<<
>>

Иммунитет

Иммунитет определяют как процесс взаимодействия антигена и организма, распознавания поврежденных патогеном клеток и тканей лимфоцитами с целью деструкции и выведения их из организма [Хаитов Р.М.

и соавт., 2000].

Иммунная система - это совокупность всех лимфоидных органов и скоплений лимфоидных клеток тела. Лимфоидная система организма представляет собой морфологический синоним иммунной системы и осуществляет иммунный ответ. В лимфоидной системе различают центральные (тимус, костный мозг) и периферические (лимфатические узлы, селезенка, кровь) органы. Клетки, осуществляющие иммунные реакции, называют иммуноцитами, или иммунокомпетентными клетками (ИКК).

Формирование специфического иммунного ответа происходит при соблюдении следующих условий:

1. Наличие чужеродного агента с достаточно сложной структурой, способного индуцировать начало процесса (антигена).

2. Наличие ИКК организма, способных к взаимодействию именно с данным антигеном, и, следовательно, отличающих его от всех других. Каждая ИКК способна к взаимодействию с одним антигеном.

3. Способность клеток после контакта с антигеном размножаться, дифференцироваться в организме и дать начало более многочисленной и зрелой популяции клеток, обусловливающих иммунный ответ.

4. Неспособность организма вырабатывать иммунный ответ на собственные антигенные вещества (аутотолерантность), т.к. в противном случае постоянно происходили бы аутоиммунные процессы, несовместимые с жизнью.

5. Наличие иммунологической памяти, обеспечивающей количественно и качественно более выраженный ответ на повторное действие антигена (вторичный ответ) или ареактивность, если к данному антигену организм обладает иммунологической толерантностью.

Выделяют три стадии иммуногенеза. Первый этап - дифференцировка клеток лимфоидного и миелоидного ряда до попадания в тимус или костный мозг. На этой стадии количество митозов составляет примерно 6-7.

Второй этап начинается после выхода иммунокомпетентных клеток из тимуса и костного мозга и их взаимодействия. Классический пример кооперации иммуноцитов - взаимодействие Т-, В- клеток и макрофагов. На данном этапе происходит 2-3 митоза клеток. Третий этап - образование эффекторных клеток: памяти, киллеров, антителообразующих и других. При этом отмечается такое же количество митозов, как и на первом этапе [Хаитов Р.М. и соавт., 2000].

В основе иммунного ответа лежит функция лимфоцитов. Лимфоцитарный иммунитет впервые был открыт у высших позвоночных. Осуществляют его Т-, В-лимфоциты и вспомогательные клетки.

В ответ на попадание чужеродных или собственных антигенов, микроорганизмов, злокачественно трансформированных клеток, появляющихся при опухолях или внесенных при трансплантации чужеродных тканей, в организме возникают гуморальные и клеточные иммунные реакции. Гуморальные реакции требуют присутствия антител, комплемента, полиморфноядерных лейкоцитов и макрофагов. Поскольку антитела вырабатываются В-лимфоцитами (символы Т и В введены в иммунологическую литературу И. Ройтом в 1969 г. от определений на английском языке "тимусзависимая" и "бурсозависимая" система) гуморальные иммунные реакции определяют как В-клеточный иммунитет (В-система иммунитета). Синтез антител - белков, относящихся к тому или иному классу иммуноглобулинов (М, G, А, Е, D), продукция которых стимулируется после парентерального поступления антигена, отражает функцию В- системы иммунитета. Сравнительная характеристика Т- и В- лимфоцитов человека представлена в табл. 1.1

Таблица 1.1

Сравнительная характеристика Т- и В-лимфоцитов человека

Характеристика Т-лимфоциты В-лимфоциты
Происхождение Костный мозг Костный мозг
Созревание Тимус Костный мозг, лимфоидные образования кишечника
Содержание в крови, % 65-80 8-15
Продукты

главного

комплекса

гистосовместимо

сти

I класс

II класс

+

(после активации +)

+

+

Рецепторы для антигена Рецепторы для эритроцитов:

барана

мыши

CD3

+

Иммуноглобулины

+

Митогены ФГА, Кон-А, анти-Т-

антитела

Липополисахариды

антиглобулины

Участие в гуморальном ответе:

индукция образование антител

+ +

+

Участие в клеточном иммунитете Клетки памяти: + +
Рецепторы для комплемента - +
Рецепторы для вируса Эпштейн- Барра - +
Рецепторы для вируса кори + -

<< | >>
Источник: Забродский П.Ф., Мандыч В.Г.. Иммунотоксикология ксенобиотиков: Монография. - СВИБХБ, 2007,- 420 с.. 2007

Еще по теме Иммунитет: