<<
>>

Костная эозинофильная гранулема

Впервые это заболевание описано в 1913 г. пато­логоанатомом Н. И. Таратыповым, который указал, что существуют гранулемы, сходные с туберкулез­ными, но состоящие из эозинофилов.

Клиническая картина.

Болеют главным образом школьники. Костная эозинофильная гранулема может протекать бессимптомно. Заболевание обнаруживает­ся случайно при контрольном рентгенологическом об­следовании по поводу какой-нибудь травмы. У части больных в начале болезни может появляться припух­лость тканей и болезненность в области поражения кости. Общие явления интоксикации и поражение вну­тренних органов отсутствуют. Температура нормаль­ная. В основном поражаются плоские кости черепа и нижней челюсти, но могут изменяться и другие кости. Эозинофильная гранулема обычно бывает одиночной, ио может быть и множественная локализация. Дест­руктивный процесс в кости имеет овальную или округ­лую форму; вокруг таких дефектов обычно отсут­ствуют реактивный склероз краев дефекта и пери­остальные изменения. С. А. Рейпберг придает значение слиянию дефектов друг с другом. Нередко слившиеся дефекты имеют ячеистый характер. У не­которых больных с эозинофильной гранулемой может

наступить перелом кости. Типичным является быстрый рост костных дефектов и быстрое обратное развитие костных изменений после рентгенотерапии. Изредка описываются и кожные поражения, аналогичные ксан- томатозным сыпям. В исследованиях крови, как пра­вило, отмечается умеренно выраженная эоэинофнлня. Иногда количество эозинофилов в крови достигает 20%. При биопсии обнаруживается разрастание гра­нуляционной ткани, содержащей гистиоциты и эози­нофильные полинуклеарвые клегкн. Динамические гистологические исследования показали, что вначале преобладает деструкция кости, вызванная остеокла­стами; одновременно имеется обильная пролиферация гранулематозных клеток; последние состоят из рети- кулогистяоцнтарных клеток с гомогенной ацидофиль­ной вакуолизированной цитоплазмой.

Наряду с оби­лием эозинофильных полинуклеаров можно обнару­жить здесь сидерофаги и липофаги. В центре гранулем часто возникает некроз и среди обломков фагоцитоз заметно некоторое количество кристаллов Шарко — Лейдена. В конечной стадии количество эозинофилов уменьшается, а количество ретикуляр­ных клеток все более нарастает и начинается замет­ный фиброз.

Диагностика костной эозинофильной гранулемы большей частью не встречает трудностей, в особенно­сти если она единична и располагается типично в костной ткани. В сомнительных случаях диагноз под­тверждается гистологическим исследованием пункци­онного материала.

Лечение. Хорошие результаты дает рентгенотера­пии. Реже применяется хирургическое лечение (кюре- таж). Иногда наступает спонтанно выздоровление без всякого лечения.

Прогноз благоприятный. По данным одной из за­рубежных статистик из 60 больных с костной эозино­фильной гранулемой умерло 3, что составляет 5%.

Для иллюстрации приводим краткое изложение собственного наблюдения.

Больной M В., 6 лат, в раннем детстве развивался нормаль­но Ни втором году жизни диагностирован хронический тонзил­лит Последнее время ангины бывают редко. Перенес скарлатину в возрасте трех лет и ветряную оспу в шесть дет. Настоящим

,ыболеванием заболел в июле 1959 г., появилась небольшая бо- ,∣.∙ ценность в правой половине нижней челюсти, в августе здесь J · появилась припухлость, исчезнувшая через несколько дней. Ввиду подозрения на остеомиелит нижней челюсти была сделана рентгенограмма, на которой обнаружен костный дефект в ниж- Ih ii челюсти справа, округлой формы с четкими ровными краями. Исследование крови от I3∕VΓΓΓ 1959 г.: эр, 4 620 000, ИЬ 10,9 е%, ши товой показатель — 0,7, л. 7000, э. 20%, с. 31%, лимф 44%, м її 5%, РОЭ 6 ·’(.« в 1 ч. В дальнейшем количество эозинофи­лов снизилось до 7,5%, а через 4 мес. — до 2%. Самочувствие мальчика все время хорошее. Внутренние органы без особенно­стей. От предложенной рентгенотерапия родители отказались. Проведенное через 5 лет контрольное обследование показало,что мальчик практически здоров.

<< | >>
Источник: А. М. АБЕЗГЛУЗ. РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ. ЛЕНИНГРАД -МЕДИЦИНА - Ленинградское отделение 1975. 1975

Еще по теме Костная эозинофильная гранулема:

  1. Гранулема Majocchi
  2. 48. Виды заболеваний костной системы
  3. 47. Заболевания костной системы
  4. Костная глазница (Orbita) и ее содержимое
  5. Поражение костно-мышечного каркаса грудной клетки и плевры:
  6. Хронический кандидоз кожи и слизистых оболочек (хронический генерализованный гранулематозный кандидоз, эндокринно-кандидозный синдром, кандида-гранулема)
  7. ВОСПАЛЕНИЕ, ВЫЗЫВАЕМОЕ МИКРОБАКТЕРИЕЙ ТУБЕРКУЛЕЗА
  8. Хронические лейкозы
  9. МРТ-диагностика переломов глазниц
  10. Злокачественные лимфомы
  11. Тафономия Большого Якоря-1 и методы исследований.
  12. ГЛАВА IV. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ И МРТ - ОЦЕНКА РЕЗУЛЬТАТОВ РЕКОНСТРУКЦИИ ПЕРЕДНЕЙ КРЕСТООБРАЗНОЙ СВЯЗКИ АУТОТРАНСПЛАНТАТОМ ИЗ СВЯЗКИ НАДКОЛЕННИКА С ПРИМЕНЕНИЕМ ТИТАНОВЫХ ИНТЕРФЕРЕНТНЫХ ВИНТОВ.
  13. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ
  14. 46. Остов человеческого тела
  15. Оценка содержания лимфоцитов в органах системы иммунитета
  16. Уточняющий этап
  17. Осложнения
  18. Гуморальная система медиаторов сосудистой проницаемости.