<<
>>

Иммунитет

Иммунитет определяют как процесс взаимодействия антигена и организма, распознавания поврежденных патогеном клеток и тканей лимфоцитами с целью деструкции и выведения их из организма [Хаитов Р.М.

и соавт., 2000].

Иммунная система - это совокупность всех лимфоидных органов и скоплений лимфоидных клеток тела. Лимфоидная система организма представляет собой морфологический синоним иммунной системы и осуществляет иммунный ответ. В лимфоидной системе различают центральные (тимус, костный мозг) и периферические (лимфатические узлы, селезенка, кровь) органы. Клетки, осуществляющие иммунные реакции, называют иммуноцитами, или иммунокомпетентными клетками (ИКК).

Формирование специфического иммунного ответа происходит при соблюдении следующих условий:

1. Наличие чужеродного агента с достаточно сложной структурой, способного индуцировать начало процесса (антигена).

2. Наличие ИКК организма, способных к взаимодействию именно с данным антигеном, и, следовательно, отличающих его от всех других. Каждая ИКК способна к взаимодействию с одним антигеном.

3. Способность клеток после контакта с антигеном размножаться, дифференцироваться в организме и дать начало более многочисленной и зрелой популяции клеток, обусловливающих иммунный ответ.

4. Неспособность организма вырабатывать иммунный ответ на собственные антигенные вещества (аутотолерантность), т.к. в противном случае постоянно происходили бы аутоиммунные процессы, несовместимые с жизнью.

5. Наличие иммунологической памяти, обеспечивающей количественно и качественно более выраженный ответ на повторное действие антигена (вторичный ответ) или ареактивность, если к данному антигену организм обладает иммунологической толерантностью.

Выделяют три стадии иммуногенеза. Первый этап - дифференцировка клеток лимфоидного и миелоидного ряда до попадания в тимус или костный мозг. На этой стадии количество митозов составляет примерно 6-7.

Второй этап начинается после выхода иммунокомпетентных клеток из тимуса и костного мозга и их взаимодействия. Классический пример кооперации иммуноцитов - взаимодействие Т-, В- клеток и макрофагов. На данном этапе происходит 2-3 митоза клеток. Третий этап - образование эффекторных клеток: памяти, киллеров, антителообразующих и других. При этом отмечается такое же количество митозов, как и на первом этапе [Хаитов Р.М. и соавт., 2000].

В основе иммунного ответа лежит функция лимфоцитов. Лимфоцитарный иммунитет впервые был открыт у высших позвоночных. Осуществляют его Т-, В-лимфоциты и вспомогательные клетки.

В ответ на попадание чужеродных или собственных антигенов, микроорганизмов, злокачественно трансформированных клеток, появляющихся при опухолях или внесенных при трансплантации чужеродных тканей, в организме возникают гуморальные и клеточные иммунные реакции. Гуморальные реакции требуют присутствия антител, комплемента, полиморфноядерных лейкоцитов и макрофагов. Поскольку антитела вырабатываются В-лимфоцитами (символы Т и В введены в иммунологическую литературу И. Ройтом в 1969 г. от определений на английском языке "тимусзависимая" и "бурсозависимая" система) гуморальные иммунные реакции определяют как В-клеточный иммунитет (В-система иммунитета). Синтез антител - белков, относящихся к тому или иному классу иммуноглобулинов (М, G, А, Е, D), продукция которых стимулируется после парентерального поступления антигена, отражает функцию В- системы иммунитета. Сравнительная характеристика Т- и В- лимфоцитов человека представлена в табл. 1.1

Таблица 1.1

Сравнительная характеристика Т- и В-лимфоцитов человека

Характеристика Т-лимфоциты В-лимфоциты
Происхождение Костный мозг Костный мозг
Созревание Тимус Костный мозг, лимфоидные образования кишечника
Содержание в крови, % 65-80 8-15
Продукты

главного

комплекса

гистосовместимо

сти

I класс

II класс

+

(после активации +)

+

+

Рецепторы для антигена Рецепторы для эритроцитов:

барана

мыши

CD3

+

Иммуноглобулины

+

Митогены ФГА, Кон-А, анти-Т-

антитела

Липополисахариды

антиглобулины

Участие в гуморальном ответе:

индукция образование антител

+ +

+

Участие в клеточном иммунитете Клетки памяти: + +
Рецепторы для комплемента - +
Рецепторы для вируса Эпштейн- Барра - +
Рецепторы для вируса кори + -

<< | >>
Источник: Забродский П.Ф., Мандыч В.Г.. Иммунотоксикология ксенобиотиков: Монография. - СВИБХБ, 2007,- 420 с.. 2007

Еще по теме Иммунитет:

  1. Е. Привилегии и иммунитеты
  2. Приложение Привилегии и иммунитеты
  3. Понятие об иммунитете, или невосприимчивости.
  4. Что такое идеологический иммунитет? Как он формируется?
  5. ИММУНИТЕТ ДИПЛОМАТИЧЕСКИЙ ОТ УГОЛОВНОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТИ
  6. Влияние атропиноподобных препаратов на систему иммунитета
  7. 2.3.2. ИММУНИТЕТ, ДИФФЕРЕНЦИРОВКА, КАНЦЕРОГЕНЕЗ И ГЕНЕРАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ
  8. Привилегии и иммунитеты
  9. Оценка содержания лимфоцитов в органах системы иммунитета
  10. 4.3. Влияние ФОС и антихолинэстеразных токсичных химикатов на доиммунные механизмы защиты от инфекции и систему иммунитета
  11. Статья 435. Иски к иностранным государствам. Дипломатический иммунитет
  12. Глава 2. РОЛЬ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ, СТАДИОСПЕЦИФИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТНЫХ АНТИГЕНОВ В НЕОПЛАСТИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ, ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ И ВЗАИМООТНОШЕНИЯХ ОПУХОЛЬ — ИММУНИТЕТ
  13. 84. Гарантии депутатской деятельности. Депутатский иммунитет. Условия лишения депутатской неприкосновенности. Ответственность парламентариев
  14. ОДНОЗНАЧНОСТЬ, ПОЛИСЕМИЯ, ОМОНИМЫ, СИНОНИМЫ, АНТОНИМЫ, ПАРОНИМЫ
  15. ЭКСТЕРРИТОРИАЛЬНОСТЬ (ВНЕЗЕМЕЛЬНОСТЬ)
  16. 5.2. Иммунопрофилактика инфекционных болезней в работе ВОП (СВ)