2.2.5. ДИНАМИКА ИММУННОЮ ОТВЕТА НА РАЗЛИЧНЫЕ ГРУППЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫХ АНТИГЕНОВ В ПРОЦЕССЕ АДЕНОВИРУСНОГО КАНЦЕРОІТНЕЗА
Изучение динамики иммунною ответа на различные іруппм опухолсассоциированных антигенов, в том числе и стадиоспецифических эмбриональных, является основным методическим подходом для определения роли этих антигенов и характера влияния иммунных реакций на процессы становления и прогрессии опухолей.
На основании приведенных выше работ можно заключить, что иммунологическое распознавание иммунокомпетентными клетками разных групп поверхностных опухолсассоциированных антигенов реализуется, с одной стороны (в части случаев), формированием противоопухолевой резистентности (у 85% опухоленосителей, по данным литературы, имеются лимфоциты, способные убивать клетки опухоли), а с другой — выражается в стимуляции роста антш ен трансформированных и опухолевых клеток. Вместе с тем практически неизвестно, в какие стадии канцерогенеза (особенно в латентном периоде) возникают эти различные по своему характеру реакции иммунитета. Можно допустить, что на ранних стадиях канцерогенеза имеет место иммунная реакция с низкой трансплантационной эффективностью (или вообще с неясной функцией). По механизму антиіснной конкуренции это ограничивает последующую иммунную реакцию на опухолеассоциированные антигены трансплантационного типа, и в силу этою и других факторов (иммунодепрессия и т. д.) опухоли, как известно, прогрессивно растут. В то же время представленные выше доказательства тою, что эмбриональные опухолеассоциированные антигены могут выполнять функцию мшпеней для иммуностимуляции опухолевою роста, еще больше усложнили эту проблему. В любом случае изучение динамики иммунною ответа на разные іруппьі опухолеассоциированных антигенов может быть весьма информативным при анализе процессов возникновения опухоли в организме и се прогрессии.В настоящее время для исследования реактивности иммунокомпетентных клеток широко используется одна из их способностей — подвергаться бласттрансформании под влиянием антигенов. В первой серии экспериментов А. И. Агеенко и др. (1985) в селезенке мышей линии СВА выявляли лимфоциты, коммитированные к эмбриональным сталиоспецифическим антигенам в реакции бласттрансформании (РБТЛ) в смешанной культуре, результаты которой оценивали по включению | ’Н (-тимидина. Оказалось, что в селезенке интактных мышей к 30-м суткам жизни присутствуют лимфоциты, подвергающиеся бласттрансформании в смешанной культуре с клетками «ранних» эмбрионов (рис. 24). В процессе канцерогенеза, индуцированною вирусом SA7(C8), на 30-е сутки после введения вируса до появления опухолей наблюдалось увеличение клона лимфоцитов, коммитированных к ранним эмбриональным антигенам (рис. 25). Индекс стимуляции (ИС) был равен 3,11 (1,22 в контроле, р