ПОЛОВАЯ СТРУКТУРА МОРСКОЙ ЗВЕЗДЫ ASTERIAS RUBENS L. НА ТЕРРИТОРИИ КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ В 2003 ГОДУ
О.В. Фомина
Петрозаводский государственный университет, г. Петрозаводск, Россия e-mail: ofomina@onego.ru
Летом популяция беломорских Asterias rubens концентрируется у 0 глубин, а именно в прибрежной мелководной полосе, включающей часть литорали, обсыхающей до шести часов в сутки и сублитораль до глубины 4-6 м (Беэр, 1979).
Здесь с июня по сентябрь протекают самые интенсивные составляющие онтогенетических процессов (вегетативные и генеративные части жизненного цикла) этих иглокожих животных - питание, рост, развитие и размножение.Asterias rubens - бореальный вид Белого моря. В основном морские звезды раздельнополы, и только у Asterias rubens отмечен гермафродитизм (Retzius, 1911 по Кауфман, 1977). Винберг (1970) полагает, что у молодых особей имеет место смена полов.
Целью настоящей работы явилось исследование и представление полового состава на литорали и верхней сублиторали акватории Кандалакшского государственного природного заповедника в июне-августе 2003 года.
В июне - августе 2003 года половой состав вида на литорали Кандалашского залива Белого моря представлен в Таблице 1.
Из таблицы1 и диаграммы1, видно, что Asterias rubens в половом соотношении во всех местах отбора проб преобладают самки, исключение Турий мыс (8) где в процентном соотношении преобладают самцы. По (Винберг, 1970) в случае значительного численного превосходства самок над самцами потомство будет многочисленное, но менее жизнеспособное; а в случае преобладания самцов над самками, вероятнее всего ожидать оплодотворения самок наиболее сильными и жизнеспособными самцами, тогда потомство будет малочисленное, но более жизнеспособное. Вероятней всего, данное превосходство самок Asterias rubens над другими группами объясняется периодом нереста, который в Белом море приходится на конец июня - июль, иногда на начало августа, при температуре воды 4 - 9 ° C и солёности 25,7%о.
Звезда мигрирует для нереста в верхнюю сублитораль.Одним из ведущих факторов, индуцирующих нерест, вероятно, является температура воды (Кауфман, 1977). Температура в 2003 году превосходила нормы для нереста, и составила 12 - 18,4°С. Также, считают, что, по-видимому, для самцов сигналом к нересту служит повышение температуры, а для самок - наличие в воде спермы (А.Д. Наумов, 1981).
Половой состав Asterias rubens в июне - августе 2003 года
| Место, дата отбора пробы | Количество особей | самки | самцы | Пол не определён (juv) | |||
| Количеств о | % | Количество | % | Количество | % | ||
| о.Ряжков 20.06.03 | 41 | 20 | 48,78 | 16 | 39,02 | 5 | 12,19 |
| о.Куричек 25.06.03 | 42 | 21 | 50,00 | 19 | 45,24 | 2 | 4,76 |
| о.Малый Ломнишный 26.06.03 | 32 | 21 | 65,62 | 10 | 31,25 | 1 | 3,12 |
| Девичьи луды (ламинария) 30.06.03 | 25 | 16 | 64,00 | 3 | 12,00 | 6 | 24,00 |
| Девичьи луды (литораль) 30.06.03. | 25 | 19 | 76,00 | 6 | 24,00 | 0 | 0 |
| о.Овечий 02.08.03. | 12 | 6 | 50,00 | 4 | 33,40 | 2 | 16,60 |
| Кордон Лувеньга, 03.08.03. | 32 | 24 | 75,00 | 8 | 25,00 | 0 | 0 |
| Турий мыс 26.07.03 | 32 | 10 | 31,25 | 16 | 50,00 | 6 | 18,75 |
| ИТОГО | 241 | 137 | 56,84 | 82 | 34,02 | 22 | 9,13 |
Диаграмма 1
Таким образом, нельзя оставить не замеченным следующее, в 2003 году в верхней сублиторали района Девичьих луд при температуре воды 14,4 -16,9 ° C, и солёности 20,27 %о были замечены 6 больших скоплений морских звёзд Asterias rubens со следующим количеством звёзд:
1 - 1 м.кв.-54 особи Asterias rubens;
2 - 1 м.кв.-64 особи Asterias rubens;
3 - 1 м.кв.-79 особей Asterias rubens;
4 - 1 м.кв.-21 особь Asterias rubens;
5 - 1 м.кв.-68 особей Asterias rubens;
6 - 1 м.кв.-118 особей Asterias rubens.
Следует отметить, что на месте скоплений морских звезд основного объекта питания двустворчатого моллюска Mytilus edulis L.
не отмечалось, возможно, скопления являются нерестовыми.Позднее аналогичные скопления морских звезд были обнаружены в верхней сублиторали о. Кури-
чек, с температурой воды 17,8 - 18,2 °C и солёностью 18,31%о. Три крупных скопления с количеством звёзд:
1 - 1м.кв.-32 особи Asterias rubens;
2 - 1 м.кв.-44 особи Asterias rubens;
3 - 1м.кв.-61 особь Asterias rubens.
В процессе нереста тело звезды изгибается и приподнимается на лучах (форма „колокольчика») (Кауфман, 1977), что и было прослежено на всех участках скоплений морских звезд.
Литература
Беэр Т.Л. , 1979. Экология морской звезды Asterias rubens L. в Белом море: Автореф. канд. дис. М.: 23 с. Винберг Т.Л. , 1970. О соотношении полов Asterias rubens L. // Биология Белого моря (Труды Беломор
ской биологической станции МГУ). Т.3 . С. 88 - 90.
Кауфман З.С. ,1977. Особенности половых циклов беломорских беспозвоночных как адаптация к существованию в условиях высоких широт: морфоэкологические и эволюционные аспекты проблемы. Л.: Наука. 264 с.
Наумов А.Д., Оленев А.В., 1981. Зоологические экскурсии на Белом море.Л.: ЛГУ. 175 с.
Еще по теме ПОЛОВАЯ СТРУКТУРА МОРСКОЙ ЗВЕЗДЫ ASTERIAS RUBENS L. НА ТЕРРИТОРИИ КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ В 2003 ГОДУ:
- СРАВНИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РТУТИ В МЫШЦАХ РЫБ ВОДОЕМОВ СЕВЕРА ЕВРОПЕЙСКОЙ РОСИИ (КАНДАЛАКШСКИЙ ЗАЛИВ БЕЛОГО МОРЯ)
- СОЛЕНОСТНЫЙ ТОЛЕРАНТНЫЙ ПОЛИГОН ASTERIAS RUBENS L. 1758 (ECHINODERMATA: ASTERIIDAE)
- РОЛЬ NF-KB И MAPK В АКТИВАЦИИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА ARC3-LIKE В ГЕПАТОПАНКРЕАСЕ МОРСКОЙ ЗВЕЗДЫ ASTERIAS RUBENS ПРИ ДЕЙСТВИИ БАКТЕРИАЛЬНОГО ЛИПОПОЛИСАХАРИДА
- О ЛЕТНЕМ ИХТИОПЛАНКТОНЕ ДВИНСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
- СОСТАВ КРИОФЛОРЫ ПРИБРЕЖНЫХ ЛЬДОВ КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
- ВЛИЯНИЕ РАЗНОЙ СОЛЕНОСТИ НА ЛИПИДЫ АМФИПОД БЕЛОГО МОРЯ
- К ЭКОЛОГИИ ПРИМОРСКИХ ОСОК (CAREX L) КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
- СЕЗОННО-ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ТРАНСМИССИИ ПАРАЗИТОВ В ПРИБРЕЖЬЕ БЕЛОГО МОРЯ
- КРИОФАУНА ЛЬДОВ ПРОЛИВА ВЕЛИКАЯ САЛМА КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
- СОСТОЯНИЕ ГИДРОБИОЦЕНОЗОВ РЕК ПОМОРСКОГО ПОБЕРЕЖЬЯ БЕЛОГО МОРЯ
- СТРУКТУРА И ДИНАМИКА ПРИМОРСКИХ РАСТИТЕЛЬНЫХ СООБЩЕСТВ ПОМОРСКОГО И КАРЕЛЬСКОГО БЕРЕГОВ БЕЛОГО МОРЯ Л.А. Сергиенко
- О ГЕНЕТИЧЕСКОМ И МОРФОЛОГИЧЕСКОМ РАЗНООБРАЗИИ MYTILUS EDULIS КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
- ДИНАМИКА СТРУКТУРЫ ПОСЕЛЕНИЯ MYTILUS EDULIS НА ЛИТОРАЛИ КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ
- ПРОДУКЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ФИТОПЛАНКТОНА БЕЛОГО МОРЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА АЗОТА
- РАЗМЕРНЫЙ СОСТАВ И ЛИПИДНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ У АМФИПОД БЕЛОГО МОРЯ В РАЗНЫХ УСЛОВИЯХ ОБИТАНИЯ Г.А. Шкляревич1, В.В. Богдан2
- МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ВИДООБРАЗОВАНИЯ И ФОРМИРОВАНИЯ АДАПТАЦИОННЫХ СТРАТЕГИЙ ВИДОВ Р. COCHLEARIA L. В ПРИБРЕЖНЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ СООБЩЕСТВАХ БЕЛОГО МОРЯ Л.А. Сергиенко
- МОРФОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СИГА (COREGONUS LAVARETUS L.) БАССЕЙНА ГУБЫ ЧУПА БЕЛОГО МОРЯ
- НОВЫЕ ДАННЫЕ О ВОДНЫХ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ БЕЛОГО МОРЯ В ПИТАНИИ ЛЕСНЫХ ПТИЦ
- СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ ЭСТУАРНЫХ БЕНТОСНЫХ СООБЩЕСТВ БЕЛОГО МОРЯ (НА ПРИМЕРЕ ЛАПШАГИНСКОГО И ЧЕРНОРЕЧЕНСКОГО ЭСТУАРИЕВ)
- БИОАККУМУЛЯЦИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ РАЗЛИЧНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ ЭКОСИСТЕМЫ КАНДАЛАКШСКОГО ЗАЛИВА БЕЛОГО МОРЯ