9.8. Синдром
В отличие от описанных при болезни Вагнера витреальных изменений для синдрома «псевдозаднего» пограничного слоя характерно наличие мембран, лежащих в пределах неизмененного стекловидного тела и не соприкасающихся с зонами решетчатой дегенерации [Rossier J., Eisner G., 1994].
Ген, ответственный за развитие эрозивной витреоретинопатии, локализуется на длинном плече 5-й хромосомы [Brown D.M. eta!., 1995]. Доминирующий признак эрозивной витреоретинопатии — нарушения со стороны пигментного эпителия. У детей и подростков пигментный эпителий обычно кажется нормальным. Заболевание постепенно прогрессирует, что приводит
к образованию географических зон атрофии пигментного эпителия в области экватора у пациентов старшего возраста. У пациентов со значительными по площади эрозиями выявляют соответствующие их проекции скотомы в поле зрения и снижение амплитуды ЭРГ [Brown D.M. et al., 1994].
9.9.
Еще по теме 9.8. Синдром:
- Синдром «вьюнка» (синдром «утреннего цветка» или «ипомеи»)
- Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови — ДВС-синдром.
- (мпогоотвпрстпын прозивний эктодермоз, дерматостоматит, елизнето-кожно-глазнон синдром, синдром Лайлы, п люрпорифициа ль пы й э кто дермоз)
- Синдром Мартина – Белла (синдром ломкой Х–хромосомы).
- Синдром Бехчета, або офтальмостоматогенітальний синдром.
- 48 Абстине?нтный синдро?м у наркоманов
- 13.12. Папиллоренальным синдром
- Психогенна сплутаність (синдром Ганзера)
- Синдром выгорания
- 13.13. Синдром Эйкарди
- Абстинентный синдром
- 40. Синдром похмелья.
- Синдром «кошачьего крика»
- 9.12. Синдром Элерса -Данло
- 38 Алкогольный абстинентный синдром
- Синдром - Сульцбергера (incontinentia pigmenti)
- Синдром дубль Y
- Синдром Стиклери