<<
>>

Синдром Мартина – Белла (синдром ломкой Х–хромосомы).

Интенсивные исследования, предпринятые во многих странах, показали высокую частоту этого заболевания. По данным зарубежных авторов, его частота среди умственно отсталых мальчиков составляет 1.9–5.9%.

Среди мальчиков с выраженной умственной отсталостью этот показатель достигает 6–8%. По данным М.Г. Блюминой, удельный вес этой формы олигофрении среди умственно отсталых мальчиков еще выше – 8–10%.

Интеллектуальный дефект выявляется не только у лиц мужского пола, но и у 1/3 гетерозиготных носительниц женщин. Гетерозиготность по ломкой Х–хромосоме может является причиной относительно легкого интеллектуального недоразвития у 7% умственно отсталых девочек. Ген локализован на хромосоме Хq27.

Масса и длина тела при рождении у пораженных мальчиков обычно нормальные или превышают норму, окружность головы несколько увеличена. Для внешнего вида мальчиков характерно удлиненное лицо, большие оттопыренные уши, высокий лоб, гипоплазия средней части лица и гиперплазия нижней челюсти. Отмечается повышенная частота подслизистых расщелин неба или язычка. Кисти несколько увеличены в размерах, повышены подвижность суставов и растяжимость кожи. Системные изменения, затрагивающие связочный аппарат, хрящ, кожу, костную систему, дают основание предполагать вовлечение в патологический процесс соединительной ткани.

К неврологической симптоматике относится нерезко выраженная мышечная гипотония, легкое нарушение координации движений, равномерное оживление сухожильных рефлексов и экстрапирамидные паракинезы в виде стереотипных гримас, атетоидных движений, нахмуривания бровей, зажмуривания глаз. Могут отмечаться эпилептические припадки, у всех больных наблюдается явная недостаточность тонкой моторики.

Среди нарушений поведения многие авторы отмечают синдром двигательной расторможенности, нерезко выраженную аффективную возбудимость, робость, характерные и для других групп умственно отсталых детей.

К наиболее специфичным симптомам при синдроме ломкой Х–хромосомы относятся нарушения речи. Практически у всех больных отмечается несколько ускоренный темп речи, персеверации, характеризующиеся повторением целых фраз или их обрывков, нарушения артикуляции в форме оппозиционных замен и пропусков звуков, запинки, заикание, повышение тембра голоса. проблему также составляет подыскивание нужных слов. У мужчин с синдромом ломкой Х–хромосомы во время разговора может проявляться нервозная манерность в форме закатывания глаз, избегания глазного контакта, поворотов головы и шеи.

<< | >>
Источник: Л.М. Кукушкина. Генетические и клинические особенности детей с нарушениями психофизического развития. 2001

Еще по теме Синдром Мартина – Белла (синдром ломкой Х–хромосомы).:

  1. Синдром «вьюнка» (синдром «утреннего цветка» или «ипомеи»)
  2. Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови — ДВС-синдром.
  3. (мпогоотвпрстпын прозивний эктодермоз, дерматостоматит, елизнето-кожно-глазнон синдром, синдром Лайлы, п люрпорифициа ль пы й э кто дермоз)
  4. Синдром Бехчета, або офтальмостоматогенітальний синдром.
  5. Синдром «кошачьего крика»
  6. 48 Абстине?нтный синдро?м у наркоманов
  7. 13.12. Папиллоренальным синдром
  8. Психогенна сплутаність (синдром Ганзера)
  9. Синдром выгорания
  10. 13.13. Синдром Эйкарди
  11. Абстинентный синдром
  12. 40. Синдром похмелья.
  13. Синдром дубль Y
  14. 9.12. Синдром Элерса -Данло
  15. 38 Алкогольный абстинентный синдром
  16. Синдром - Сульцбергера (incontinentia pigmenti)
  17. Синдром эдвардса
  18. Синдром Стиклери
  19. Синдром Книста
  20. Синдром Ушера.