<<
>>

Хитин

Рис. 9.1. Схема получения хитина и хитозана из полипа O. longissima

Выделенный хитин представляет собой мелкие волокна белого, светло­кремового или светло-бежевого цвета. Поскольку хитин не плавится и раст­воряется в ограниченном наборе агрессивных растворителей, получение из него пленок, волокон и других форм затруднительно.

Более удобным для использования в различных областях (медицине, кос­метике, пищевой, текстильной, бумажной промышленностях) является хитозан. Он легко растворяется в разбавленных органических и одноосновных минеральных кислотах.

Хитозан получают по технологической схеме, сходной с представленной на рис. 9.1. Отличие заключается в том, что обработку хитина 50% раствором NaOH проводят при температуре 80-120°С в течение 10-60 мин. Уже при температуре 80°С в течение 10 мин достигается степень дезацетилирования (СД) 70 %, достаточная для растворения продукта в 2% уксусной кислоте. Повышение температуры реакции и увеличение продолжительности щелочной обработки хитина приводят к росту СД при одновременном снижении моле­кулярной массы хитозана и выхода конечного продукта. Снижение молекуляр­ной массы вызвано гидролитической и окислительной деструкцией макромоле­кул в присутствии кислорода воздуха; уменьшение выхода продукта является следствием естественной убыли массы за счет отщепления ацетильной группы, а также деструкции вплоть до растворимых в воде олигомеров, которые уда­ляются из продукта при его очистке.

Варьирование режимов получения хитозана позволяет получить продукт с определенной СД в интервале 70,0-87,8 %. Оптимальные условия, отвечаю­щие повышенной экономичности и упрощению технологии, достигаются при температуре 80°С и обработке щелочью в течение 10 мин. Полученный хитозан имеет морфологию и цвет, подобные хитину. К недостаткам известных техно­логий хитинсодержащих материалов, основанных на процессах депротеи- низации, деминерализации и обесцвечивания сырья с использованием щелочей, кислот, окислителей и ферментных препаратов, следует отнести значительную стоимость способов получения, связанную с многостадийностью, а также необходимость повторять стадии многократно с промывками до нейтральной реакции среды. Кроме того, использование указанных агрессивных сред приво­дит к ухудшению качества получаемого хитина и образованию канцерогенных продуктов. Таким образом, представленная технология нуждается в дополни­тельной проработке вопросов экологии.

<< | >>
Источник: Разговоров, П.Б.. Технология получения биологически активных веществ: учеб. пособие / П.Б. Разговоров; Иван. гос. хим.-технол. ун-т. - Иваново,2010. - 72 с.. 2010

Еще по теме Хитин:

  1. Технологии получения хитина и хитозана
  2.   1.1. Природные полисахариды хитин и хитозан: строение, физико-химические свойства 
  3.   1.4. Получение хитина и хитозана из насекомых
  4.   3.1. Получение хитина и низкомолекулярного хитозана из кутикулы восковой моли GalleriamellonellaL
  5.   1.3 Основные источники хитина и хитозана 1.3.1 Ракообразные (Crustacea)
  6. Нетрадиционный способ получения хитина и хитозана
  7.   1.3.2 Грибы (Fungi)
  8. СОДЕРЖАНИЕ
  9.   Пчела медоносная, ApismelliferaL.
  10.   1.6. Антибактериальная активность хитозана
  11.   1.3.3. Насекомые (Insects)
  12.   1.3.4 Нетрадиционные источники Водоросли
  13.   1.2. Области применения
  14.   ВВЕДЕНИЕ 
  15.   3.3.1. Депротеинирование
  16. СЕМЕЙСТВО ARQASIDAE — АРТАСОВЫЕ КЛЕЩИ
  17.   3.1.2. Обесцвечивание
  18.   ВосковаямольGalleriamellonellaL
  19.   выводы  
  20.   Апробация результатов работы.