Оценка регенеративного потенциала моноцитов на модели ожоговой раны у крыс
Изучение регенеративного потенциала модифицированных аденозином моноцитов осуществляли на модели ожоговой раны [8]. Для моделирования ожога кожу животных на спине освобождали от шерсти с помощью машинки для стрижки и депиляторного крема.
Поверхность освобожденного от шерсти участка кожи составляла приблизительно 4x4 см. Термический ожог моделировали у предварительно наркотизированных животных контактным способом с поражением поверхности кожи с помощью металлического стержня с постоянной температурой накаливания 200°С при времени экспозиции 10 секунд. Наркоз осуществляли путем однократного внутримышечного введения раствора «Zoletil-ЮО»® («Virbac Sante Animale», Франция) из расчета 2 мг на 1 кг массы тела экспериментального животного в сочетании с препаратом «Ксила» («Уралбиовет», Россия) из расчета 1 мг на 1 кг массы тела экспериментального животного. В результате воздействия у животных формировался ожог Шб степени. Площадь ожога составляла 4,9 см2.Для оценки регенеративных свойств аденозин-модифицированных моноцитов животных после моделирования ожога методом случайной выборки делили на 3 группы (по 20 в каждой):
-1-й группе (контрольной) вокруг раны, отступая от краев раны 5 мм, стерильно вводили 1 мл физиологического раствора;
- 2-й группе (опытной № 1) вокруг раны, отступая от краев раны 5 мм, стерильно вводили суспензию моноцитов, инкубированных с DMSO;
- 3-й группе (опытной № 2) вокруг раны, отступая от краев раны 5 мм, стерильно вводили суспензию моноцитов, стимулированных NECA.
Ожоговая рана у всех животных в течение первых 3 суток была закрыта стерильной повязкой на нетканой основе («Silkofix», Египет). После нанесения ожога крысы содержались в индивидуальных клетках. Через 3, 7, 14 и 21 сутки по 5 крыс каждой группы подвергали С02-аефиксии.
2.3.6