2. Гипофункция.
1.Болезнь Аддисона (гипофункция коры надпочечников вследствие туберкулезной инфекции, интоксикаций, авитаминозов с уменьшением продукций минералокортикоидов) включает соматические проявления (пигментация кожи, анорексия, тошнота, рвота, снижение веса, артериальная гипотензия) и неврологические проявления: нервно-психические нарушения (общая слабость и депрессия, которые чередуются с периодами возбуждения и галлюцинациями), астения, тремор, лицевые гримасы, хореиформные гиперкинезы, отек сосков зрительного нерва.
Хотя ЭЭГ часто выявляет пароксизмальную электрическую активность, эпилептические припадки возникают редко, обычно на фоне остро развивающейся гипонатриемии. Нередки боли в позвоночнике, снижение мышечного тонуса. Артериальное давление и уровень сахара, натрия, кальция и хлора в крови понижены. При тяжелой надпочечниковой недостаточности может развиваться энцефалопатия, обусловленная гипоксией, гипогликемией, гиперкалиемией, что проявляется головной болью, тошнотой, рвотой, быстро нарастающей генерализованной слабостью, спутанностью или угнетением сознания вплоть до комы. У некоторых больных развивается острый гиперкалиемический паралич, часто сопровождающийся парестезиями, нарушением чувствительности в дистальных отделах, арефлексией, дыхательной недостаточностью. Ввиду опасности остановки сердца в этом случае необходимо быстро снизить уровень калия с помощью инфузии глюкозы, инсулина, гидрокортизона.2.Адренолейкодистрофия («бронзовый склерозирующий энцефаломиелит») представляет собой комбинацию лейкодистрофии и болезни Аддисона. Характерен Х-сцепленный тип наследования. Заболевают мальчики в возрасте между 4 и 8 годами, иногда позже (редко- взрослые). Неврологические проявления характеризуются диффузной демиелинизацией в центральной нервной системе с прогрессирующей деменцией, ухудшением зрения, слуха, тетрапарезом, псевдобульбарным синдромом с дисфагией и дизартрией, редкими эпилептическими припадками, атаксией, децеребрацией и ареактивностью (вегетативное состояние) незадолго перед смертью. Дети умирают между 5 - 19 годами. На МРТ характерна картина симметричной перивентрикулярной демиелинизации в теменно-затылочной (иногда - в лобной) области.
3. Взрослая («спинонейропатическая») форма адренолейкодистрофии проявляется в возрасте между 20 и 30 годами и называется адреномиелонейропатией. У этих больных развивается прогрессирующий спастический парапарез и относительно слабо выраженная полинейропатия (иногда в сочетании с гипогонадизмом у мужчин).
Y.
Еще по теме 2. Гипофункция.:
- § 12. Приставки русского языка.
- Содержание
- 3.2. Состояние процессов ДОЛ и антиоксидантной системы защиты у женщин вне беременности с невынашиванием в анамнезе и невынашиванием гормонального генеза
- ТИРЕОКАЛЬЦИТОНИН.
- Педагогіка. Інтегрований курс теорії та історії: Навчально- методичний посібник: У 2 ч. / За ред. А.М. Бойко. — Ч. 2. — К.: ВІПОЛ; Полтава: АСМІ,2004. — 504 с., 2004
- Кармазин Ю.А., Стрельцов Е.Л. и др.. УГОЛОВНЫЙ КОДЕКС УКРАИНЫ. КОММЕНТАРИЙ. Харьков-Одиссей, 2001
- ПРЕДИСЛОВИЕ
- РЕДАКТОРСКАЯ СТАТЬЯ
- ОБЩАЯ ЧАСТЬ
- Раздел I
- ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
- Статья 1. Задачи Уголовного кодекса Украины
- Статья 2. Основание уголовной ответственности
- Раздел II ЗАКОН ОБ УГОЛОВНОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТИ
- Статья 3. Законодательство Украины об уголовной ответственности
- Статья 4. Действие закона об уголовной ответственности во времени