Принципы ведения больных с врождетыми помутнениями роговицы

Обнаружение мутной роговицы при рождении требует неотложных и решительных действий, пока не развилась амблиопия и еще высоки шансы на восстановление приемлемого зрения.

При первичном амбулаторном осмотре достаточно собрать анамнез, поверхностно оценить зрительную функцию и исключить острый инфекционный процесс.

Тактика дальнейшего лечения всецело определяется характером помутнения роговицы [Kaufman А., Ме- dowN., 1999]. В ряде случаев, в основном при односторонних помутнениях малого размера и слабой интенсивности, показана выжидательная тактика, оправданная тенденцией к спонтанному регрессу. При врожденном отеке (глаукома) достаточны и необходимы меры, направленные на нормализацию ВГД и дегидратацию роговицы. В остальных же случаях поможет только сквозная кератопластика.

Следует отметить, что пересадка донорской роговицы у детей сопряжена с многочисленными трудностями. Таких пациентов отличают малый размер глаза, высокая пластичность склеры и, как правило, сочетанный характер патологии. Для послеоперационного периода типичны бурные воспалительные и пролиферативные реакции глаза. Сравнительно высока у детей частота отторжения трансплантата. При длительном приеме стероидов нередко развивается глаукома. Послеоперационное наблюдение и лечение осложняются трудностями общения с малолетним пациентом.

Совокупность всех этих проблем предопределила более чем сдержанное отношение к пересадке роговицы у детей, особенно у детей грудного возраста. Данные литературы свидетельствуют о том, что при известном опыте, хорошем качестве донорского материала и настойчивом лечении амблиопии кератопластика в детском возрасте может и должна быть вполне успешной [Yang L.L., 1999].