<<
>>

СОСТОЯНИЕ НЕКОТОРЫХ БЕЛОМОРСКИХ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ ПРОМЫСЛОВЫХ БУРЫХ ВОДОРОСЛЕЙ FUCUS DISTICHUS и F. SERRATUS

Т. М. Михайлова

Учреждение Российской академии наук Ботанический институт им. В.Л. Комарова РАН, г. Санкт-Петербург, Россия e-mail: mikhaylovat@mail.ru

Среди промысловых бурых водорослей, фукусовые имеют немаловажное значение: они ши­роко используются в медицинской и косметологической практике, применяются в качестве удобре­ния, корма для скота и других домашних животных.

Наиболее хорошо изучена биология массовых фукоидов Fucus vesiculosus L. и Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis (Кузнецов, 1960; Коренников, 1975; Возжинская, 1986; Михайлова, Мохова, 2001; Пронина, 2002; Мохова, Михайлова: 2005; По­летаева, Пронина; 2007). Однако кроме них в Белом море произрастает также еще 2 промысловых вида, по которым наблюдается дефицит сведений по распространению, биологии и структуре ло­кальных популяций. Настоящие исследования были направлены на изучение характеристик обилия локальных ценопопуляций фукусовых водорослей F. distichus L и. F. serratus L.

Материал и методика

Полевые исследовательские работы проводились в июле-августе 2007 г. в Кандалакшском заливе Белого моря и на Соловецких о-вах. Изучались 2 ценопопуляции F. distichus: в р-не м. Киндо губы Руго-

зерской (Кандалакшкий зал.) [N 66°32' E 33°11'] и в районе п. Реболда (северо-восточное побережье о-

ва Б. Соловецкий) [N 65°08’ E 35°52'| и 1 ценопопуляция F. serratus: - в районе м. Батарейный (юго-за­падное побережье о-ва Б. Соловецкий) [N 65°00' E 35°42']. Пробы отбирались рамками 0,09 и 0,25 м2 в 3-5-кратной повторности, в сублиторальной зоне водолазным способом, в литоральной - на берегу. Из­мерялись морфометрические и весовые характеристики отдельных растений, определялись значения биомассы видов, проективное покрытие грунта водорослями, плотность поселения растений, изучалась возрастная и размерная структура ценопопуляций. Методика определения возраста у фукусовых окон­чательно не разработана.

Большинство исследователей склоняется к тому, что на слоевище фукусов за один год в среднем образуется по 2 дихотомических ветвления. В нашей работе возраст определялся ус­ловно - по числу дихотомических ветвлений (или дихотомий) (Малавенда, 2008). Кроме собственных данных к анализу были привлечены имеющиеся в литературе сведения по распределению исследуемых видов по беломорским берегам и глубинам.

Результаты и обсуждение

Вид F. distichus обитает, главным образом в среднем и нижнем горизонтах литорали. В Белом море редко встречаются самостоятельные ассоциации вида, здесь он не образует промысловых скоплений. Как правило, это - сопутствующий вид в ассоциациях F. vesiculosus и A. nodosum. Его распределение по бере­гам характеризуется пятнистостью: проективное покрытие вида по донной поверхности не превышает 30 %. Изученные нами ценопопуляции F. distichus, произрастающие в районе Соловецких о-вов и в Кан­далакшском заливе Белого моря, в местах скоплений вида характеризуются сравнительно высокими зна­чениями биомассы, достигающими иногда 6—8 кг/м2. В среднем биомасса вида в беломорских прибреж­ных фитоценозах составляет от 2-3, реже 5 кг/м2. Плотность поселения растений в районе п. Реболда (Со­ловецкие о-ва) составила 874,1 ± 194,8 экз./м2, а в популяциях из Кандалакшского залива - 659,3 ± 109,3 экз./м2. Установлено, что длительность жизни растений в исследованных районах неодинакова: в ценопо­пуляциях из Кандалакшского залива самые старые растения F. distichus имеют 14 дихотомий, а в районе Соловецкого архипелага - 18 дихотомий. Благодаря этому в Соловецких ценопопуляциях появляется до­полнительная возрастная группа растений, имеющих 16-18 дихотомий, которая составляет 6 %. Группы растений остальных возрастов в популяции представлены более или менее равномерно: ювенильные (< 4 дихотомий) и молодые (4-7 дихотомий) растения составляют 24 и 23 % соответственно, преобладают (31 %) взрослые растения длиной 30-40 см, имеющие на своих слоевищах 11-15 дихотомий (рис.).

Имен­но эта возрастная группа формирует биомассу всей ценопопуляции в районе п. Реболда: ее доля составля­ет 66 %. Максимальная длина растений на Соловках составила 44 см. В кандалакшской ценопопуляции возрастной ряд короче, с заметным преобладанием молодых растений, имеющих 4-7 дихотомий (50 %). В то же время биомасса формируется (51 %) более старыми растениями, имеющими по 8-10 дихотомий. Длина таких растений варьирует от 20 до 30 см; самое крупное растение имело длину 33 см. В результате анализа литературных данных и собственных наблюдений можно сделать предварительные практические рекомендации. В связи с небольшой долей вида в беломорской формации фукусовых, его промысел мож­но допускать в виде прилова. Кроме того, необходимо учитывать возрастную структуру ценопопуляций: популяции с более длительным циклом развития, в которых основную биомассу привносят старые расте­ния, необходимо эксплуатировать реже, для обеспечения их восстановления.

Слоевище Fucus distichus; длина 28 см; вес 14 г; 15 дихотомий. Белое море, о. Б. Соловецкий, п. Реболда 10.08.2007

Вид F. serratus на побережье Белого моря образует самостоятельный пояс в формации фуку­совых водорослей: верхняя его часть начинается в нижнем горизонте литоральной зоны, а нижняя проходит приблизительно на глубине 1-1,5 м и является границей для всего пояса фукоидов в суб­литорали. В литоральной зоне проективное покрытие вида, как правило, составляет 50 %, а в субли­торали вид нередко формирует сплошной покров. Биомассы вида в среднем составляют 3-5 кг/м2. В результате исследования занятых видом площадей установлено, что плотность поселения растений в ценопопуляциях на Белом море (в районе о. Б. Соловецкого) - составила 329,6 ± 187,9 экз./м2. Максимальная длина слоевищ составила 52 см, максимальный возраст - 17-18 дихотомий. В воз­растной структуре преобладают ювенильные (55-61 %) и молодые растения (22-27 %), при этом биомасса формируется преимущественно самой старой группой растений (16-18 дихотомий) - 56 %.

В Белом море вид часто встречается в более спокойных местообитания, по сравнению, к при­меру, с Баренцевым морем, на участках с III-IV степенями прибойности. Это позволяет местным ценопопуляциям сохранять большое количество старых растений. Учитывая наличие сплошных и 50 %-ных зарослей, можно сформулировать предварительные рекомендации к активному промыслу вида. Если в баренцевоморских популяциях функцию регуляции динамики возрастной структуры выполняет прибой, то в Белом море рациональный промысел этого вида может благоприятно ска­заться на смене генераций вида и способствовать регулярному приросту биомассы. В противном случае может наблюдаться сравнительно долговременная цикличность в запасах этого вида, по­скольку после отмирания старых растений вида, формирующих максимальные биомассы, естест­венный прирост новой биомассы будет осуществляться сравнительно медленно - около 5-10 лет.

Заключение

В результате работы проанализированы индивидуальные (морфометрические и весовые) и популяционные характеристики видов F. distichus и F. serratus; изучена стратегии их жизни в фито­ценозах бентосных водорослей. На основе анализа литературных данных и данных собственных на­блюдений по распределению видов в природе, изучению особенностей их биологических, биоцено- тических свойств, показателей обилия ценопопуляций сформулированы предварительные практи­ческие рекомендации для промышленности по получению биомассы этих биоресурсных видов с це­лью ее коммерческого использования.

В Белом море в связи с небольшой долей вида F. distichus в формации фукусовых, его промы­сел можно допускать только в виде прилова. Состояние беломорских популяций вида F. serratus по­зволяет рекомендовать его к активному промыслу; рациональный промысел может благоприятно сказаться на смене генераций вида и способствовать регулярному приросту его биомассы.

Работа выполнена при поддержке Программы фундаментальных исследований Отделения биологиче­ских наук РАН «Биологические ресурсы России: фундаментальные основы рационального использования».

Автор благодарит администрацию и сотрудников ББС МГУ за предоставление возможности соби­рать и обрабатывать материал в условиях полевой лаборатории (Кандалакшкий залив, г. Ругозерская); ад­министрацию и работников Архангельского опытного водорослевого комбината за предоставление возмож­ности собирать и обрабатывать материал на заготовительном участке в р-не п. Реболда (о. Б. Соловец­кий). Автор также искренне благодарит Чабана А.В. за помощь при сборе и обработке материала.

Литература

Возжинская В.Б., 1986. Донные макрофиты Белого моря. М.: Наука. 192 с.

Коренников С.П., 1975. Особенности современного распределения зарослей промысловых водорослей в Двинском, Онежском и Кандалакшском заливах Белого моря // Растительные ресурсы. Л.: Наука. Т. 2, вып. 1. С. 51-52.

Кузнецов В.В., 1960. Белое море и биологические особенности его флоры и фауны. М.-Л.: Изд-во АН СССР. 322 с.

Малавенда С.С., 2008. Морфофизиологические особенности бурой водоросли Fucus distichus L в экоси­стемах Баренцева моря: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. Мурманск: изд. центр ММБИ КНЦ РАН 25с.

Михайлова Т.А. Мохова О.Н., 2001. Изучение восстановления сообществ фукусовых водорослей в Бе­лом море // Рыбное хозяйство. Т. 5. С. 40-41.

Мохова О.Н., Михайлова Т.А., 2005. Восстановление фукусовых и ламинариевых сообществ Белого моря после промыслового воздействия // Проблемы изучения, рационального использования и охраны при­родных ресурсов Белого моря. Материалы IX международной конференции 11-14 октября 2004 г. Петроза­водск, Изд. «Карелия» С. 234-238.

Полетаева А.В., Пронина О.А., 2007. Некоторые аспекты структурно-популяционного анализа промы­словых фукоидов Белого моря из различных мест обитания // Проблемы изучения, рационального использо­вания и охраны природных ресурсов Белого моря. Материалы X Международной конференции г. Архан- гельск,18-20 сентября 2007 г. С. 199-204.

Пронина О.А. 2002. Проблемы и перспективы использования сырьевой базы водорослей Белого моря // Материалы рыбохозяйственных исследований водоемов Европейского Севера / Ред. В.М. Зеленкова. Архан­гельск: Изд-во «Правда Севера». С. 428-454.

<< | >>
Источник: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ БЕЛОГО МОРЯ И ВНУТРЕННИХ ВОДОЕМОВ ЕВРОПЕЙСКОГО СЕВЕРА. Материалы XXVIII Международной конференции 5-8 октября 2009 г. г. Петрозаводск, Республика Карелия, Россия - Петрозаводск: КарНЦ РАН, 2009- 659 с.. 2009

Еще по теме СОСТОЯНИЕ НЕКОТОРЫХ БЕЛОМОРСКИХ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ ПРОМЫСЛОВЫХ БУРЫХ ВОДОРОСЛЕЙ FUCUS DISTICHUS и F. SERRATUS:

  1. Регрессивная ценопопуляция
  2.   1.3.4 Нетрадиционные источники Водоросли
  3. 8.5.7. Динамика ценопопуляций растений
  4. Диатомовые водоросли
  5. Вредные стороны совокупления, связанные с этим состоянием, и злокачественность некоторых его способов
  6. Промысловый отход расширял кругозор отходника и повышал его культурный уровень.
  7. РАЗВИТИЕ И СОХРАНЕНИЕНАЦИОНАЛЬНО-КУЛЬТУРНЫХ ТРАДИЦИЙ СРЕДСТВАМИ НАРОДНО-ХУДОЖЕСТВЕННЫХ ПРОМЫСЛОВ
  8. РОЛЬ ГЛЕЕОБРАЗОВАНИЯ В ФОРМИРОВАНИИ БУРЫХ ЛЕССИВИРОВАННЫХ ПОЧВ
  9. 10.4. Определение максимальной влагоёмкости бурых и каменных углей, антрацитов
  10. 14.2. Определение выхода летучих веществ в группе бурых углей
  11. 10.1.2. Определение общей влаги каменных и бурых углей, лигнитов, антрацитов и горючих сланцев
  12. Некоторые товарищи полагают, что идеологическому противодействию свойственны некоторые особые методологические принципы. Так ли это?
  13. § 8. Тесная связь между категорией состояния и разрядами качественно-обстоятельственных наречий, выражающих характер, образ действия и состояния
  14. § 8. Тесная связь между категорией состояния и разрядами качественно-обстоятельственных наречий, выражающих характер, образ действия и состояния
  15. § 8. Тесная связь между категорией состояния и разрядами качественно-обстоятельственных наречий, выражающих характер, образ действия и состояния
  16. Теорема 22. Человеческая душа воспринимает не только состояния тела, но также и идеи этих состояний.
  17. 77. Финансовое состояние предприятия — это экономическая категория, отражающая состояние капитала в процессе его кругооборота и способность субъекта хозяйствования к погашению долговых обязательств и саморазвитию на фиксированный момент времени.
  18. 77. Финансовое состояние предприятия — это экономическая категория, отражающая состояние капитала в процессе его кругооборота и способность субъекта хозяйствования к погашению долговых обязательств и саморазвитию на фиксированный момент времени.
  19. Понятие и виды гр-ких состояний лич-ности. Правовая регламентация гр-ких состояний личности.
  20. Лемма 6. Если некоторые из тел, слагающих индивидуум, будут принуждены изменить движение, которое они имеют по одному направлению, на движение по другому направлению, но таким образом, что будут в состоянии продолжать свои движения и сообщать их друг другу таким же образом, как и прежде, то и индивидуум сохранит свою природу без всякого изменения формы.