<<
>>

VIII. 1.5. Специфические симптомы наследственных болезней

Наличие редких специфических симптомов или их сочетаний у рольного дает основание думать о наследственной или врожден­ной природе его заболевания. Например, у ребенка с расщелиной неба наличие симметричных «ямок» или фистул на слизистой нижней губы позволяет думать об аутосомно-доминантном синдроме Ван дер Вуда; наличие широкого 1-го пальца на кистях и стопах у ребенка с прогрессирующей умственной отсталостью наводит на мысль об аутосомно-доминантном синдроме Рубинштейна-Тейри и т.

д. В некоторых случаях симптомы проявления генов, не имеющие какого-либо клинического значения, являются опорными при постановке диагноза. Например, обнаружение насечек на мочке (уха у ребенка с макроглоссией и расхождением прямых мышц ркивота является решающим для постановки диагноза синдрома Беквита-Видемана и, следовательно, оправданного выбора адекватной терапии.

<< | >>
Источник: Асанов А. Ю.. Основы генетики и наследственные нарушения разви­тия у детей. 2015

Еще по теме VIII. 1.5. Специфические симптомы наследственных болезней:

  1. VIII. 1.1. Сроки манифестации наследственных болезней
  2. VIII. 1.2. Прогредиентность и хронический характер наследственных болезней
  3. VIII.1.6. «Резистентность» наследственных болезней к наиболее распространенным методам терапии
  4. Специфическая и экстренная профилактика инфекци­онных болезней.
  5. § 1. Наследственные болезни
  6. VIII.1.4. Семейный характер наследственных заболеваний
  7. 51.Психические болезни пожилого возраста и наследственность.
  8. VIII.1.3. Вовлеченность многих органов и систем в патологический процесс при наследственных заболеваниях
  9. Глава VIII. Наследственное право
  10. Отграничение наследственной трансмиссии от иных способов изменения наследственного правоотношения