<<
>>

МР-морфологические параллели: оценка по BIRADS, tCho, нозологическая форма образований МЖ

После изучения возможностей МР-оценки нормальной анатомической структуры МЖ при напряженности магнитного поля 3 Тл, отработки методики SV?H-МРC и определения оптимальных условий ее выполнения, нами изучена МР-маммографическая и МР-спектроскопическая картина МЖ у 87 больных с различными заболеваниями МЖ (основная группа).

Поскольку важным фактором успешной диагностики, который влияет на выявление образований в МЖ, является количество железистой ткани, соотношение ее и жировой ткани на основании нативных МР-маммограмм были определены типы МЖ по классификации Wolfe у 87 пациенток основной группы (табл. 8). Из них в 63,2% случаях определялся I тип МЖ (возраст от 50 и старше), в 24,1% — II тип (возраст 40–49 лет), в 5,7% — III тип (возраст до 40 лет), в 3,4% — IV тип (возраст до 40 лет). У трёх пациенток (3,4%) были установлены импланты МЖ, что соответствовало V типу.

Таблица 8 — Типы МЖ у пациенток основной группы по Wolfe

Возраст (лет) и количество пациенток
до 40

n=10

40–49 n=22 50–59 n=35 60–69 n=15 старше 70 n=5

Тип МЖ по Wolfe

III (5)

IV (3)

V (2)

II (21)

V (1)

I (35) I (15) I (5)
ИТОГО: 87 человек

В результате комплексного обследования МЖ (осмотр, УЗИ, рентгеновская маммография, МР-маммография с контрастированием) у 87 пациентов основной группы были выявлены 189 образований. Размеры образований варьировались от 5 мм до 50 мм. Из них, по данным МР- маммографии с контрастированием, 81,5% (154) характеризовались как гиперваскулярные и 18,5% (35) как аваскулярные.

Большинство аваскулярных образований (88,6%) были диагностированы ранее на предыдущих этапах обследования (до выполнения МР-маммографии).

При этом, более 36% гиперваскулярных образований были диагностированы только на основании результатов динамической МР- маммографии. Анализ показал, что большинство ранее не выявленных гиперваскулярных образований располагались в железах III, IV и V типов, в средних и задних отделах МЖ или имели размеры 5–6 мм (табл. 9).

Таблица 9 — Размеры и локализация гиперваскулярных образований МЖ, выявленных при МР-маммографии с динамическим контрастированием

Размер образования, мм n=154

Локализация

Визуализация до введения КП

Выявлены другими методами обследования

передние

отделы МЖ n=39 25,3%

средние

отделы МЖ n=58 37,6%

задние

отделы МЖ n=57 37,1%

5–6 мм n=42

27,7%

9 16 17 4,7% 2,4%
7–10 мм n=47

30,5%

13 18 16 64% 58%
10–15 мм n=36

23,4%

10 12 14 72% 75%
15–25 мм n=20 12,6% 5 8 7 81% 90%
25–50 мм n=9

5,8%

2 4 3 88,9% 100%
ИТОГО: 154 образования

В зависимости от размеров все выявленные гиперваскулярные образования были разделены на группы (см. табл. 9).

Из таблицы 9 следует, что среди гиперваскулярных образований наиболее часто, в 30,5% (47) наблюдений, встречались образования первой

группы, размерами от 7–10 мм, которые только в 58% случаев были выявлены другими методами диагностики и в 64% четко визуализировались на преконтрастных МР-маммограммах.

Во вторую группу вошли более мелкие образования размерами 5–6 мм, которые встречались в 27,7% (42) и лишь в одном случае (2,4%) были выявлены другими методами лучевой диагностики и определялись на доконтрастном МР-исследовании.

В третью группу вошли 23,4% (n=36) образований размером от 10– 15 мм; 1/4 из них не была обнаружена другими методами визуализации и не определялась на доконтрастных МР-маммограммах.

В четвертую группу были включены 12,6% (n=20) гиперваскулярных образований размерами от 15 мм до 25 мм; из них только 10% не были диагностированы другими методами и 20% не визуализировались на преконтрастных МР-маммограммах.

В пятую группу были включены 5,8% (n=9) гиперваскулярных образований размерами от 25–50 мм, в 100% были выявлены другими методами диагностики. В одном наблюдении образование не визуализировалось на преконтрастных МР-маммограммах.

В соответствии с международными рекомендациями по оценке МР- изображений МЖ, на основании комплексной балльной шкалы МР-данных (см. главу 2) всем 189 выявленным образованиям была присвоена категория по общепринятой классификации BIRADS (табл. 10).

Таблица 10 — Оценка по BIRADS образований МЖ выявленных при МР- маммографии с контрастированием

BIRADS Интерпретация Абс., %
BIRADS 2 Доброкачественные изменения 72 (38,1%)
BIRADS 3 Вероятно доброкачественные изменения 22 (11,6%)
BIRADS 4 Вероятно злокачественные изменения 30 (15,9%)
BIRADS 5 Высоко подозрительные изменения 65 (34,4%)
ИТОГО: 189 образований (100%)

Как видно из таблицы 10, из 189 выявленных образований МЖ, по данным МР-маммографии с контрастированием, 38,1% (n=72) образований были отнесены к BIRADS 2, 11,6% случев (n=22) — к BIRADS 3, 15,9% (n=30) наблюдений — к BIRADS 4 и 34,4% (n=65) — к BIRADS 5.

Таким образом, вероятно злокачественные и высоко подозрительные образования составили 50,3%, доброкачественные и вероятно доброкачественные образования — 49,7%. Однако при последующем сравнении данных динамической МР-маммографии с результатами морфологического заключения в 3,1% случаев имела место гиподиагностика.

Так, гистологически из 189 выявленных образований МЖ в 53,4% (n=101) случаев имели место различные злокачественные опухоли, в 46,6% (n=89) наблюдений были верифицированы доброкачественные новообразования (табл. 11).

Таблица 11 —Нозологическая форма заболеваний МЖ в основной группе

Нозологическая форма n=189

46,6% от всех

Доброкачественные заболевания МЖ, n=88

Абсцесс 2 (2,3%) 1,1%
Липома 3 (3,4%) 1,6%
Фиброаденома 36 (40,9%) 19,2%
Киста 47 (53,4%) 24,7%
Злокачественные заболевания МЖ, n=101 53,4% от всех
Инвазивный протоковый рак 72 (71,4%) 38,1%
Инвазивный дольковый рак 22 (21,8%) 11,6%
Медуллярный рак 4 (3,9%) 2,1%
Слизистый рак 3 (2,9%) 1,6%

Как видно из данных таблицы 11, среди доброкачественных образований основной процент составляли кисты и фиброаденомы МЖ: на них пришлось более 94,3% всех доброкачественных изменений.

Среди злокачественных образований наиболее часто (71,4%) встречался инвазивный протоковый рак, на втором месте по частоте

встречаемости в 21,8% — инвазивный дольковый рак;; слизистый и медуллярный раки встречались менее чем в 3% и 4%.

В таблице 12 представлена нозологическая структура образований МЖ в зависимости от оценки по BIRADS. Из данных таблицы видно, что к BIRADS 2 были отнесены только доброкачественные образования, из них 4,2% составили липомы, 61,1% — кисты МЖ и 34,7% — фиброаденомы.

Таблица 12 — Оценка по BIRADS и нозологические формы образований МЖ

BIRADS Нозологическая форма Абс. (% в подгруппе)

BIRADS 2

Липомы 3 (4,2)
Кисты 44 (61,1)
72 (38,1%) Фиброаденомы 25 (34,7)

BIRADS 3

Абсцессы 2 (9,1)
Кисты 3 (13,6)
Фиброаденомы 7 (31,8)
22 (11,6%) Слизистый рак 1 (4,6)
Инвазивный дольковый рак 2 (9,1)
Инвазивный протоковый рак 7 (31,8)

BIRADS 4

Фиброаденомы 4 (13,4)
Слизистый рак 1 (3,3)
30 (15,9%) Медуллярный рак 1 (3,3)
Инвазивный дольковый рак 6 (20,0)
Инвазивный протоковый рак 18 (60,0)

BIRADS 5

Слизистый рак 1 (1,5)
Медуллярный рак 3 (4,6)
65 (34,4%) Инвазивный дольковый рак 14 (21,5)
Инвазивный протоковый рак 47 (72,4)
ИТОГО: 189 образований

54,5% образований, относящихся к BIRADS 3, являлись доброкачественными (9,1% абсцессы, 13,6% кисты, 31,8% фиброаденомы),

45,5% — злокачественными (4,6% слизистый рак, 9,1% инвазивный дольковый рак, 31,8% инвазивный протоковый рак).

Группа образований МЖ, относящихся к BIRADS 4, также была неоднородна: так, 13,4% составили доброкачественные фиброаденомы и 86,6% различные злокачественные опухоли (3,3% медуллярный рак, 3,3% слизистый рак, 20% инвазивный дольковый рак, 60,0% инвазивный протоковый рак).

BIRADS 5 полностью составили злокачественные опухоли (4,6% медуллярный рак, 1,5% слизистый рак, 21,5% инвазивный дольковый рак, 72,4% инвазивный протоковый рак).

Сопоставление данных гистологического исследования и оценки образований МЖ по BIRADS по данным МР-маммографии с динамическим контрастированием показало, что лишь при BIRADS 2 и BIRADS 5 динамическая МР-маммография обладает не только высокой чувствительностью 97,1%, но и специфичностью 96,9%, что позволяет достоверно судить о доброкачественной или злокачественной природе новообразований МЖ. При BIRADS 3 и BIRADS 4 — результаты сомнительные (специфичность составляет 55% и 45% соответственно) и требуют дальнейшего уточнения.

Требует анализа и тот факт, что опухоли, относящиеся к одному гистологическому типу, имели, по результатам динамической МР- маммографии, различные оценки по BIRADS. Очевидно, что различия были обусловлены разной степенью дифференцировки, васкуляризации и зрелости опухолей.

Так, из 100% (n=47) кист МЖ: 93,6% (n=44) были отнесены к BIRADS

2, 6,4% (n=3) — к BIRADS 3.

Из 100% (n=36) фиброаденом: 69,4% (n=25) —BIRADS 2, 19,5%

(n=7) — BIRADS 3, 11,1% (n=4) — BIRADS 4.

Из 100% (n=72) случаев инвазивных протоковых раков: 9,7% (n=7) —

BIRADS 3, 25,0% (n=18) — BIRADS 4, 65,3% (n=47) — BIRADS 5.

Из 100% (n=22) случаев инвазивных дольковых раков: 9,1% (n=2) —

BIRADS 3, 27,3% (n=6) — BIRADS 4, 63,6% (n=14) — BIRADS 5.

Из 4 случаев медуллярного рака: 25,0% (n=1) — BIRADS 4, 75,0% (n=3) — BIRADS 5.

Из 3 наблюдений слизистого рака: 33,3% (n=1) — BIRADS 3, 33,3%

(n=1) — BIRADS 4, 33,3% (n=1) — BIRADS 5.

Из представленного анализа видно, что практически 10% случаев РМЖ в соответствии с BIRADS 3 могли быть расценены как «вероятно доброкачественные изменения».

Следующим этапом нашей работы было исследование выявленных образований МЖ методом SV?H-MPC. Как уже отмечалось выше, размеры новообразований МЖ варьировались от 5 мм до 50 мм. С учетом особенностей техники выполнения SV?H-МРC и существующих на сегодняшний день ограничений этой методики, она была выполнена только для образований объемом от 1 см?. Таким образом, общее количество исследованных методом SV?H-МРС образований МЖ составило 65,1% (n=123).

При анализе МР-спектров, полученных в результате SV?H-МРС также отмечен ряд особенностей в отношении пика tCho в зависимости от нозологической формы образования МЖ и оценки по BIRADS (табл. 13).

Таблица 13 — Нозологическая форма образований, оценка по BIRADS, наличие пика tCho

Нозологическая форма,

(n=189)

BIRADS (n=189) SV?H-МРС (n=123) пик tCho
Инвазивный

3: n=7

52:

4Cho+

37Cho+

протоковый рак 4
72 (38,1%) 4: n=18 12 12Cho+
5: n=47 36 21Cho+
Инвазивный дольковый

3: n=2

16:

1 Cho +

11 Cho+

рак 1
22 (11,6%) 4: n=6 4 4 Cho +
5: n=14 11 6 Cho +
Мелуллярный рак

4: n=1

4:

1 Cho +

2 Cho +

4 (2,1%) 1
5: n=3 3 1 Cho +
Слизистый рак

3: n=1

3:

1 Cho+

1 Cho+

3 (1,6%) 1
4: n=1 1
5: n=1 1
Фиброаденомы

36 (19,0%)

2: n=25

3: n=7

4: n=4

26:

1Cho +

1Cho +

Кисты

47 (24,9%)

2: n=44

3: n=3

20: 0 Cho +

Абсцессы

2 (1,1%)

3: n=2 2 0 Cho +
Липомы

3 (1,6%)

2: n=3 1 0 Cho +

Так, в абсцессах, липомах и кистах, как и ожидалось, пика tCho отмечено не было. Из 26 фиброаденом только в 3,8% (n=1) случаев отмечен пик tCho на 3,2 ppm. Данная опухоль была отнесена к BIRADS 4 и гистологически соответствовала пролиферирующей фиброаденоме.

Из 3-х случаев слизистого рака, когда выполнялась МР-спектроскопия, пик tCho на 3,2 ppm был отмечен в одном случае — в опухоли, относящейся к BIRADS 3, в то время как в опухолях BIRADS 4 и BIRAD 5 пик tCho на 3,2 ppm не определялся.

Из 4-х случаев медуллярного рака резонансный пик tCho на 3,2 ppm был отмечен в 50% (2) случаев. Из них: в 1 случае — в опухоли, относящейся к BIRADS 4, и только в 1 наблюдении (из 3-х) — в опухоли, относящейся к BIRADS 5.

При инвазивном дольковом раке из 16 наблюдений резонансный пик tCho на 3,2 ppm был отмечен в 68,7% (n=11) случаев. При этом сигнал tCho определялся во всех опухолях, относящихся к BIRADS 3 и BIRADS 4, и только в 54,5% случаях — в опухолях, относящихся к BIRADS 5, что, по нашему мнению, было связано с наличием в центре опухоли зон распада.

При инвазивном протоковом раке из 52 наблюдений резонансный пик tCho на 3,2 ppm был отмечен в 71,2% (n=37) случаев. При этом так же, как и при инвазивном протоковом раке, пик tCho на 3,2 ppm определялся во всех опухолях, относящихся к BIRADS 3 и BIRADS 4, и только в 56,7% случаях — в опухолях, относящихся к BIRADS 5. По нашему мнению, как и при инвазивном дольковом раке, это было связано с наличием в центре опухоли зон распада.

Таким образом, во всех случаях при опухолях, относящихся к BIRADS 3 и имеющих злокачественную природу, при выполнении SV?H- МРС были отмечены сигналы tCho. При этом в доброкачественных опухолях, относящихся к BIRADS 3 (фиброаденомы, кисты, абсцессы) резонансных пиков tCho выявлено не было.

Чувствительность МР-маммографии с динамическим контрастированием в выявлении образований МЖ достаточно высокая и достигает 97,1%. Однако специфичность в дифференциальной диагностике доброкачественных и злокачественных заболеваний вариабельна и зависит от оценки по BIRADS. При наличии образований, классифицируемых как BIRADS 2 и BIRADS 5, специфичность метода также высока — 96,9%, при BIRADS 4 и BIRADS 3 возникает ряд проблем.

Так, при BIRADS 4 (вероятно злокачественные изменения, риск 30%) 87% составляют действительно злокачественные опухоли, а 13% представлены доброкачественными заболеваниями.

Однако наибольшие диагностические трудности представляют образования МЖ, классифицированные как BIRADS 3 (вероятно доброкачественные изменения, риск менее 2%). Оказалось, что только 55% случаев представляют собой доброкачественные опухоли, в то время как 45% представлены различными видами злокачественных опухолей.

Применение дополнительной методики SV?H-МРС, основанной на определении резонансных пиков tCho у пациенток с образованиями МЖ, классифицированными как BIRADS 3 и BIRADS 4, позволило провести дифференциальный диагноз между доброкачественными и злокачественными заболеваниями.

<< | >>
Источник: Меладзе Нино Вахтанговна. Роль магнитно-резонансной спектроскопии в комплексной диагностике опухолей молочной железы. 2013

Еще по теме МР-морфологические параллели: оценка по BIRADS, tCho, нозологическая форма образований МЖ:

  1. Качественный аналитический подход к оценке пика tCho
  2. Нозологическая форма
  3. Количественный аналитический подход к оценке пика tCho
  4. 1.5. Качественные и количественные аналитические подходы к оценке пика tCho
  5. 4.10. Историческое образование морфологического принципа. Морфологические написания как следствие изменений в звуковой системе русского языка
  6. 13. Грамматическая форма, грамматическое значение слова, граммема, морфологическая категория. Принципы классификации морфологических категорий
  7. А3. Морфологические нормы (образование форм слова).
  8. 2. Историческое образование морфологического принципа
  9. §19.Морфологические ограничения в образовании кратких прилагательных
  10. § 19. Морфологические ограничения в образовании кратких прилагательных