Семейство Н а е m о р г о te J d а е Doflein, 1916

Пмдогюії и родопом состап ссмсйстпа Haemoproteidae п настоящее время пи и косм мере нельзя считать окончательно установленным. По мнению одних специалистом, семсйспіо насчитывает 7 различных родов, другие же считают, чТо это число но превышает 2—3.

В настоящее время многими признается самостоятельность трех родов: Hepatocystis — паразитов млекопитающих (обезьян, летучих мышей, белёк,

Рис. 00. Схема жизненного цикла Haemoproteus coluinbae (из ки. Грассе) : —/а -- после доп л тс льны с стали» формирования макрогамонта, !б—4б — последоиа* телміые стадии формирования мнкрогамонта и образование мнкрогамет, 5 — копуля* цим, /»\ 7 — формирование оокниеты, 5 —молодая ооциста, 9 — зрелая ооциста со спороW— проникновение спорозоита в клетку эндотелия, 11, 12 — ранние стадии развитии экзоэрнтроцнтариого шнэопта, 13—16 — фрагментация экзоэрнтро* цнтарного шизонта, 17 —* образование мерозонтов

и т. п.); Haemoproteus, представители которого обіг.^ іт г, птицах и рептилиях, н Paraliaemoproteus — паразитов птиц. Жизненные циклы всех гемопротеид характеризуются отсутствием эритроцитарной шизогонии (рис. G6).

Спорозоиты, обладающие типичным для кровяных споровиков строением, после инокуляции в кровяное русло дают начало экзоэритроцнтарпым шнзонтам. У Hepalocystis последние локализуются в паренхимных клетка;, печени и могут достигать огромных размеров — до 2 мм. Для паразитов птиц (например, Haemoproteus) характерна локализация шизонтов в э.ідотелші легких, печени, селезенки и других внутренних органов. У некоторых видов наблюдается вторичная экзоэритроцитарная шизогония. В кровяное русло поступаю'- мерозоиты.

Проникнув в эритроциты, мерозоиты превращаются ь гамонтов. Последние растут, питаются гемоглобином, в их цитоплазме откладываются гранулы ге.мо- зопна. Зрелые гамоиты родов llueinoprotens и PureUucmuprotcus имеют характер-

Рис.

гамопта:

/ — мнкрогамонт, 2 — ядро эритроцита, 3 — остаточное тело, А — микрогаметц

ную С-образную форму: в эритроците они располагаются сбоку и своими концами охватывают его ядро. Образование гамет имеет место и пищеварительной системе переносчика. Роль последних играют кровососущие двукрылые (отр. Diptcra). Виды родов Hepalocystis и Para/iacmoproleiis переносятся .мокрецами (р. Culicoides сем. Ccratopogonidac): Haemoproteus используют для этой цели кровососущих мух из сем. Hvppoboscidae.

Образование гамет и переносчике у Ilaemoprolcidae им ее г некоторые особенности по сравнению с аналогичным процессом у р. Plasmodium. Iv.uk показывают наблюдения над Parahaemoprolcus, после освобождении из эра тропи га гамонт принимает гаптелевпдмую форму: две его половники сосдипнюгея узкой перетяжкой (рпс. G7). В одной из частей сохраняются гранулы гемо типа, .митохондрии, аксоіісмы будущих мнкрогамет (у микрогамонга), небольшой участок ядра и другие клеточные органоиды. Другая же половина содержит большую часть ядра, окруженную узкой каемкой цитоплазмы. Этот участок, представляющий собой своеобразное остаточное тело, быстро отделяется м со временем резорбируется. Оставшаяся часть гамонта либо целиком превращается в макрогамету (если речь шла о макрогамонте), либо даст начало ыпкрога.метам. Последние по самым новым электронно-микроскопическим данным, как и мпкрогамсты р. Plasmodium, содержат одну аксопему, сбоку от которой располагается ядро.

Образующаяся после копуляции подвижная зигота — оокішета мигрирует з стенку кишечника переносчика. У Haemoproteus ооцнета располагается на наружной стенке кишечника, у Hepatocijstis оокішета обычно достигает голови насекомого, и ооцнета располагается между глазами п дорзальной поверхностью ганглия. Созревание спорозоитов продолжается от 5 дней (Hepalocystis) до полутора педель (Haemoproteus). Сформированные спорозоиты могут поражать слюнные железы и уже оттуда поступать в просвет .хоботка при укусе позвоночного .хозяина, или же прямо инфицировать хоботок, как это наблюдается у Heputoajstis.

Представители семейства Maemoproteidae, как правило, .мало патогенны для своих хозяев.