого моллюска Mytilus edulis в Кандалакшском заливе из 2 точек: Турий мыс и о. Ряжков в июне-июле 2005-2008 гг. В каждой точке заложен стационарный мониторинговый полигон для многолетних наблюдений за массовыми литоральными беспозвоночными, в том числе и за Mytilus edulis

Методика взятия проб Mytilus edulis: с каждой точки проводился сбор 5 проб, путем вдавли­вания металлического цилиндра с острыми режущими краями его нижней части и с внутренней площадью 0,01 м2 в часть поселения мидий и подстилающий грунт.

Мидии и живые организмы, на­ходящиеся в пробе, промывались через сито с размером ячеи 1х1 мм. В лаборатории мидии из каж­дой пробы взвешивались на аптекарских весах с точностью до 10 мг. Возраст каждой особи опреде­лялся по зарубкам на раковине. Также производился учет сопутствующей фауны: определялся вид животных, подсчитывалось количество для получения плотности и измерялась масса для каждого вида в отдельности.

На рисунках 1, 2, 3 отображен возрастной состав поселений мидий на выбранных нами точ­ках.

Рис. 1. Динамика возрастного состава поселений Mytilus edulis Турего мыса в период с 2005 по 2008 гг.

Из графика видно, что в исследуемые нами годы были представлены мидии всех возрастов последовательно от 0+ до 10+. В 2005 году на Турем мысу было обнаружено преобладание мидий возраста 0+ и 1+, доля их в пробах составляла 54,7%; и отсутствовали особи в возрасте 9+ и 10+ лет. Доминирование 2+, 3+ и 4+ летних мидий, доля которых от общей суммы составляло 59,5 %, зафиксировано в 2006 г. Так же в этом году были отмечены 9 летние моллюски (1,2%). В 2007 и 2008 году пик приходился на моллюсков в возрасте 0+, 45,5% и 60,7% соответственно.

Рис. 2. Динамика возрастного состава поселений Mytilus edulis о. Ряжков в период с 2005 по 2008 гг.

На графике видно, что в 2005 году на о. Ряжков моллюски возраста 1+ представлены самым низким процентным соотношением от общего количества в исследуемых годах и составили 2,1%, а в 2006, 2007 и 2008 16,8%, 13,2% и 24,4% соответственно . В 2005 году доминировали моллюски в возрасте 3+,4+ и 5+, доля их в пробах составляла 61,3%. В пробах 2006 года были в достаточном ко­личестве представлены моллюски в возрасте от 0+ до 4+, и отсутствуют особи 11-ти лет. В 2007 го­ду было выявлено преобладание того же возрастного ядра (кроме 5 летних мидий), что и в 2005 го­ду.

Максимальный возраст обработанных мидий в 2007 году не превышал 8+. Полученные в 2008 году данные, показывают на превалирование особей 0+ и 1+. Так же в этом году были выявлены одиночные особи более старшего возраста 10+ и 11+.

Данные по средней плотности и биомассе Mytilus edulis в обследованных районах представлены в таблице.

Данные по плотности и биомассе мидий

Район 2005 2006 2007 2008
Турий мыс Биомасса, г/м2 3075±429.3 2780±427 3619±502,6 4828,8±461,1
Плотность, экз/м2 18320±1682.7 13580±2088.6 21480±2920 32400±4662,4
о. Ряжков Биомасса, г/м2 9108±1580.1 3528±377.4 5530,4±1011,6 6163±878,7
Плотность, экз/м2 13060±1654.6 12980±1309.7 18980±1795,1 16650±4622,5

Из приведенной таблицы видно , что показатели меняются каждый год. На Турем мысу и о . Ряжков наблюдается увеличение биомассы поселений, выбивается только 2006 год с самыми низки­ми показателями. Такое колебание может говорить о проявлении автоцикличности поселений ми­дий, т.е. о закономерной циклической смене различных состояний, зависящей от особенностей мес­та обитания и жизненного цикла (Луканин, Наумов, Федяков, 1989).

Плотность популяции на Турем мысу снижается к 2006 году, а затем постепенно увеличивается к 2008 году.

На о . Ряжков более разбросанные данные по плотности поселения мидий. Показатель плотности в июне-июле сильно зависит от того, произошел ли сбор проб до, во время или после осе­дания молоди. До оседания и после плотность будет уменьшаться, а во время оседания увеличивать­ся, при чем на показатели биомассы в этот период сеголетки особого влияния не оказывают.

В пробах так же исследовались организмы, обитающие совместно с Mytilus edulis. На постро - енных графиках (рис.3, рис.4) отображены доля и видовое разнообразие сопутствующих видов.

Рис. 3. Доля сопутствующей фауны Турего мыса в период с 2005 по 2008 гг.

Сопутствующая фауна на Турем мысу составила 10 видов. Наиболее высокий процент орга­низмов, содержащихся в пробах за 2005,2006 и 2007 составляет Oligochaeta 83%, 39,5% и 54.8% со-

ответственно. Так же, в 2006 и 2007 наиболее обычным видом был Littorina saxatilis 41.6% и 31,3%

соответственно. Turbellaria, Gammarus и Hydrobia ulvae были представлены только в 2008 году.

со

Рис. 4. Доля сопутствующей фауны о.Ряжков в период с 2005 по 2008 гг.

За все года исследований было обнаружено12 видов сопутствующей фауны на о. Ряжкове.

В пробах собранных в 2005 году большую долю от общей суммы составляют Oligochaeta ,

Gammarus и Maccoma baltica - 52, 18,6 , 14,2% соответственно. В 2006 и 2007 г.г. доминирующими видами оказались Oligochaeta (43.8%; 51,5%) и Hydrobia ulva (41,4%; 18,6%). Littorina saxatilis (12.2%) и Oligochaeta(24,5%) в наибольшем количестве были представлены в 2008 году. Littorina littorea присутствовала в пробах только за 2008 год в единичном экземпляре.

Таким образом проведенные исследования поселений Mytilus edulis на литорали Турего мыса и о. Ряжкого показывают незначительные колебания плотности и биомассы вида. Эти колебания яв­ляются обычными в каждом сплошном поселении мидий, существующем длительное время.

Литература

Бергер В.Я. адаптации морских моллюсков к изменениям солености среды. Л., изд-во «Наука». 1986. -

216с.

Луканин В.В., Наумов А.Д., Федяков В.В. Динамика размерной структуры поселений Беломорских ми­дий (Mytilus edulis L.).// Экологические исследования донных организмов Белого моря. Л., Зоол. Ин-т АН СССР. 1989 - 140с.

Кауфман З.С. особенности половых циклов Беломорских беспозвоночных. л., изд-во «Наука». 1977. - 265с.

Кулаковский Э.Е., Шамарин А.Ю. Особенности оседания и роста молоди мидий (Mytilus edulis L.) в ус­ловиях опытно-промышленного культивирования на Белом море.// Экологические исследования Беломорских организмов. Л., Зоол. Ин-т АН СССР. 1989. - 174с.

Наумов А.Д., Федяков В.В. Вечно живое Белое море. Л., ЛГУ. 1993. - 176с.

Федяков В.В. Закономерности распределения моллюсков Белого моря. Л., Зоол. Ин-т АН СССР. 1986. - 176с.

<< | >>
Источник: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ БЕЛОГО МОРЯ И ВНУТРЕННИХ ВОДОЕМОВ ЕВРОПЕЙСКОГО СЕВЕРА. Материалы XXVIII Международной конференции 5-8 октября 2009 г. г. Петрозаводск, Республика Карелия, Россия - Петрозаводск: КарНЦ РАН, 2009- 659 с.. 2009

Еще по теме ДИНАМИКА СТРУКТУРЫ ПОСЕЛЕНИЯ MYTILUS EDULIS НА ЛИТОРАЛИ КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ:

  1. О ГЕНЕТИЧЕСКОМ И МОРФОЛОГИЧЕСКОМ РАЗНООБРАЗИИ MYTILUS EDULIS КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
  2. СРАВНИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РТУТИ В МЫШЦАХ РЫБ ВОДОЕМОВ СЕВЕРА ЕВРОПЕЙСКОЙ РОСИИ (КАНДАЛАКШСКИЙ ЗАЛИВ БЕЛОГО МОРЯ)
  3. ВЛИЯНИЕ ЛЕКТИНОВ РАЗЛИЧНОЙ УГЛЕВОДНОЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ НА ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ГЕМОЦИТОВ МИДИИ MYTILUS EDULIS
  4. ВОЗМОЖНОСТЬ ЗАВИСИМОСТИ ВАРЬИРОВАНИ СЕРДЕЧНОЙ АКТИВНОСТИ MYTILUS EDULIS L. И MODIOLUS MODIOLUS L. ОТ ФЛУКТУАЦИЙ ГИДРОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
  5. О ЛЕТНЕМ ИХТИОПЛАНКТОНЕ ДВИНСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
  6. ВЛИЯНИЕ РАЗНОЙ СОЛЕНОСТИ НА ЛИПИДЫ АМФИПОД БЕЛОГО МОРЯ
  7. СОСТАВ КРИОФЛОРЫ ПРИБРЕЖНЫХ ЛЬДОВ КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
  8. СТРУКТУРА И ДИНАМИКА ПРИМОРСКИХ РАСТИТЕЛЬНЫХ СООБЩЕСТВ ПОМОРСКОГО И КАРЕЛЬСКОГО БЕРЕГОВ БЕЛОГО МОРЯ Л.А. Сергиенко
  9. К ЭКОЛОГИИ ПРИМОРСКИХ ОСОК (CAREX L) КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
  10. СОСТОЯНИЕ ГИДРОБИОЦЕНОЗОВ РЕК ПОМОРСКОГО ПОБЕРЕЖЬЯ БЕЛОГО МОРЯ
  11. СЕЗОННО-ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ТРАНСМИССИИ ПАРАЗИТОВ В ПРИБРЕЖЬЕ БЕЛОГО МОРЯ
  12. РАЗМЕРНЫЙ СОСТАВ И ЛИПИДНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ У АМФИПОД БЕЛОГО МОРЯ В РАЗНЫХ УСЛОВИЯХ ОБИТАНИЯ Г.А. Шкляревич1, В.В. Богдан2
  13. КРИОФАУНА ЛЬДОВ ПРОЛИВА ВЕЛИКАЯ САЛМА КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
  14. ПОЛОВАЯ СТРУКТУРА МОРСКОЙ ЗВЕЗДЫ ASTERIAS RUBENS L. НА ТЕРРИТОРИИ КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ В 2003 ГОДУ
  15. НОВЫЕ ДАННЫЕ О ВОДНЫХ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ БЕЛОГО МОРЯ В ПИТАНИИ ЛЕСНЫХ ПТИЦ
  16. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ ЭСТУАРНЫХ БЕНТОСНЫХ СООБЩЕСТВ БЕЛОГО МОРЯ (НА ПРИМЕРЕ ЛАПШАГИНСКОГО И ЧЕРНОРЕЧЕНСКОГО ЭСТУАРИЕВ)
  17. ПРОДУКЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ФИТОПЛАНКТОНА БЕЛОГО МОРЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА АЗОТА
  18. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ВИДООБРАЗОВАНИЯ И ФОРМИРОВАНИЯ АДАПТАЦИОННЫХ СТРАТЕГИЙ ВИДОВ Р. COCHLEARIA L. В ПРИБРЕЖНЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ СООБЩЕСТВАХ БЕЛОГО МОРЯ Л.А. Сергиенко