ДИНАМИКА СТРУКТУРЫ ПОСЕЛЕНИЯ MYTILUS EDULIS НА ЛИТОРАЛИ КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
А.В. Костарева
Петрозаводский государственный университет, г. Петрозаводск, Россия
Mytilus edulis - очень важный для Белого моря моллюск. Поселения мидий, обладая высокой плотностью, играют ведущую роль в создании пояса фильтраторов.
Занимая довольно обширные участки, мидиевые банки имеют существенное значение в процессах детритообразования и осадконакопления (Луканин, Наумов, Федяков, 1989).Продолжительность жизни на литорали 5-6 лет, в сублиторали - 10-12 лет. Отдельные особи доживают до 20 лет и более (Наумов, Федяков, 1993).
Mytilus edulis относятся к эвригалинным формам. Они способны существовать в очень широком диапазоне солености: от 4-5 до 74-80%, но оптимальным является уровень от 13 до 29% (Бергер, 1986).
Мидии разнополые, с небольшим преобладанием самцов. Наступление полового созревания приходится на 3-4 год. Нерест начинается во второй половине июня, при температуре окружающей среды 10-120С и солености 23-24% (Кауфман, 1977). Молодь мидий оседает на нитчатках, фукои- дах и домиках балянусов у уреза воды. Впоследствии мигрирует вверх по литорали и в сублиторали (Кулаковский, Шамарин, 1989). Мидии - седентарные животные, но они зачастую перемещаются в пределах литорали и сублиторали (Федяков, 1986).
Целью данной работы являлось выявление динамики плотности и биомассы поселений Mytilus edulis на литорали Кандалакшского залива Белого моря.
Материалами для данной работы послужили сборы двустворчатого моллюска Mytilus edulis в Кандалакшском заливе из 2 точек: Турий мыс и о. Ряжков в июне-июле 2005-2008 гг. В каждой точке заложен стационарный мониторинговый полигон для многолетних наблюдений за массовыми литоральными беспозвоночными, в том числе и за Mytilus edulis
Методика взятия проб Mytilus edulis: с каждой точки проводился сбор 5 проб, путем вдавливания металлического цилиндра с острыми режущими краями его нижней части и с внутренней площадью 0,01 м2 в часть поселения мидий и подстилающий грунт.
Мидии и живые организмы, находящиеся в пробе, промывались через сито с размером ячеи 1х1 мм. В лаборатории мидии из каждой пробы взвешивались на аптекарских весах с точностью до 10 мг. Возраст каждой особи определялся по зарубкам на раковине. Также производился учет сопутствующей фауны: определялся вид животных, подсчитывалось количество для получения плотности и измерялась масса для каждого вида в отдельности.На рисунках 1, 2, 3 отображен возрастной состав поселений мидий на выбранных нами точках.
Рис. 1. Динамика возрастного состава поселений Mytilus edulis Турего мыса в период с 2005 по 2008 гг.
Из графика видно, что в исследуемые нами годы были представлены мидии всех возрастов последовательно от 0+ до 10+. В 2005 году на Турем мысу было обнаружено преобладание мидий возраста 0+ и 1+, доля их в пробах составляла 54,7%; и отсутствовали особи в возрасте 9+ и 10+ лет. Доминирование 2+, 3+ и 4+ летних мидий, доля которых от общей суммы составляло 59,5 %, зафиксировано в 2006 г. Так же в этом году были отмечены 9 летние моллюски (1,2%). В 2007 и 2008 году пик приходился на моллюсков в возрасте 0+, 45,5% и 60,7% соответственно.
Рис. 2. Динамика возрастного состава поселений Mytilus edulis о. Ряжков в период с 2005 по 2008 гг.
На графике видно, что в 2005 году на о. Ряжков моллюски возраста 1+ представлены самым низким процентным соотношением от общего количества в исследуемых годах и составили 2,1%, а в 2006, 2007 и 2008 16,8%, 13,2% и 24,4% соответственно . В 2005 году доминировали моллюски в возрасте 3+,4+ и 5+, доля их в пробах составляла 61,3%. В пробах 2006 года были в достаточном количестве представлены моллюски в возрасте от 0+ до 4+, и отсутствуют особи 11-ти лет. В 2007 году было выявлено преобладание того же возрастного ядра (кроме 5 летних мидий), что и в 2005 году.
Максимальный возраст обработанных мидий в 2007 году не превышал 8+. Полученные в 2008 году данные, показывают на превалирование особей 0+ и 1+. Так же в этом году были выявлены одиночные особи более старшего возраста 10+ и 11+.Данные по средней плотности и биомассе Mytilus edulis в обследованных районах представлены в таблице.
Данные по плотности и биомассе мидий
| Район | 2005 | 2006 | 2007 | 2008 | |
| Турий мыс | Биомасса, г/м2 | 3075±429.3 | 2780±427 | 3619±502,6 | 4828,8±461,1 |
| Плотность, экз/м2 | 18320±1682.7 | 13580±2088.6 | 21480±2920 | 32400±4662,4 | |
| о. Ряжков | Биомасса, г/м2 | 9108±1580.1 | 3528±377.4 | 5530,4±1011,6 | 6163±878,7 |
| Плотность, экз/м2 | 13060±1654.6 | 12980±1309.7 | 18980±1795,1 | 16650±4622,5 |
Из приведенной таблицы видно , что показатели меняются каждый год. На Турем мысу и о . Ряжков наблюдается увеличение биомассы поселений, выбивается только 2006 год с самыми низкими показателями. Такое колебание может говорить о проявлении автоцикличности поселений мидий, т.е. о закономерной циклической смене различных состояний, зависящей от особенностей места обитания и жизненного цикла (Луканин, Наумов, Федяков, 1989).
Плотность популяции на Турем мысу снижается к 2006 году, а затем постепенно увеличивается к 2008 году.
На о . Ряжков более разбросанные данные по плотности поселения мидий. Показатель плотности в июне-июле сильно зависит от того, произошел ли сбор проб до, во время или после оседания молоди. До оседания и после плотность будет уменьшаться, а во время оседания увеличиваться, при чем на показатели биомассы в этот период сеголетки особого влияния не оказывают.В пробах так же исследовались организмы, обитающие совместно с Mytilus edulis. На постро - енных графиках (рис.3, рис.4) отображены доля и видовое разнообразие сопутствующих видов.
Рис. 3. Доля сопутствующей фауны Турего мыса в период с 2005 по 2008 гг.
Сопутствующая фауна на Турем мысу составила 10 видов. Наиболее высокий процент организмов, содержащихся в пробах за 2005,2006 и 2007 составляет Oligochaeta 83%, 39,5% и 54.8% со-
ответственно. Так же, в 2006 и 2007 наиболее обычным видом был Littorina saxatilis 41.6% и 31,3%
соответственно. Turbellaria, Gammarus и Hydrobia ulvae были представлены только в 2008 году.
со
Рис. 4. Доля сопутствующей фауны о.Ряжков в период с 2005 по 2008 гг.
За все года исследований было обнаружено12 видов сопутствующей фауны на о. Ряжкове.
В пробах собранных в 2005 году большую долю от общей суммы составляют Oligochaeta ,
Gammarus и Maccoma baltica - 52, 18,6 , 14,2% соответственно. В 2006 и 2007 г.г. доминирующими видами оказались Oligochaeta (43.8%; 51,5%) и Hydrobia ulva (41,4%; 18,6%). Littorina saxatilis (12.2%) и Oligochaeta(24,5%) в наибольшем количестве были представлены в 2008 году. Littorina littorea присутствовала в пробах только за 2008 год в единичном экземпляре.
Таким образом проведенные исследования поселений Mytilus edulis на литорали Турего мыса и о. Ряжкого показывают незначительные колебания плотности и биомассы вида. Эти колебания являются обычными в каждом сплошном поселении мидий, существующем длительное время.
Литература
Бергер В.Я. адаптации морских моллюсков к изменениям солености среды. Л., изд-во «Наука». 1986. -
216с.
Луканин В.В., Наумов А.Д., Федяков В.В. Динамика размерной структуры поселений Беломорских мидий (Mytilus edulis L.).// Экологические исследования донных организмов Белого моря. Л., Зоол. Ин-т АН СССР. 1989 - 140с.
Кауфман З.С. особенности половых циклов Беломорских беспозвоночных. л., изд-во «Наука». 1977. - 265с.
Кулаковский Э.Е., Шамарин А.Ю. Особенности оседания и роста молоди мидий (Mytilus edulis L.) в условиях опытно-промышленного культивирования на Белом море.// Экологические исследования Беломорских организмов. Л., Зоол. Ин-т АН СССР. 1989. - 174с.
Наумов А.Д., Федяков В.В. Вечно живое Белое море. Л., ЛГУ. 1993. - 176с.
Федяков В.В. Закономерности распределения моллюсков Белого моря. Л., Зоол. Ин-т АН СССР. 1986. - 176с.