Исследование цветового зрения по полихроматическим таблицам Е. Б. Рабкина и пороговым таблицам Е. Н. Юстовой

Методика исследования

1. Исследуемый сидит спиной к источнику освещения (окну или лампам дневного света) Уровень освещенности должен быть в пределах 500-1000 лк.

2. Таблицы предъявляют с расстояния I метра, на уровне глаз исследуемого, располагая их вертикально

3.

4. Для выявления врожденной патологии исследование прово­дят бинокулярно; для выявления приобретенной патолог ни иссле­дуют поочередно правый и левый глаз.

Оценку результатов исследования по полихроматическим таб­лицам Е. Б. Рабкина проводят в следующей последовательности.

1. Все таблицы (27) основной серии названы правильно - у ис­следуемого нормальная трихромазия.

2. Неправильно названы таблицы в количестве от I до 12 аномальная трихромазия.

3. Неправильно названы более 12 таблиц - дихромазия

4. Для точного определения вида и степени цветоаномалии ре­зультаты исследования по каждому тесту регистрируют и согла­суют с указаниями, имеющимися в приложении к таблицам Е. Б. Рабкина. Пациента направляют к офтальмологу

Оценку результатов исследования цветового зрения по порого­вым таблицам Е. Н Юстовой проводят в следующей последова­тельности.

1. Тесты № 1, 5 и 9 (при трехкратном повторе) четко распо­знаются - у исследуемою нормальная трихромазия

2. Не распознан хотя бы один из трех тестов, указанных в п. 1,- у пациента цветослабость. Для уточнения диагноза про­должают предъявление остальных таблиц.

3. Необходимо помнить, что первая группа тестов (№ 1-4) предназначена для выявления протодефицита I, II и III степени и протанопии, вторая группа (№ 5-8) - для обнаружения дейтеродефицита I, II и III степени и дейтеранопии, третья группа (№ 9-11) - для выявления тритодефицита I, II и III степени. Тест № 12 является контрольным.