Болезнь - Фаири.
передается по аутосомно-рецессивному типу, поражает как мужчин, так и женщин. Стекловидное тело при биомикроскопии выглядит оптически пустым, в нем нет вуалей, но формируются лентоподобные тяжи [Fishman G.A.
et а!., 1 976). На периферии сетчатки определяются выраженный ретиношизис и пигментные нарушения, в макуле — грубые кистозные изменения [Fishman G.A. et al., 1977; Nasr Y.J. et al., 1990]. Рано развивается катаракта. ЭРГ отсутствует. В начале заболевания характерны жалобы на снижение сумеречного зрения, позднее развивается тяжелая никталопия. При периметрии выявляется концентрическое сужение границ поля зрения [Hirose Т. et al., 1973; DeutmanA.F., 1977].Болезнь Вагнера — редко встречающаяся витреоретинальная дистроф ня с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующаяся постепенным снижением остроты зрения и прогрессирующим сужением поля зрения. Изменений в макуле обычно не бывает, поэтому острота зрения у пациентов достаточно высокая. В стекловидном теле выявляют белые васкуляризированные мембраны, локализующиеся преимущественно в экваториальной зоне. На периферии определяется ретиношизис [Boehrin- ger H.R. et al., 1960; Merin S., 1993]. Отслойка сетчатки развивается крайне редко [Hirose Т. et al., 1973]. Уже к
10- летнему возрасту появляются помутнения кортикальных слоев хрусталика, которые быстро прогрессируют. ЭРГ, как правило, субнормальная [DeutmanA.F., 1977].
Еще по теме Болезнь - Фаири.:
- Психогигиенический подход к болезни: болезнь как кризисная ситуация
- Полёт А8: болезни на Земле, болезни в космосе
- Проблема соц адаптации и интеграции чел-ка с огранич возможностями жизнедеятельности в общество. Внутренняя картина болезни, отношение к болезни и дефекту у детей и подростков.
- § 22.3) Болезнь
- О болезнях сочетания
- В заключение слова о болезнях
- 41.Отношение к болезни
- Течение инвазионных болезней
- О периодах болезней
- Болезни