<<
>>

3.1.1 Методика эксперимента по исследованию энергетического порога повреждения оптических материалов

Энергетический порог повреждения оптических материалов определялся с помощью импульсного электроразрядного CO2- лазера с выходной энергией до 70 Дж [6]. При проведении описываемого эксперимента лазер излучал импульсы с энергией 10÷20 Дж.; энергия накачки, давление и состав газовой смеси (CO2: N2: Не - 1: 2: 3) поддерживались постоянными.

В данном эксперименте в лазере был использован полусферический резонатор, состоящий из вогнутого медного зеркала с золотым покрытием (радиус 15000 мм) и выходного полупрозрачного зеркала из плоскопараллельной пластины монокристалла германия диаметром 100 мм. Длина активной среды составляла 3 м, а длина резонатора - около 4 м. Размеры луча на торце генератора составляли приблизительно 45 ? 50 мм2.

Рисунок 3.1- Статистический разброс энергий импульса излучения используемого

CO2- лазера

Рисунок 3.2 Форма лазерного импульса (0,5 мкс/дел.)

На рисунке 3.1 показан статистический разброс значений выходной энергии 30 лазерных импульсов. Наиболее вероятное значение этой величины - 14÷15 Дж. Измеренная форма импульса излучения характерна для режима свободной генерации электроразрядного CO2- лазеров (рисунок 3.2). Длительность импульса генерации по основанию составляла приблизительно 5 мкс.

На рисунке 3.3 приведена оптическая схема, разработанная и собранная для определения порога оптической стойкости реальных кристаллов. Прозрачные оптические элементы были изготовлены из монокристаллов хлорида натрия, а отражающие зеркала - из бескислородной меди марки МОБ. Излучение лазера (1) пройдя через сменные ослабители (2), клин (3) и отразившись от поворотного зеркала (4) концентрировалось линзой (5) с фокусным расстоянием f = 1000 мм на исследуемый образец (7), который располагался на расстоянии 700 мм от линзы.

Расфокусированное излучение, прошедшее через образец, направлялось на графитовый поглощающий экран (8). После отражения от первой грани клина (3), лазерный луч направлялся линзой (9) в измеритель энергии - термопарный графитовый калориметр ТПИ 2-5 (10), сигнал с которого регистрировался

микровольтамперметром Ф-116/2.

Юстировка схемы производилась лучом гелий-неонового лазера ЛГ-126 (12) вводимым с помощью поворотного зеркала (11) через вторую грань клина. Часть излучения, сфокусированного на образец, ответвлялась пластиной (6) для контроля энергии и формы импульса воздействующего излучения. Луч, отражённый от пластины и прошедший через клин (13) фокусировался в калориметр ТПИ 2-5 (14), что позволило более точно определить коэффициент пропускания оптической схемы и, следовательно, энергию излучения, дошедшего до образца. Для измерения формы лазерного импульса около 4% излучения отражалось от первой грани клина (13). Затем, ослабленное фильтрами из полиэтилена (15) и диафрагмой (16), излучение направлялось на охлаждаемое жидким азотом фотосопротивление Ge:Au (ФСГ-22 или «Свод») (17). Регистрация «времени существования» плазменного образования перед поверхностью образца и формы импульса излучения плазмы производилась фотоэлектронным умножителем ФЭУ-51 (21). Излучение плазмы направлялось на ФЭУ-51 зеркалом (18) и ослаблялось нейтральными светофильтрами из стекла марки HC (19) и диафрагмой (20). Факт появления плазменного факела регистрировался также фотокамерой с открытым затвором (22), расположенной сбоку от образца, и дублировался визуально. Сигналы от фотоприёмной аппаратуры фиксировались двухлучевым запоминающим осциллографом С8-2 (23). Для снижения влияния весьма значительных

электромагнитных помех осциллограф и фотоприёмники размещались в экранированном боксе (24).

Сечение лазерного луча в плоскости образца имело прямоугольную форму. Площадь зоны воздействия измерялась по пятну ожога на термобумаге, располагавшейся в плоскости образца, и составляла ~ 0,67 см2.

Распределение выходного излучения поддерживалось на стабильном уровне и периодически контролировалось. Проводилась оценка плотности энергии, как усреднённой по сечению луча, так и максимальной, для чего участок луча с наибольшей интенсивностью излучения вырезался диафрагмой. Средняя плотность энергии в таком участке примерно в четыре раза превышала соответствующее значение для всего луча.

Абсолютная погрешность термопарного калориметра ТПИ 2-5 составляет 16

% (паспортная характеристика). Так как в данном разделе работы основное внимание уделялось сопоставлению стойкости различных материалов к действию лазерного излучения, то мы измерили относительную погрешность ТПИ 2-5, использовавшихся в работе. Она не превышает погрешность регистрирующего прибора (0,5 деления шкалы Ф-116/2), что в наших условиях составляло не более ⅛ 5 %.

1 - импульсный СО2-лазер, 15 - ослабители из полиэтилене

2 - оптические ослабители, 16, 20 - диафрагма,

3, 13 - клип из NaCl, 17 - фотоприемник ФСГ 22,

4, 11 - поворотное зеркало, 18 - зеркало,

5, 9 - линза из NaCl, 19 - нейтральный светофильтр,

6 -пластина из NaCl, 21 - фотоприемник ФЭУ-51,

7 - исследуемый образец, 22 - фотоаппарат,

8 - поглощающий экран, 23 - осциллограф С8-2,

10, 14 - калориметр ТПИ 2-5, 24 - экранированный бокс

12 - юстировочный лазер ЛГ-126,

Рисунок 3.3 - Оптическая схема экспериментальной установки

Плотность энергии излучения на образце изменялась, как путём использования калиброванных френелевских ослабителей (2), из оптически обработанных пластин германия, хлорида натрия и КРС-5, так и за счёт случайных отклонений энергии лазерного импульса от среднестатистического значения.

В описываемом эксперименте исследовались две группы образцов. Первая группа - полированные пластинки всех 11 видов кристаллов диаметром 20÷30 мм и толщиной 2÷3 мм, поверхности которых были оптически обработаны по стандартной технологии.

Вторая группа - образцы щёлочно-галоидных монокристаллов: NaCl, KCl, KBr и RbI размером ~ 20?20?5 мм3, которые выкалывались по плоскостям спайности {100} непосредственно перед экспериментом из промышленных заготовок крупногабаритных монокристаллов оптического качества. Использование образцов второй группы позволило исследовать статистику повреждений на большом количестве идентичных образцов, каждый из которых подвергался воздействию только один раз. Полированные образцы подвергались воздействию, в основном, сериями лазерных импульсов (примерно 5÷10) с последовательно возрастающей плотностью энергии. До и после воздействия все образцы контролировались визуально с целью выявления дефектов структуры и повреждений, а после завершения серии экспериментов по воздействию они исследовались с помощью световых микроскопов МИН-8 и МИК-4. Влияние возникших повреждений на оптические свойства в ИК - области спектра исследовалось с помощью двухлучевого спектрофотометра «Hitachi-225». Методика и результаты спектральных измерений приведены в главе 2.

За энергетический порог оптической стойкости реальных кристаллов принималась такая средняя плотность энергии лазерного импульса, попадающего на образец, при которой возникали заметные обратимые и необратимые изменения оптических характеристик образца, либо повреждения, которые препятствовали бы использованию этого образца в качестве оптического элемента лазерной системы.

<< | >>
Источник: Рогалин Владимир Ефимович. Стойкость материалов силовой оптики к воздействию мощных импульсов излучения CO2- лазеров. Диссертация на соискание ученой степени доктора физико-математических наук. Тверь - 2015. 2015

Еще по теме 3.1.1 Методика эксперимента по исследованию энергетического порога повреждения оптических материалов:

  1. 3.1.2 Методика эксперимента по исследованию прохождения лазерного импульса через оптический элемент
  2. 3.3 Морфология объёмных и поверхностных повреждений оптических материалов, возникающих в результате воздействия
  3. 1.3 Свойства оптических материалов для области спектра 10 мкм. Критерии для выбора оптических материалов мощных лазеров
  4. 3.2 Особенности возникновения плазменного образования вблизи поверхности оптических материалов и его взаимосвязь с их реальной оптической стойкостью
  5. Методика экспериментов по исследованию результатов воздействия лазерного излучения на монокристаллы германия
  6. 4.2. Использование методики полного факторного эксперимента при проведении исследования влияния СОЖ на процесс резания
  7.   Глава 2. Характеристика объектов исследования и методик проведения экспериментов
  8. Методика исследования сегнетоэлектрических материалов методом нелинейной диэлектрической спектроскопии
  9. 3.3.2. Методика и процедура исследования Контроль дополнительных влияний и отдельные особенности эксперимента.
  10. Реальный эксперимент. Виды экспериментов по цели, уровню исследования, типа экспериментальной ситуации и др.
  11. § 2. Энергетическое законодательство Российской Федерации: становление и развитие. Энергетический кодекс РФ I. Понятие и содержание энергетического законодательства
  12. Тестирование. Типы тестов. Тест Томаса, тест на определение стиля управления, методика «Психологическое время личности» А. Кроника, методика исследования самооценки С.А Будасси, методика Т. Лири, методика «Личностная агрессивность и конфликтность» Е.П. Ильина и П.А. Ковалева, тест ценностных ориентаций М. Рокича.