<<
>>

Г л а в а 4 ВРОЖДЕННЫЕ И НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ РЕТИНАЛЬНОГО ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ О И. Щербатова

Рад врожденных и наследственных заболеваний глаза обусловлен первичными изменениями структуры или функции ретинального пигментного эпителия (РПЭ). Он располагается между слоем фоторецепторов сетчатки и хориокапиллярами и играет важную роль в жизнедеятельности хориоретинального комплекса.

В онтогенезе дифференциация пигментного эпителия начинается с момента инвагинации ретинального пузыря. На стадии эмбриона размером 7 мм появляется пигмент. После полной дифференциации РПЭ представляет собой монослой клеток нейроэктодермального происхождения, обладающих признаками, характерными для эпителиальной ткани: клеточная полярность, наличие апикальных микровилл, базальных инвагинаций и базальной мембраны. Базальные поверхности клеток РПЭ, являющихся частью мембраны Бруха, соединяются посредством фиб- ронектина, ламинина, коллагена 4-го типа и некоторых других гликопротеинов. Апикальная часть клеток контактирует с наружными сегментами (НС) фоторецепторов сетчатки.

Следует заметить, что при ряде заболеваний нарушается целостность мембраны Бруха, состоящей из базальной мембраны, экстра клеточных матричных материалов и центральной эластиновой пластинки.

4.1.

<< | >>
Источник: С.Э. Аветисов, Т.П. Кащенко, А.M. ПІамшинова. З рительные функции и их коррекция у детей: Руководство для врачей / Под ред. С.Э. Аветисова, Т.П. Кащенко, А.M. ПІамшиновой. — М.,2005. - 872 с: ил.. 2005

Еще по теме Г л а в а 4 ВРОЖДЕННЫЕ И НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ РЕТИНАЛЬНОГО ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ О И. Щербатова:

  1. Клинические формы врожденных и наследственных заболеваний ретинального пигментного эпителия
  2. Функции ретинального пигментного эпителия
  3. Дистрофия пигментного эпителия сетчатки (код Н35.5) Статистика.
  4. Пигментный ретинит и системные заболевания с нарушениями метаболизма
  5. Синдромы, включающие пигментный ретинит и неврологические заболевания
  6. VIII.1.4. Семейный характер наследственных заболеваний
  7. VIII.1.3. Вовлеченность многих органов и систем в патологический процесс при наследственных заболеваниях
  8. Наследственные несфероцитарные гемолитические анемии (врожденная яесфероцигарная анемия, острая гемолитическая анемия Лсдсрера)
  9. Эпителий
  10. Отграничение наследственной трансмиссии от иных способов изменения наследственного правоотношения
  11. 1. И. Д. Щербатову. (Лето 1807)
  12. Пигментный ретинит и сероидные липофусцинозы
  13. Глава 5 БОЛЕЗНЬ БЕСТА ИМ. Мосин, О. И. Щербатова
  14. 48. Наследственное право. Понятие наследственного правопреемства.
  15. §§284-289. Преторское наследственное право (Bonorum possessio) §284. Недостатки цивильного наследственного права