Костная эозинофильная гранулема
Впервые это заболевание описано в 1913 г. патологоанатомом Н. И. Таратыповым, который указал, что существуют гранулемы, сходные с туберкулезными, но состоящие из эозинофилов.
Клиническая картина.
Болеют главным образом школьники. Костная эозинофильная гранулема может протекать бессимптомно. Заболевание обнаруживается случайно при контрольном рентгенологическом обследовании по поводу какой-нибудь травмы. У части больных в начале болезни может появляться припухлость тканей и болезненность в области поражения кости. Общие явления интоксикации и поражение внутренних органов отсутствуют. Температура нормальная. В основном поражаются плоские кости черепа и нижней челюсти, но могут изменяться и другие кости. Эозинофильная гранулема обычно бывает одиночной, ио может быть и множественная локализация. Деструктивный процесс в кости имеет овальную или округлую форму; вокруг таких дефектов обычно отсутствуют реактивный склероз краев дефекта и периостальные изменения. С. А. Рейпберг придает значение слиянию дефектов друг с другом. Нередко слившиеся дефекты имеют ячеистый характер. У некоторых больных с эозинофильной гранулемой можетнаступить перелом кости. Типичным является быстрый рост костных дефектов и быстрое обратное развитие костных изменений после рентгенотерапии. Изредка описываются и кожные поражения, аналогичные ксан- томатозным сыпям. В исследованиях крови, как правило, отмечается умеренно выраженная эоэинофнлня. Иногда количество эозинофилов в крови достигает 20%. При биопсии обнаруживается разрастание грануляционной ткани, содержащей гистиоциты и эозинофильные полинуклеарвые клегкн. Динамические гистологические исследования показали, что вначале преобладает деструкция кости, вызванная остеокластами; одновременно имеется обильная пролиферация гранулематозных клеток; последние состоят из рети- кулогистяоцнтарных клеток с гомогенной ацидофильной вакуолизированной цитоплазмой.
Наряду с обилием эозинофильных полинуклеаров можно обнаружить здесь сидерофаги и липофаги. В центре гранулем часто возникает некроз и среди обломков фагоцитоз заметно некоторое количество кристаллов Шарко — Лейдена. В конечной стадии количество эозинофилов уменьшается, а количество ретикулярных клеток все более нарастает и начинается заметный фиброз.Диагностика костной эозинофильной гранулемы большей частью не встречает трудностей, в особенности если она единична и располагается типично в костной ткани. В сомнительных случаях диагноз подтверждается гистологическим исследованием пункционного материала.
Лечение. Хорошие результаты дает рентгенотерапии. Реже применяется хирургическое лечение (кюре- таж). Иногда наступает спонтанно выздоровление без всякого лечения.
Прогноз благоприятный. По данным одной из зарубежных статистик из 60 больных с костной эозинофильной гранулемой умерло 3, что составляет 5%.
Для иллюстрации приводим краткое изложение собственного наблюдения.
Больной M В., 6 лат, в раннем детстве развивался нормально Ни втором году жизни диагностирован хронический тонзиллит Последнее время ангины бывают редко. Перенес скарлатину в возрасте трех лет и ветряную оспу в шесть дет. Настоящим
,ыболеванием заболел в июле 1959 г., появилась небольшая бо- ,∣.∙ ценность в правой половине нижней челюсти, в августе здесь J · появилась припухлость, исчезнувшая через несколько дней. Ввиду подозрения на остеомиелит нижней челюсти была сделана рентгенограмма, на которой обнаружен костный дефект в ниж- Ih ii челюсти справа, округлой формы с четкими ровными краями. Исследование крови от I3∕VΓΓΓ 1959 г.: эр, 4 620 000, ИЬ 10,9 е%, ши товой показатель — 0,7, л. 7000, э. 20%, с. 31%, лимф 44%, м її 5%, РОЭ 6 ·’(.« в 1 ч. В дальнейшем количество эозинофилов снизилось до 7,5%, а через 4 мес. — до 2%. Самочувствие мальчика все время хорошее. Внутренние органы без особенностей. От предложенной рентгенотерапия родители отказались. Проведенное через 5 лет контрольное обследование показало,что мальчик практически здоров.
Еще по теме Костная эозинофильная гранулема:
- Гранулема Majocchi
- 48. Виды заболеваний костной системы
- 47. Заболевания костной системы
- Костная глазница (Orbita) и ее содержимое
- Поражение костно-мышечного каркаса грудной клетки и плевры:
- Хронический кандидоз кожи и слизистых оболочек (хронический генерализованный гранулематозный кандидоз, эндокринно-кандидозный синдром, кандида-гранулема)
- ВОСПАЛЕНИЕ, ВЫЗЫВАЕМОЕ МИКРОБАКТЕРИЕЙ ТУБЕРКУЛЕЗА
- Хронические лейкозы
- МРТ-диагностика переломов глазниц
- Злокачественные лимфомы
- Тафономия Большого Якоря-1 и методы исследований.
- ГЛАВА IV. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ И МРТ - ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ РЕКОНСТРУКЦИИ ПЕРЕДНЕЙ КРЕСТООБРАЗНОЙ СВЯЗКИ АУТОТРАНСПЛАНТАТОМ ИЗ СВЯЗКИ НАДКОЛЕННИКА С ПРИМЕНЕНИЕМ ТИТАНОВЫХ ИНТЕРФЕРЕНТНЫХ ВИНТОВ.
- ПАТОФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ
- 46. Остов человеческого тела
- Оценка содержания лимфоцитов в органах системы иммунитета
- Уточняющий этап
- Осложнения
- Гуморальная система медиаторов сосудистой проницаемости.