3.1. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная система защиты у женщин контрольной группы
Для выяснения состояния систем перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у здоровых небеременных и беременных с физиологическим течением гестационного периода, нами проведены исследования крови в динамике у 20 здоровых небере- менных (I группа) и у 25 здоровых беременных (П группа).
После давания проводили в сроки 6-13 недель и 14-26 недель. Такое подразделение выбрано нами не случайно и основано на данных литературы о том, что в ранние сроки беременности в связи с ак тивной пролиферацией тканей имеет место увеличение активности ряда ферментов, легко инактивируемых при перекисном окислении. Кроме того, количество мембранных липидов я фосфолипидов в пла центе нарастает до 14 недель, в дальнейшем происходит их постепенное онижение, что также обусловлено внутриклеточными и метаболическими процессами, которые активируются во время периода быстрого роста тканей ( Chakraborti и соавт., 1980).Первобеременных во П группе было 16 (64%), повторнобере- менных - 9 (36$). Всего у повторнобеременных было 13 беременностей: родов - 9 (69,2%), искусственных абортов - 3 (23,1%) и у I (7,7%)женщины была внематочная беременность. Контрольную группу составили беременные без экотрагенитальной патологии. Течение настоящей беременности было гладкое и закончилось своевременно нормальными родами здоровы;,, ребенком.
Оценка активности процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) проводилась путем определения содержания диеновых конъага тов (ДК) - первичных продуктов перекисного окисления липидов и вторичного продукта ПОЛ - малонового диальдегида (МДА).
Кроме этого, нами проведено изучение скорости ПОЛ С ЙСПОЛЬ зованяем прооксидантов (индуцированная скорость окисления липидов в плазме и эритроцитах * ИСОЛ) и без таковых (спонтанная скорость окисления липидов в плазме и эритроцитах - ССОД). Результаты проведенных исследований у женщин контрольной группы представлены в таблице 8.1.
Таблица 3.1
Содержание продуктов ПОЛ в контрольной группе (М + т )
| Группы обследованных : | ДК (ус л .ед., | опт.: МДА (мкмоль/мл) |
| • | плот., | ) : |
| I. Здоровые неберемен- | ||
| ныв женщины | 0,68+0,01 | 3,91+0,05 |
| 2. Здоровые беременные | ||
| 6-13 недель | 0,94+0,03 | 5,09+0,06 |
| 14-26 недель | 1,02+0,01 | 6,12+0,04 |
Как видно из данных таблицы 3.1 по мере развития неосложненной беременности в крови матери происходит повышение активности процессов перекисного окисления липидов в сравнений со здоровыми небеременными женщинами. При этом характерно постепенное нарастание в плазме крови первичных продуктов ПОЛ (диеновых конъюгат * в полтора раза) при монотонном уровне конечных продуктов - малонового альдегида.
Таблица 3.2
Скорость процессов ПОЛ у женщин контрольной группы
Группы обследо-:ИЗ 0,05).
Результаты исследования 5 й-групп в плазме крови у женщин контрольной группы представлены в таблице 3.4.
Таблица 3.3
| Группы обследованных | ї Содержание каталазы : (мкат/л) |
| 1. Здоровые небеременные женщины 2. Здоровые беременные | 21,07+1,03 |
| 6-13 недель | 24,46+0,12 |
| 14-26 недель | 26,17+0,15 |
| Таблица 3.4 | |
| Содержание общих оульфгидрильных групп у женщин контрольной группы (И + m ) | |
| Группы обследованных | : Сульфгидрильные группы : (ммоль/л) |
| 1. Здоровые небеременные женщины 2. Здоровые беременные | 1,38+0,06 |
| 6-13 недель | 1,93+0,09 |
| 14-26 недель | 2,54+0,07 |
Содержание каталазы у женщин контрольной группы М + m (мкат/л)
Результаты исследования, представленные в таблице 3.4, показывают достоверное увеличение в 1,4 раза содержания сульф- гядрильных групп по мере прогрессирования беременности в сравнении с небеременными женщинами (Р > 0,05).
Таким образом, можно предположить, что интенсификация процессов ПОЛ и АОСЗ связана с физиологической гипероксией, направленной на поддержание метаболического равновесия между
системами прооксидантов и антиоксидантов.
Seivaraj и соавт. (1982), которые, изучая показатели ПОЛ и АОСЗ на протяжении всей беременности, выявили, что активация этих процессов усиливается по мере увеличения срока беременности, поэтому эти данные могут быть использованы как контрольные значения при анализе аналогичных показателей у пациенток с невынашиванием.