<<
>>

Дифференциальная диагностика

Возможность отличить доброкачественное заболевание от злокачественного до проведения биопсии ряд авторов называет первым и наиболее изучаемым применением SV?Н-МРС МЖ. Метод считается многообещающей технологией, которая в сочетании с МР-маммографией позволит уменьшить число биопсий доброкачественных образований.

Первая статья на эту тему была опубликована в 1998 году. Авторы (J.R. Roebuck et al.) предложили идею использовать пик tCho как маркер малигнизации [174]. Затем последовал ряд работ, основанных на этой гипотезе, но несколько отличающихся техникой выполнения. В 2002 году

R. Katz-Brull et al. опубликовали обзор первых работ и сообщили, что в среднем чувствительность МР-спектроскопии в дифференциальной диагностике опухолей МЖ составила до 83%, специфичность до 85% [144]. Эти результаты были достаточно оптимистичными, особенно учитывая, что малигнизация была установлена без наличия другой диагностической информации.

По данным G.M. Tse (2003), W. Huang (2004), L. Bartella (2006), чувствительность SV?Н-МРС при дифференциальной диагностике доброкачественных и злокачественных опухолей МЖ колеблется от 70% до 100%, а специфичность от 82% до 100%. Приводятся данные, которые свидетельствуют о высокой чувствительности SV?Н-МРС для диагностики протоковых карцином in situ [87, 131, 198].

В других исследованиях [125, 126, 192] высказываются сомнения в диагностической специфичности и чувствительности SV?Н-МРС в отношении дифференциальной диагностики опухолей МЖ, поскольку определяемые уровни пиков tCho регистрировались при доброкачественных заболеваниях. Так, при исследовании на томографах с напряженностью

магнитного поля 1,5 Тл регистрируемый пик tCho был отмечен в фиброаденомах [131, 134, 151, 206], тубулярных аденомах [106, 174] и у

лактирующих женщин [137, 151].

Ряд авторов попытались оценить, может ли SV?Н-МРС повысить специфичность МР-исследования МЖ.

W. Huang et al. приложили данные SV?Н-МРС и односрезовой Т2 ВИ к общепринятой МР-маммографии с динамическим контрастированием. Они обнаружили, что присоединение SV?Н-МРС повышает специфичность исследования с 62,5% до 87,5%, а дальнейшее присоединение перфузионных измерений поднимает специфичность до 100% [131].

S. Meisamy et al. провели ретроспективно слепую оценку уже выполненных ранее исследований, чтобы определить может ли количественная SV?Н-МРС улучшить специфичность и чувствительность МР-маммографии с динамическим контрастированием. Авторы сообщают, что присоединение количественных результатов SV?Н-МРС к МР- маммографии с динамическим контрастированием повысило специфичность, чувствительность, а также точность ретроспективной оценки [162].

В 2006 году группа исследователей, возглавляемая L. Bartella, в своей работе пришла к заключению, что дополнительное использование SV?Н-МРС позволяет значительно повысить положительный прогностический показатель образований, выявленных при МР-маммографии, с 35% до 82%, а следовательно, и избежать выполнения биопсии в 58% случаев, не пропустив при этом ни одного злокачественного образования МЖ [87].

<< | >>
Источник: Меладзе Нино Вахтанговна. Роль магнитно-резонансной спектроскопии в комплексной диагностике опухолей молочной железы. 2013

Еще по теме Дифференциальная диагностика:

  1. Вопрос 42 Критерии дифференциальной диагностики нарушений развития.
  2. Дифференциальная диагностика амблиопии
  3. Дифференциальная диагностика
  4. 17. принципы дифференциальной диагностики, предложенные В.И. Лубовским.
  5. Вопрос 1.Проблемное поле дифференциальной диагностики нарушений психофизического развития детей.
  6. Вопрос 36 Использование тестов в целях дифференциальной диагностики.
  7. Вопрос 50 Дифференциальная диагностика разных видов ЗПР.
  8. Вопрос 32 Метод наблюдения в дифференциальной диагностике нарушений развития.
  9. Вопрос 35 Методы дифференциальной диагностики нарушений развития детей.
  10. Вопрос 44 Дифференциальная диагностика интеллектуальной недостаточности (умственной отсталости).
  11. Вопрос 31 Структура дефекта при ДЦП и ее учет в дифференциальной диагностике.
  12. Вопрос 16 Понятие «психологический диагноз», его виды и функции в дифференциальной диагностике.
  13. Вопрос 26 Дифференциальная диагностика ОНР и других дизонтогений, сопровождающихся речевыми нарушениями.