Особенности развития зрительного анализатора у недоношенных детей
При оценке состояния зрительных функций и зрительного анализатора у недоношенных детей с РН и без нее необходимо учитывать сроки и последовательность их развития в норме. Известно, что потенциалы сетчатки и коры головного мозга формируются очень быстро у детей первых 4 мес жизни.
Процессы развития зрительной системы включают дифференцировку фоторецепторов и фовеолы, миелини- зацию зрительного нерва, созревание латерального коленчатого тела и формирование зрительных полей в коре головного мозга. При этом стабилизация зрительных функций наступает к 2-6 годам [Kxiss A. et al., 1992; Mintz- Hittner H. et al., 1994]. В отсутствие неврологической и глазной патологии развитие зрительных функций у недоношенных детей происходит значительно быстрее, чем у доношенных. При этом необходимо оценивать скорректированный возраст младенца с учетом сроков недонашивания.I |‘Ч ! I' ll ' ІМ.ОС развитие зрительной системы идет по двум направлениям:
первое — развитие нейронов для обеспечения контраста, ориентации, цвета, направления движения, размера и глубины изображения (парвоцеллюляр- ный путь), второе — формирование механизмов, контролирующих движение глаз, что необходимо для предметного восприятия мира и привлечения внимания к тому или иному объекту (магноцеллюлярный путь).
Остроту зрения у младенцев оценивают с помощью ориентировочных тестов (слежение за предметами на разном расстоянии) и различных вариаций методики предпочтительного взора (с применением специально разработанных карт, решеток и полосок, предъявляемых на экране монитора).
Получены данные, согласно которым у недоношенных детей без РН, хотя они и не отличаются от доношенных детей соответствующего возраста по остроте зрения и стереовосприятию, отмечаются пониженная контрастная чувствительность и нарушения цветового восприятия, что подтверждает гипотезу о высоком риске повреждений «незрелой» зрительной системы недоношенных детей.
Патология цветового зрения у недоношенных детей свидетельствует о нарушении функции колбочек сетчатки, а снижение контрастной чувствительности может быть объяснено меньшим количеством функционирующих палочек [Fielder А., 1992; Dowdeswell Н.,1995] .
Определяющим фактором в развитии остроты зрения у недоношенных детей с РН является состояние заднего полюса глаза и непосредственно макулярной области сетчатки. Спектр изменений этой зоны глазного дна при регрессивной РН включает как гипоплазию макулы, так и макулярные дистрофические изменения разной степени выраженности: от нежного перераспределения пигмента до интраре- тинального мембранообразования. При наличии экстраретинальной пролиферации на височной периферии, как правило, выявляют деформации и эктопии макулы, а в более тяжелых случаях — так называемые серповидные складки сетчатки, обусловливающие значительное снижение зрения.
Результаты электрофизиологических исследований новорожденных свидетельствуют о том, что зрительные пути и сетчатка функционируют уже к моменту рождения. В период новорожденное™ как корковые, так и ретинальные ответы изменяются очень быстро, демонстрируя процесс созревания зрительной системы, особенно в первые четыре месяца жизни. В гистологических исследованиях установлено, что процесс созревания включает удлинение наружных сегментов палочек и колбочек, дифференциацию фовеолы, утолщение миелиновой оболочки зрительных волокон и проводящих путей, увеличение количества дендритных отростков, пролиферацию синаптических связей в наружном коленчатом теле и зрительной коре, а также увеличение кортикального объема первичных и вторичных зрительных зон.
Исследования с использованием новейших технологий и компьютерного анализа позволили выявить слабые колбочковый и палочковый ответы сетчатки даже у недоношенных детей, начиная с 34-й недели гестационного (от зачатия) возраста [Horsten G., 1962; Fulton A., Hansen R., 1985; Mactier H. et al., 1988]. G. Horslen и соавт. (1962) при записи ЭРГ с электродами на контактной линзе после 15-минутной темновой адаптации выявили скотопиче- скую b-волну амплитудой от 40 до НО мкВ в первые дни жизни новорожденных.
Колбочко-палочковый опосредованный ответ созревает относительно быстро в первые 3 мес после рождения, затем несколько замедляется и к 12 мес амплитуда ЭРГ составляет около 10 % ЭРГ взрослых [Яковлев А.А. и др., 1997: Kriss A., 1992].Исследуя ЭРГ грудных детей разного возраста, A. Fulton и R. Hansen (1985) выявили у новорожденных меньшие максимальные амплитуды аи b-волн, а также установили, что требуется относительно большая световая нагрузка для получения половинной амплитуды.
I. Grose и соавт. (1989) обследовали 30 недоношенных детей в отделении интенсивной терапии и выяви.™, что
среди недоношенных детей до 35 нед гестационного возраста отмечается тенденция к деформации (расширению и уплощению) b-волн и относительному ослаблению (уменьшению амплитуды) а-волн. Между 30-й и 50-й неделями гестации идет линейное «созревание» ЭРГ. Установлена линейная корреляция как амплитуды, так и латентности b-волны с возрастом: амплитуда увеличивается на 3 мкВ в неделю, а латентность уменьшается примерно на 0,8 мс в неделю. К 3—4 мес b-волна достигает 80 мкВ (у взрослых 300 мкВ), в 6 мес появляется а-волна, воспроизводится световой ритм и только к году ЭРГ ребенка по форме соответствует ЭРГ взрослого.
У недоношенных детей в первые месяцы жизни латентность волн ЭРГ длиннее, а амплитуда ниже, чем у доношенных того же возраста. В 6 мес скорректированного возраста параметры ЭРГ доношенных и недоношенных младенцев практически идентичны [Mets М. et al., 1980; Mactier Н. et al., 1995].
При оценке результатов регистрации ЗВП на вспышку или паттерн необходимо учитывать возрастные параметры. Известно, что ЗВП на вспышку регистрируются у новорожденных первых дней жизни, причем у недоношенных детей 22—27 нед гестационного возраста определяется лишь негативная активность, на 250—300 мс, а к 30—35 нед появляется позитивный ответ с латентностью 190—230 мс. Наиболее быстро (со скоростью 10 мс в неделю) латентность позитивного компонента уменьшается в интервале от 30 до 50 нед гестационного возраста, а к 4 мес она лишь на 5 мс больше, чем у доношенных детей того же возраста [Яковлев А.
А. и др., 1997; Kriss A. et al.,1992] .
Сравнительная оценка развития зрения у здоровых недоношенных и при наличии патологии, проведенная А. Norcia и соавт. (1987), показала, что у здоровых недоношенных и доношенных детей показатели ЗВП существенно не различаются. Это позволило предположить, что ЗВП острота зрения развивается с момента рождения и не зависит от сроков беременности. Хотя вопрос о том, что при оценке показателей ЗВ Л необходимо ориентироваться на скорригированный возраст ребенка, широко дискутируется в специальной литературе, убедительных ответов пока не получено. Методика исследования свип-ЗВП оказалась достаточно демонстративной в оценке зрительных функций у детей, у которых отсутствуют фиксация и слежение, или утех, у кого в связи с поведенческими реакциями исследование зрения другими способами невозможно. ЗВП и острота зрения, отражающие преимущественно функции центральных отделов сетчатки, наибольшее значение имеют в тестировании при «мягких» формах PH.
Паттерн-ЗВП у детей в возрасте 6— 9 нед регистрируются только на паттерны с большим размером ячеек (220—55). В интервале от 6—9 до 16— 20 нед появляется реакция на ячейки меньшего размера, усложняется конфигурация ЗВП, увеличивается их амплитуда и уменьшается латентность. К 24 нед начинают регистрироваться ЗВП на ячейки малых размеров. После 6—7 мес темпы «созревания» ЗВП снижаются, а к 6—7 годам ЗВП по конфигурации и амплитудн о-возрастным характеристикам приближаются к ответу здоровых взрослых [Фильчикова Л.И., Мосин И.М., 1994].
Важную роль в развитии зрения у детей с РН играет сопутствующая неврологическая патология. Неврологические расстройства часто отмечаются у глубоко недоношенных детей и включают различные гипоксические энцефалопатии, лейкомаляцию, церебральные геморрагии, внутричерепную гипертензию и др. Выраженные расстройства деятельности ЦНС могут привести к нарушению зрения вследствие поражения корковых и подкорковых зрительных центров и проводящих путей. Задержка развития ребенка, сопровождающаяся комплексом неврологических отклонений, также влияет на развитие зрения в раннем возрасте. Тем не менее при сравнении отдаленных функциональных результатов у недоношенных с церебральными нарушениями различной степени выраженности не выявлено прямых корреляций, что может быть объяснено значительной пластичностью функций коры и других структур мозга в неонатальном периоде [Мосин И.М., 2001; Cass Н. et al., 1994; Caputo R. et al., 1997].
2.4.
Еще по теме Особенности развития зрительного анализатора у недоношенных детей:
- Состояние зрительного анализатора у детей с ретинопатией недоношенных
- Особенности сенсорного развития зрительного анализатора
- Исследование зрительного анализатора при врожденных катарактах с применением метода зрительных вызванных потенциалов
- Электрофизиологические особенности зрительной системы у детей с односторонними врожденными катарактами
- Сенсорные нарушения работы зрительной системы при поражении периферического, подкорковых и коркового зееньев зрительного анализатора (снижение остроты зрения, различные формы гемианопсий, скотомы, расстройства светоощущения, цветоощущения, фотопсии).
- Структура зрительного анализатора в целом
- Определение электрической чувствительностии лабильности зрительного анализатора
- § 2. Особенности физического развития детей и подростков
- 24. особенности познавательных процессов у детей с зпр и их развитие на протяжении школьного возраста.
- 2 Особенности психического и речевого развития детей с органическими заболеваниями гортани
- Эпидемиология церебральных зрительных поражений у детей
- Проблемы реабилитации детей с церебральными зрительными поражениями
- Л.М. Кукушкина. Генетические и клинические особенности детей с нарушениями психофизического развития, 2001
- 15.1. Анатомо-функциональная организация зрительных путей у детей в различные возрастные периоды
- Задержка зрительного созревания у грудных детей, дифференциальная диагностика и тактика ведения
- Принципы электрофизиологической диагностики церебральных зрительных поражений у детей раннего возраста
- Применение лучевых методов для диагностики церебральных зрительных поражений у детей
- Зрительные функции у детей с альбинизмом