<<
>>

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

Нефротический синдром представляет собой ярко очерченный клиниколабораторный симптомокомплекс, слагающийся обычно из массивной протеинурии и своеобразных нарушений белково-липидного обмена (прежде всего гипопротеинемии, диспротеинемии, гиперлипидемии).

С патофизиологических позиций нефротический синдром можно признать «ренальной протеинореей», т.е. истечением белка с мочой через почку.

Механизмы протеинурии не выяснены окончательно. Главным источником протеинурии считаются клубочковые капиллярные петли в связи с перестройкой их стенки (прежде всего эпителия и базальной мембраны), проницаемость которой резко возрастает. Однако до сих пор не установлено какие физико-химические изменения происходят в базальной мембране, какие вещества повышают ее проницаемость.

Дополнительными факторами в патогенезе протеинурии считаются нарушения канальцевой реабсорбции белка вследствие перенапряжения этого процесса. Частым механизмом этого нарушения является угнетение ферментных систем митохондрий канальцевого эпителия, благодаря которым в норме осуществляется превращение реабсорбированного белка в полипептиды и аминокислоты, проходящие затем в лимфу и кровь.

Гипопротеинурия— Она обусловлена потерей белков с мочой, усиленным катаболизмом белков, перемещением белков во внеклеточную жидкость, потерей белка через отечную слизистую оболочку кишечника, снижением синтеза альбумина в печени в связи с ее отеком и угнетением активности некоторых ферментов.

Диспротеинемия— выражается в резком уменьшении количества альбуминов в сыворотке крови, повышении содержания а2- и β-глобулиновых фракций Она связана с усиленным поступлением в кровь тканевых белков, повышением а2-макроглобулина как ингибитора факторов проницаемости (трипсин, плазмин), накоплением в сыворотке высокомолекулярных β-ли- попротеидов, не проходящих через почечный фильтр и имеющих замедленную скорость обмена.

Гиперлипидемия и гиперхолестеринемия — объясняют нарушением почечной регуляции липидного обмена, имеющегося в норме, и изменением липолитической активности самих почек.

Несколько слов о патологии, связанной с трансплантацией почек. Мы не останавливаемся на патологии, связанной с хирургической техникой и ранним отторжением трансплантированной почки, и рассмотрим функциональные и морфологические изменения в длительно функционирующих трансплантатах почки.

<< | >>
Источник: В. А. Черешнев Б. Г. Юшков. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ. 2001

Еще по теме НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ:

  1. Синдром «вьюнка» (синдром «утреннего цветка» или «ипомеи»)
  2. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови — ДВС-синдром.
  3. (мпогоотвпрстпын прозивний эктодермоз, дерматостоматит, елизнето-кожно-глазнон синдром, синдром Лайлы, п люрпорифициа ль пы й э кто дермоз)
  4. Синдром Мартина – Белла (синдром ломкой Х–хромосомы).
  5. Синдром Бехчета, або офтальмостоматогенітальний синдром.
  6. 48 Абстине?нтный синдро?м у наркоманов
  7. 13.12. Папиллоренальным синдром
  8. Психогенна сплутаність (синдром Ганзера)
  9. Синдром выгорания
  10. 13.13. Синдром Эйкарди
  11. Абстинентный синдром
  12. 40. Синдром похмелья.
  13. Синдром «кошачьего крика»