<<
>>

Технология получения ферментных препаратов

Ферментные препараты - концентраты ферментов, полученные с по­мощью микроорганизмов и содержащие в своем составе, наряду с ферментом, балластные вещества. Основными промышленными микроорганизмами для производства ферментных препаратов являются:

- грибы рода Aspergillus, Rhizopas, Penicillium;

- бактерии рода Bacillus и актиномицеты.

Для нужд производственных процессов вырабатывают ферментные препараты:

- амилоризин ШОХ;

- амилосубтилин Г10Х.

Состав амилоризина ШОХ - комплекс препаратов с превалирующим дей­ствием а-амилазы и сопутствующих протеолитических ферментов. Оптималь­ные условия действия таких ферментов: рН = 4,7-5,4; температура 40-45°C.

Амилосубтилин Г10Х - а-амилаза, Р-глюконаза, протеаза. Оптимальные условия действия: рН = 6,0-6,3, температура 50-55°C.

Особенности технологии

Применяют два способа выращивания продуцентов ферментов:

1) поверхностный - предусматривает выращивание микроорганизмов на поверхности твердых, жидких, полужидких или сыпучих материалов в усло­виях максимального контакта микроорганизма с кислородом воздуха;

2) глубинный - предусматривает выращивание микроорганизма в жидких средах в условиях недостаточного контакта клеток с кислородом.

При поверхностном способе культивирования оптимальная температура для развития грибов составляет 28-30°C, а относительная влажность воздуха - 60-70%.

Наиболее перспективным способом является глубинный способ культи­вирования. Производство ферментных препаратов глубинным способом на жидких питательных средах можно разделить на стадии:

- приготовление, стерилизация и охлаждение питательной среды;

- приготовление посевного материала и выращивание производственной культуры;

- отделение и сушка биомассы;

- фасовка отходов и отделение фильтрата;

- концентрирование и сушка концентрата;

- осаждение, сушка и стандартизация препарата;

- фасовка препарата.

Структурная схема получения ферментных препаратов представлена на рис. 7.1, а машинно-аппаратурная схема - на рис. 7.2 [7].

Для получения питательной среды используют свекловичный жом, кото­рый через циклон-разгрузитель 1 направляют на весы 3 и далее в экстрактор свекловичного жома 4. Полученный экстракт насосом перекачивают в стека- тель 5, шнек-пресс для отжима 6, после чего он через приемник 7 подается в смеситель 20, куда подводят соли и остальные компоненты с таким расчетом, чтобы при соедине-нии растворов была достигнута концентрация, заданная регламентом. Солодовые ростки из бункера 8 взвешивают на весах 10 и винтовым подъем-ником 9 направляют в экстрактор 11 и затем в ленточный вакуум-фильтр 12, откуда промывные воды отводят в ресивер 13, а осадок спускают в бункер 14. Над вакуум-фильтром 12 размещены барометрический конденсатор 16 и ловушка 17, а ниже установлен барометрический ящик 18. Полученный экстракт солодовых ростков из ресивера для фильтрата 15 насосом через приемник 19 закачивают в смеситель 20. Приготовленные смеси посту­пают в приемник питательной среды 21, аппарат для получения посевного материала 22 и затем в стерилизатор 23 и выдерживатель 24, где поддерживают температуру питательной среды при 130°C, после чего направляют на охлаждение в теплообменники 25 и 26, откуда охлажденная среда поступает в аппарат для ферментации 33, заполняя его на 70-75%.

Рис. 7.1. Структурная схема производства ферментных препаратов (глубинный способ)

До начала ферментации в среду вводят посевной материал; посев осуществляют в аппарате 22, откуда его направляют в аппарат 33 с фор­

сунками 32. Здесь же установлены фильтры 27, 28, 29 для очистки воздуха. Забираемый из атмосферы воздух очищается от грубой взвеси, сжимается и охлаждается.

Рис.

7.2. Схема линии производства ферментных препаратов на жидких питательных

средах глубинным способом: 1- циклон-разгрузитель; 2 - циклон очистки воздуха; 3,

10, 63 - весы; 4, 11 - экстракторы; 5 - стекатель; 6 - шнек-пресс; 7, 19, 21 - прием­ники; 8, 14, 37, 48, 59, 61, 62 - бункера; 9 - подъемник; 12 - вакуум-фильтр; 13, 15 -

ресиверы; 16 - барометрический конденсатор; 17 - ловушка; 18, 51 - ящики; 20, 64 - смесители; 22 - аппарат для приготовления посевного материала; 23 - стерилизатор; 24 - выдерживатель; 25, 26, 34, 54 - теплообменники; 27, 28, 29 - фильтры для

очистки воздуха; 30 - стерилизатор пеногасителя; 31, 53 - мерники; 32 - форсунки; 33 - аппарат для ферментации; 35, 38, 40, 43, 44 - сборники; 36 - фильтр-пресс; 39, 50, 55 - сепараторы; 41 - конденсатор; 42 - вакуум-выпарной аппарат; 45 - су­шилка; 46 - циклон; 47 - рукавный фильтр; 49 - шнековый транспортер; 52 - уста­новка непрерывного осаждения; 56 - аппарат для отсушки осадка; 57 - центрифуга; 58 - вакуум-сушилка; 60 - измельчители; 65, 66 - фасовочные машины

Длительность культивирования зависит от продуцента и условий введе­ния питательных веществ. Готовую культуральную жидкость, биомассу проду­центов, твердую взвесь среды и всю сумму веществ насосом пропускают через теплообменник 34 для охлаждения и далее направляют в сборник 35. По окон­чании ферментации отделение биомассы от культуральной жидкости про­изводят в фильтр-прессе 36, откуда биомассу через бункер 37 направляют на сушку и фасовку, а отделенную культуральную жидкость направляют на сепа­раторы 39, 50, 55. После сепарации концентрат поступает в теплообменник для охлаждения 54. Перед выпариванием культуральную жидкость подогревают до температуры 95-100°C, затем уже направляют в вакуум-выпарной аппарат 42. После выпаривания культуральная жидкость с содержанием сухих веществ 40% представляет собой жидкий концентрат, который перекачивают в сборник 44. Концентрированная культуральная жидкость может быть высушена в распыли­тельной сушилке 45 и через циклон 46 и рукавный фильтр 47 направляется в бункер 48. Далее шнековым транспортером 49 ферментный препарат подают на установку непрерывного осаждения этанолом 52, куда из мерника 53 подается спирт. Осажденный препарат поступает в аппарат для отсушки ферментного осадка 56, откуда после обработки на центрифуге 57 его направляют на бара­банную вакуум-сушилку 58. Высушенный препарат собирают в бункере 59, добавляют из бункеров 61 и 62 наполнители, измельченные на аппаратах 60, взвешивают эти компоненты на весах 63 и направляют в смеситель 64.

Фасовку ферментного препарата проводят в машинах 65 и 66 - порциями по 17 кг или 0,5 кг, после чего направляют на склад готовой продукции.

8.

<< | >>
Источник: Разговоров, П.Б.. Технология получения биологически активных веществ: учеб. пособие / П.Б. Разговоров; Иван. гос. хим.-технол. ун-т. - Иваново,2010. - 72 с.. 2010

Еще по теме Технология получения ферментных препаратов:

  1. Технология получения чистой воды Основа технологии
  2. 3.2.4. Динамика лабораторно-ниструментапьных показателей у больных ХОБЛ в сочетании с ГЗБА на фоне терапии бронхолитическимн препаратами и ингаляционными глюкокортикостероидными препаратами (группа 4)
  3. Технологии получения хитина и хитозана
  4. Технология получения витамина С (L-аскорбиновая кислота)
  5. Технология получения сиропа из инулинсодержащего сырья
  6. Технология получения витамина А
  7. Технология получения овощных ферментированных напитков
  8. Технология получения витамина В12
  9. Технологии получения жиро- и водорастворимых витаминов
  10. Сорбционные свойства лигнина. Технология получения энтеросорбентов из дрожжевой биомассы
  11. Разговоров, П.Б.. Технология получения биологически активных веществ: учеб. пособие / П.Б. Разговоров; Иван. гос. хим.-технол. ун-т. - Иваново,2010. - 72 с., 2010
  12. Назначение лекарственных препаратов
  13. Общая характеристика атропиноподобных препаратов
  14. 610. Кому принадлежит право на получение доходов вследствие успешных действий поверенного, если стороны договора поручения не предполагали возможности их получения? Может ли поверенный удержать полученные доходы, если такое право предоставлено ему договором?
  15. 1.5. Лечение глюкокортикостероидными препаратами
  16. Влияние атропиноподобных препаратов на систему иммунитета
  17. Классификация противоопухолевых препаратов
  18. Адъювантные препараты (ко-анальгетики)