<<
>>

2.2.5. ДИНАМИКА ИММУННОЮ ОТВЕТА НА РАЗЛИЧНЫЕ ГРУППЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫХ АНТИГЕНОВ В ПРОЦЕССЕ АДЕНОВИРУСНОГО КАНЦЕРОІТНЕЗА

Изучение динамики иммунною ответа на различные іруппм опухолсассо­циированных антигенов, в том числе и стадиоспецифических эмбриональных, является основным методическим подходом для определения роли этих анти­генов и характера влияния иммунных реакций на процессы становления и прогрессии опухолей.

На основании приведенных выше работ можно заклю­чить, что иммунологическое распознавание иммунокомпетентными клетками разных групп поверхностных опухолсассоциированных антигенов реализует­ся, с одной стороны (в части случаев), формированием противоопухолевой резистентности (у 85% опухоленосителей, по данным литературы, имеются лимфоциты, способные убивать клетки опухоли), а с другой — выражается в стимуляции роста антш ен трансформированных и опухолевых клеток. Вместе с тем практически неизвестно, в какие стадии канцерогенеза (особенно в ла­тентном периоде) возникают эти различные по своему характеру реакции им­мунитета. Можно допустить, что на ранних стадиях канцерогенеза имеет мес­то иммунная реакция с низкой трансплантационной эффективностью (или вообще с неясной функцией). По механизму антиіснной конкуренции это ог­раничивает последующую иммунную реакцию на опухолеассоциированные антигены трансплантационного типа, и в силу этою и других факторов (имму­нодепрессия и т. д.) опухоли, как известно, прогрессивно растут. В то же вре­мя представленные выше доказательства тою, что эмбриональные опухолеас­социированные антигены могут выполнять функцию мшпеней для иммунос­тимуляции опухолевою роста, еще больше усложнили эту проблему. В любом случае изучение динамики иммунною ответа на разные іруппьі опухолеассо­циированных антигенов может быть весьма информативным при анализе про­цессов возникновения опухоли в организме и се прогрессии.

В настоящее время для исследования реактивности иммунокомпетентных клеток широко используется одна из их способностей — подвергаться бласттрансформании под влиянием антигенов. В первой серии эксперимен­тов А. И. Агеенко и др. (1985) в селезенке мышей линии СВА выявляли лим­фоциты, коммитированные к эмбриональным сталиоспецифическим антиге­нам в реакции бласттрансформании (РБТЛ) в смешанной культуре, результа­ты которой оценивали по включению | ’Н (-тимидина. Оказалось, что в селе­зенке интактных мышей к 30-м суткам жизни присутствуют лимфоциты, под­вергающиеся бласттрансформании в смешанной культуре с клетками «ран­них» эмбрионов (рис. 24). В процессе канцерогенеза, индуцированною виру­сом SA7(C8), на 30-е сутки после введения вируса до появления опухолей на­блюдалось увеличение клона лимфоцитов, коммитированных к ранним эмбри­ональным антигенам (рис. 25). Индекс стимуляции (ИС) был равен 3,11 (1,22 в контроле, р

<< | >>
Источник: Агеенко А.И.. Лицо рака. — М.: Медицина,1994. — 240 с., ил. — 33. 1994

Еще по теме 2.2.5. ДИНАМИКА ИММУННОЮ ОТВЕТА НА РАЗЛИЧНЫЕ ГРУППЫ ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫХ АНТИГЕНОВ В ПРОЦЕССЕ АДЕНОВИРУСНОГО КАНЦЕРОІТНЕЗА:

  1. Гуморальный иммунный ответ
  2. 1.2.1. Индукция иммунного ответа
  3. Медикаментозная коррекция нарушений иммунного ответа при острой интоксикации токсичными химикатами
  4. Исследование индукции макрофагами гуморального иммунного ответа
  5. Медикаментозная коррекция нарушений иммунного ответа при острой интоксикации атропиноподобными препаратами
  6. 3.3. Изучение состояния ПОЛ и эндогенной биоантиокислительной системы в группе беременных с невынашиванием при нарушении иммунного статуса
  7. Динамика малой группы
  8. 3.10. Малая социальная группа: лидерство и групповая динамика
  9. 3.5. Оценка динамики средней концентрации гемоглобина у детей с ЮРА, получающих различные варианты терапии
  10. Типология органов и основные типологические группы современной российской журналистики (качественные и массовые издания, каналы, программы; органы информации различной функционально-целевой, предметно-тематической, направленности; рассчитанные на определенные группы аудитории, разной периодичности).
  11. Динамика показателей оксида азота у детей с поражением ЦНС различной степени тяжести.
  12. Динамика болевого индекса при проведении премедикации в группе обследованных детей.