Хитин
Рис. 9.1. Схема получения хитина и хитозана из полипа O. longissima
Выделенный хитин представляет собой мелкие волокна белого, светлокремового или светло-бежевого цвета. Поскольку хитин не плавится и растворяется в ограниченном наборе агрессивных растворителей, получение из него пленок, волокон и других форм затруднительно.
Более удобным для использования в различных областях (медицине, косметике, пищевой, текстильной, бумажной промышленностях) является хитозан. Он легко растворяется в разбавленных органических и одноосновных минеральных кислотах.
Хитозан получают по технологической схеме, сходной с представленной на рис. 9.1. Отличие заключается в том, что обработку хитина 50% раствором NaOH проводят при температуре 80-120°С в течение 10-60 мин. Уже при температуре 80°С в течение 10 мин достигается степень дезацетилирования (СД) 70 %, достаточная для растворения продукта в 2% уксусной кислоте. Повышение температуры реакции и увеличение продолжительности щелочной обработки хитина приводят к росту СД при одновременном снижении молекулярной массы хитозана и выхода конечного продукта. Снижение молекулярной массы вызвано гидролитической и окислительной деструкцией макромолекул в присутствии кислорода воздуха; уменьшение выхода продукта является следствием естественной убыли массы за счет отщепления ацетильной группы, а также деструкции вплоть до растворимых в воде олигомеров, которые удаляются из продукта при его очистке.
Варьирование режимов получения хитозана позволяет получить продукт с определенной СД в интервале 70,0-87,8 %. Оптимальные условия, отвечающие повышенной экономичности и упрощению технологии, достигаются при температуре 80°С и обработке щелочью в течение 10 мин. Полученный хитозан имеет морфологию и цвет, подобные хитину. К недостаткам известных технологий хитинсодержащих материалов, основанных на процессах депротеи- низации, деминерализации и обесцвечивания сырья с использованием щелочей, кислот, окислителей и ферментных препаратов, следует отнести значительную стоимость способов получения, связанную с многостадийностью, а также необходимость повторять стадии многократно с промывками до нейтральной реакции среды. Кроме того, использование указанных агрессивных сред приводит к ухудшению качества получаемого хитина и образованию канцерогенных продуктов. Таким образом, представленная технология нуждается в дополнительной проработке вопросов экологии.
Еще по теме Хитин:
- Технологии получения хитина и хитозана
- 1.1. Природные полисахариды хитин и хитозан: строение, физико-химические свойства
- 1.4. Получение хитина и хитозана из насекомых
- 3.1. Получение хитина и низкомолекулярного хитозана из кутикулы восковой моли GalleriamellonellaL
- 1.3 Основные источники хитина и хитозана 1.3.1 Ракообразные (Crustacea)
- Нетрадиционный способ получения хитина и хитозана
- 1.3.2 Грибы (Fungi)
- СОДЕРЖАНИЕ
- Пчела медоносная, ApismelliferaL.
- 1.6. Антибактериальная активность хитозана
- 1.3.3. Насекомые (Insects)
- 1.3.4 Нетрадиционные источники Водоросли
- 1.2. Области применения
- ВВЕДЕНИЕ
- 3.3.1. Депротеинирование
- СЕМЕЙСТВО ARQASIDAE — АРТАСОВЫЕ КЛЕЩИ
- 3.1.2. Обесцвечивание
- ВосковаямольGalleriamellonellaL
- выводы
- Апробация результатов работы.