ВОПРОСЫ И ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАДАНИЯ

1. Какие гаметы могут образовываться у человека, если патология нерасхождения по 21 хромосоме наблюдалась: (1) в анафазе I, (2) в анафазе II мейоза?

2. Какое число хромосом будет в гаметах человека, если нерасхождение по двум негомологичным хромосомам произошло: (1) в анафазе I, (2) в анафазе II мейоза?

3.

4. Нормальное число хромосом в клетках человека равно 46. Сколько хромосом содержат сперматозоиды, яйцеклетки, полярные тельца?

5. Составить схему гаметогенеза у мужской особи, гомозиготной по гену А (или а), начиная со стадии сперматогонии, имеющего одну пару хромосом.

6. Составить схему гаметогенеза у гетерозиготной мужской особи Ав, начиная со стадии сперматогонии, имеющего одну пару хромосом.

7. Составить схему гаметогенеза у мужской особи, гомозиготной по двум парам генов А (или а) и В (или в), начиная со стадии сперматогонии, имеющего две пары хромосом. Негомологичные хромосомы изобразить различными по форме и величине.

8. Составить схему гаметогенеза мужской дигетерозиготной особи АаВв, начиная со стадии сперматогонии, имеющего две пары хромосом. Негомологичные хромосомы изобразить различными по форме и величине.

9. Сколько аллелей одного гена может содержаться в зрелой половой клетке?

10. Определить количество полового хроматина в соматических клетках женщины, содержащей три половые хромосомы – ХХХ.

11. Определить количество полового хроматина в соматических клетках мужчины, содержащих три половые хромосомы – ХХY.

12. Ребенок с синдромом Дауна имеет 46 хромосом вместо 47, обычно обнаруживаемых при этом заболевании. Исследование его кариотипа показало, что одна из его хромосом (№ 15) длиннее обычной. У матери больного, а также у бабушки по материнской линии (с нормальной конституцией) обнаружены 45 хромосом с удлиненной хромосомой № 15. Чем можно объяснить наблюдаемое в этой семье явление?

13. Мать имеет 45 хромосом, так как одна из 21 пары хромосом транслоцирована на 15 ( т.е. 15/21), отец имеет нормальный кариотип. Какие по генотипу могут образоваться зиготы у этих родителей и какова их дальнейшая судьба?

14. Определить название мутаций в приведенных кариотипах, указать, в каких хромосомах они произошли:

a) 46, XX, 1 pter 22;

b) 46, XY, X q28;

c) 46, XY, t (13; 21);

d) 46, XY, 8 qinv 12/22.

15. Какие из следующих заболеваний не связаны с нарушением мейотического нерасхождения хромосом:

· Синдром Тернера;

· Синдром Дауна;

· Синдром «кошачьего крика»;

· Синдром Патау.